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蛋白激酶Cξ亚型基因及UrotensinⅡ基因中各有一个单核苷酸位点与中国北方汉族人群2型糖尿病相关
引用本文:孙红霞,杜玮南,左瑾,吴国栋,史贵彬,沈岩,强伯勤,姚志建,杭建梅,王姮,黄薇,陈竺,方福德.蛋白激酶Cξ亚型基因及UrotensinⅡ基因中各有一个单核苷酸位点与中国北方汉族人群2型糖尿病相关[J].中国医学科学院学报,2002,24(3).
作者姓名:孙红霞  杜玮南  左瑾  吴国栋  史贵彬  沈岩  强伯勤  姚志建  杭建梅  王姮  黄薇  陈竺  方福德
作者单位:1. 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室,北京,100005
2. Chinese National Human Genome Center at Beijing
3. Beijing Iklsulin Diabetes Medical Institute Diabetes Hospital
4. Department of Endocrinology, PUMC Hospital, Beijing
5. Chinese National Human Genome Center at Shanghai
基金项目:国家自然科学基金重大项目(39896200),国家高技术研究发展计划863重点项目基金(2001AA221161),国家重点基础性研究973项目基金(G1998051016),北京自然科学基金(7002026)资助
摘    要:目的采用单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphism,SNP)标记,在以往中国北方汉族人群2型糖尿病相关基因定位区域(1p36.33-p36.23)内寻找疾病易感基因位点。方法通过生物信息学方法在公共SNP数据库中查找定位区域内10个候选基因中的23个SNP位点,用单碱基延伸反应(singlebaseextension,SBE)法对北方汉族人群散发2型糖尿病患者(192例)及对照组(172例)进行分型及病例-对照关联分析。结果23个SNP位点中有8个为中国北方人群常见SNP位点;对病例组和对照组分型分析显示,位于蛋白激酶Cξ亚型(PRKCZ)基因中的一个位点(rs436045)及urotensinⅡ(UTS2)基因中的一个位点(rs228648),其等位基因频率在两组的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论上述两个SNP位点可能和中国北方汉族人群2型糖尿病相关,以上结果为进一步研究上述两个位点所在的基因与2型糖尿病的关系提供了理论依据。

关 键 词:单核苷酸多态性标记  2型糖尿病  病例-对照关联分析

The Association of Two Single Nucleotide Polymorphisms in PRKCZ and UTS2 Respectively with Type 2 Diabetes in Han People of Northern China
Abstract:
Keywords:single nucleotide polymorphism  type2diabetes  case-control study  
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