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11-羰基-β-乙酰乳香酸抑制自发性高血压大鼠血管重构研究
引用本文:尚沛津,窦 芳,张一恺,刘天龙,刘文星,许 航,牟 菲,李玉文,文爱东.11-羰基-β-乙酰乳香酸抑制自发性高血压大鼠血管重构研究[J].现代生物医学进展,2017,17(8):1405-1410.
作者姓名:尚沛津  窦 芳  张一恺  刘天龙  刘文星  许 航  牟 菲  李玉文  文爱东
作者单位:第四军医大学西京医院药剂科 陕西 西安 710032;中国人民解放军第517医院药剂科 山西 忻州 034000;沈阳军区总医院药剂科 辽宁 沈阳 110016
基金项目:国家自然科学基金项目(81201985;81373947)
摘    要:目的:观察11-羰基-β-乙酰乳香酸(AKBA)对高血压血管重构的抑制作用。方法:自发性高血压大鼠(SHR)随机分为模型组(SHR),20 mg/kg AKBA低剂量组(AKBA-L),40 mg/kg AKBA高剂量组(AKBA-H)和20 mg/kg替米沙坦组(Telmi),另设Wistar-Kyoto(WKY)空白对照组。各组大鼠分别灌胃给予8周相应药物和蒸馏水。每周监测大鼠收缩压;检测大鼠血液一氧化氮(NO)和血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)水平;评估整体炎性反应和氧化应激水平;苏木精-伊红染色观察血管重构情况;马森染色观察血管胶原沉积情况。结果:8周给药期间,SHR血压持续升高,替米沙坦显著降低血压,但AKBA未显示出明显的血压调节作用。与SHR组相比,AKBA和替米沙坦都有效地减少了血管压力,减少Ang Ⅱ分泌,增加NO的产生(P0.05);其次有效地降低炎性反应和氧化应激,显著改善机体肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、过氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)和丙二醛(MDA)的表达水平(P0.05)。除此之外,相比SHR组,AKBA显著抑制血管重构,降低血管厚度,横切面积和血管厚度/血管内径比值(P0.05),减少血管胶原沉积(P0.05)。结论:AKBA能有效缓解血管压力和氧化应激,减少胶原沉积,从而有效改善血管重构。

关 键 词:11-羰基-β-乙酰乳香  高血压  血管重构
收稿时间:2016/8/18 0:00:00
修稿时间:2016/9/10 0:00:00
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