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2-氰基-4'-甲基联苯的合成研究
引用本文:刘瑛,马啸华,马淮凌,黄华伟.2-氰基-4''''-甲基联苯的合成研究[J].化工时刊,2006,20(9):48-49.
作者姓名:刘瑛  马啸华  马淮凌  黄华伟
作者单位:河南商丘师范学院化学系,河南,商丘,476000
基金项目:河南省自然科学基金 , 河南省商丘市科技攻关项目
摘    要:采用Negishi反应方法,对反应条件进行了优化和改进,以对氯甲苯和邻溴苯基腈为原料,对氯甲苯和镁粉先制成格氏试剂2,然后在溴化亚铜的催化下,通过格氏反应,和邻溴苯基腈进行偶联,以48%的收率制得目标化合物,该方法操作简便,适宜于大规模生产。

关 键 词:2-氰基4’-甲基联苯  合成  溴化亚铜  中间体
收稿时间:2006-07-24
修稿时间:2006年7月24日

Synthesis of 2-Cyano-4'-methylbiphenyl
Liu Ying,Ma Xiaohua,Ma Huailing,Huang Huawei.Synthesis of 2-Cyano-4''''-methylbiphenyl[J].Chemical Industry Times,2006,20(9):48-49.
Authors:Liu Ying  Ma Xiaohua  Ma Huailing  Huang Huawei
Affiliation:Department of Chemistry, Shangqiu Normal University Shangqiu 476000
Abstract:A practical and convenient synthesis of 2-Cyano-4'-methylbiphenyi was described.The compound 1 was synthesized via Negishi reaction and the method was modified and optimized.In the first 4-chlorotoluene reacted with Mg to generate Grignard reagent 2,then the compound 2 coupled with 2-bromobenzonitrile under the catalyzed of CuBr to produce the target compound in 48% yield.
Keywords:2-cyano-4'-methylbiphenyl synthesis CuBr intermediate
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