| 人类STK全长cDNA克隆及其表达谱分析 |
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| 引用本文： | 张琪,戴方彦,张民,胡培蓉,傅强,余龙,范玉新,赵寿元.人类STK全长cDNA克隆及其表达谱分析[J].科学通报,1999,44(3):283-289. |
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| 作者姓名： | 张琪 戴方彦 张民 胡培蓉 傅强 余龙 范玉新 赵寿元 |
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| 作者单位： | 遗传工程国家重点实验室,复旦大学遗传学研究所,上海200433 |
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| 基金项目： | 国家杰出青年科学基金!(批准号 :3952 50 15)，国家自然科学基金!(批准号 :396 80 0 19)，国家“八六三”高技术计划!(批准号 :86 3 |
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| 摘 要： | 从人类的睾丸组织ｃＤＮＡ文库中分离出１条新的全长ｃＤＮＡ，在其１２２５ｂｐ序列中含有一个长１０３２ｂｐ，编码３４４个氨基酸的开放阅读框。基于它与丝／苏氨酸蛋白激酶家族中其他成员存在较高的同源度，尤其是与小鼠ＭＭＳＴＫ１的同源度高达８０％，推论该基因的蛋白产物可能也是一个丝／苏氨酸蛋白激酶，故将其暂命名为ＨＵＭＳＴＫ１（人类ＳＴＫ１）。它的ｍＲＮＡ在胎儿胸腺中呈高表达，在睾丸、小肠和结肠中低表达，而
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| 关 键 词： | 丝/苏氨酸蛋白激酶 细胞周期 同源性 |
| 收稿时间： | 1998-06-24 |
| 修稿时间： | 1998-10-06 |
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