| 3-(4-甲磺酰基)苯基-2-环己基-2-丁烯酸-γ-内酯的合成 |
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| 引用本文： | 张士英,刘泓,汪洁,吴达俊.3-(4-甲磺酰基)苯基-2-环己基-2-丁烯酸-γ-内酯的合成[J].中国现代应用药学,2005,22(1):47-48. |
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| 作者姓名： | 张士英 刘泓 汪洁 吴达俊 |
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| 作者单位： | 1. 上海师范大学生命与环境科学学院,上海201418
2. 华东理工大学化学与制药学院,上海,200237 |
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| 基金项目： | 上海市高等学校青年科学基金的资助(编号为 01QN87) |
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| 摘 要： | 目的设计并合成了标题化合物。方法以对甲磺酰基苯乙酮为原料，经溴代、缩合和环合三步反应合成了产物。结果总收率为82．5％，中间体和产物经核磁共振谱和质谱确证。结论成功地合成了设计的化合物，而且摸索了反应条件．使反应具有时间短，收率高等优点。
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| 关 键 词： | 溴化 罗非昔布 JTE-522 NS-398 环合反应 |
| 文章编号： | 1007-7693(2005)01-0047-02 |
Synthesis of 3-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-2-cyclohexyl-2-crotonolactone |
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| ZHANG Shi-ying,LIU Hong,WANG Jie,WU Da-jun.Synthesis of 3-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-2-cyclohexyl-2-crotonolactone[J].The Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy,2005,22(1):47-48. |
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| Authors: | ZHANG Shi-ying LIU Hong WANG Jie WU Da-jun |
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| Abstract: | OBJECTIVE To modify the structure of Rofecoxib(COX-2 inhibitor) and synthesize the title compound.METHOD The title compound was synthesized from p-methylsulfonyl-acetophenone via bromination ,condensation and cyclization.RESULTS The total yield amounted to 82.5%. The structures were characterized by MS and 1H-NMR.CONCLUSION The new compound is synthesized and its process is improved with high yield and shortening reaction time. |
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| Keywords: | bromination rofecoxib JTE-522 NS-398 cyclization |
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