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CeO2改性钌系催化剂的制备及催化降解氨氮废水的研究
引用本文:王宗亮,卢军,崔浩,刘健,周皓,李世民,刘沁曦,刘锋.CeO2改性钌系催化剂的制备及催化降解氨氮废水的研究[J].贵金属,2019,40(4):16-22.
作者姓名:王宗亮  卢军  崔浩  刘健  周皓  李世民  刘沁曦  刘锋
作者单位:昆明贵金属研究所 贵金属综合利用新技术国家重点实验室,云南省贵金属新材料控股集团有限公司,昆明 650106;昆明贵金属研究所 贵金属综合利用新技术国家重点实验室,云南省贵金属新材料控股集团有限公司,昆明 650106;昆明贵金属研究所 贵金属综合利用新技术国家重点实验室,云南省贵金属新材料控股集团有限公司,昆明 650106;昆明贵金属研究所 贵金属综合利用新技术国家重点实验室,云南省贵金属新材料控股集团有限公司,昆明 650106;昆明贵金属研究所 贵金属综合利用新技术国家重点实验室,云南省贵金属新材料控股集团有限公司,昆明 650106;昆明贵金属研究所 贵金属综合利用新技术国家重点实验室,云南省贵金属新材料控股集团有限公司,昆明 650106;昆明贵金属研究所 贵金属综合利用新技术国家重点实验室,云南省贵金属新材料控股集团有限公司,昆明 650106;昆明贵金属研究所 贵金属综合利用新技术国家重点实验室,云南省贵金属新材料控股集团有限公司,昆明 650106
基金项目:昆明市科技计划项目(2015-1-G-01001)
摘    要:以RuO2和CuO为活性组分和辅助活性组分,添加CeO2作为助剂,采用硝酸盐浸渍法负载在分子筛载体上,焙烧制备Ru-Cu-Ce复合催化剂。采用比表面分析仪(BET)、X射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)等对催化剂进行表征,用静态实验评价氧化去除氨氮的催化性能。结果表明,Cu和Ce的添加能够提高Ru催化剂的性能,Ce可以抑制Cu的溶出损失。催化剂制备的最佳焙烧条件为300℃焙烧4.5 h。对200 mL初始浓度为205.8 mg/L的模拟氨氮废水,0.25%Ru-1%Cu- 1%Ce催化剂常压氧化降解的最佳条件为:初始pH=10,温度80℃,30%双氧水添加量为处理水量的1/2000,氨氮去除率可达85.6%,催化剂重复使用7次性能无明显降低。

关 键 词:催化剂  催化氧化  钌氧化物  改性  氨氮废水
收稿时间:2019/3/12 0:00:00

Study on Preparation and Catalytic Degradation Performance of Ru Catalysts Modified with CeO2 for Ammonia-nitrogen Waste Water
WANG Zongliang,LU Jun,CUI Hao,LIU Jian,ZHOU Hao,LI Shimin,LIU Qingxi and LIU Feng.Study on Preparation and Catalytic Degradation Performance of Ru Catalysts Modified with CeO2 for Ammonia-nitrogen Waste Water[J].Precious Metals,2019,40(4):16-22.
Authors:WANG Zongliang  LU Jun  CUI Hao  LIU Jian  ZHOU Hao  LI Shimin  LIU Qingxi and LIU Feng
Affiliation:State Key Laboratory of Advanced Technologies for Comprehensive Utilization of Platinum Metals,Kunming Institue of Precious Metals , Sino-Precious Metals Holding Co. Ltd., Kunming 650106, China,State Key Laboratory of Advanced Technologies for Comprehensive Utilization of Platinum Metals,Kunming Institue of Precious Metals , Sino-Precious Metals Holding Co. Ltd., Kunming 650106, China,State Key Laboratory of Advanced Technologies for Comprehensive Utilization of Platinum Metals,Kunming Institue of Precious Metals , Sino-Precious Metals Holding Co. Ltd., Kunming 650106, China,State Key Laboratory of Advanced Technologies for Comprehensive Utilization of Platinum Metals,Kunming Institue of Precious Metals , Sino-Precious Metals Holding Co. Ltd., Kunming 650106, China,State Key Laboratory of Advanced Technologies for Comprehensive Utilization of Platinum Metals,Kunming Institue of Precious Metals , Sino-Precious Metals Holding Co. Ltd., Kunming 650106, China,State Key Laboratory of Advanced Technologies for Comprehensive Utilization of Platinum Metals,Kunming Institue of Precious Metals , Sino-Precious Metals Holding Co. Ltd., Kunming 650106, China,State Key Laboratory of Advanced Technologies for Comprehensive Utilization of Platinum Metals,Kunming Institue of Precious Metals , Sino-Precious Metals Holding Co. Ltd., Kunming 650106, China and State Key Laboratory of Advanced Technologies for Comprehensive Utilization of Platinum Metals,Kunming Institue of Precious Metals , Sino-Precious Metals Holding Co. Ltd., Kunming 650106, China
Abstract:
Keywords:catalyst  catalytic oxidation  ruthenium oxide  modified  ammonia-nitrogen waste water
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