丹参酮ⅡA对人肝癌HepG2细胞增殖和迁移的抑制作用 及促凋亡作用

目的：观察丹参酮ⅡA （Tan ⅡA）对人肝癌HepG2细胞增殖的抑制作用及诱发细胞发生迁移和凋亡作用，探讨其可能的作用机制。方法：常规体外培养人肝癌HepG2细胞，实验分为空白组和不同浓度Tan ⅡA组。不同浓度Tan ⅡA组分别加入终浓度为0.5、1.0、2.0、5.0和10.0 mg·L^-1Tan ⅡA，继续培养24 h。倒置显微镜观察各组HepG2细胞形态表观，MTT法检测各组HepG2细胞增殖抑制率，细胞划痕实验检测细胞迁移情况，RT-PCR法检测各组HepG2细胞中核转录因子κB （NF-κB）和基质金属蛋白酶9（MMP-9） mRNA的表达水平，流式细胞术检测各组不同细胞周期HepG2细胞百分比，TUNEL法检测各组HepG2细胞凋亡率。结果：不同浓度Tan ⅡA组细胞形态表观均发生改变。与空白组比较，1.0和2.0mg·L^-1Tan ⅡA组HepG2细胞体积缩小，连接疏散，生长状态差，1.0、2.0、5.0和10.0 mg·L^-1Tan ⅡA组HepG2细胞增殖抑制率明显升高（P<0.05），且呈剂量依赖性。细胞划痕实验检测，与空白组比较，2.0和5.0 mg·L^-1Tan ⅡA组HepG2细胞迁移数减少。RT-PCR法检测，与0.5 mg·L^-1Tan ⅡA组比较，1.0、2.0和5.0 mg·L^-1Tan ⅡA组HepG2细胞中MMP-9与NF-κB mRNA表达水平降低（P<0.05或P<0.01）。流式细胞术检测，与空白组比较，1.0、2.0、5.0和10.0 mg·L^-1Tan ⅡA组S期HepG2细胞百分比降低（P<0.05），G₀/G₁和G₂期细胞百分比升高（P<0.05）。TUNEL法检测，与空白组比较，0.5、1.0、2.0、5.0和10.0 mg·L^-1 Tan ⅡA组HepG2细胞凋亡率升高（P<0.05或P<0.01）。结论：不同浓度Tan ⅡA均可明显抑制人肝癌HepG2细胞的增殖与迁移，并诱发细胞凋亡，且呈一定的剂量依赖关系，其机制可能与抑制HepG2细胞中NF-κB和MMP-9 mRNA表达有关。