载皂苷聚合物微球制备及其性能

以皂苷提取物为模型药物，PCL-PEG-PCL(聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯共聚物)为网络框架，采用溶剂挥发法制备载皂苷PCL-PEG-PCL微球，通过FT-IR(红外光谱)和SEM(扫描电镜)表征微球的组成和结构，并评价其体外释药性和抗氧化活性。FT-IR结果表明微球成功包载皂苷提取物；SEM结果表明微球为类球形，表面有微孔；体外释药实验结果表明微球对皂苷具有缓释性能，释药机理符合Higuchi模型；微球对ABTS⁺·、DPPH·、·OH清除能力随质量浓度增大而增强。微球体外释药结果为微囊释药机理提供理论基础，微球体外抗氧化活性结果有助于岗梅总皂苷抗氧化剂的开发利用。