|
|||||
|
|
| PS1/APP双转基因AD模型小鼠与Aβ1-40海马注射AD模型大鼠的组织病理学比较 | |
| 引用本文： | 李达兵,唐军,范晓棠,宋敏,徐海伟,周光纪,白云.PS1/APP双转基因AD模型小鼠与Aβ1-40海马注射AD模型大鼠的组织病理学比较[J].第三军医大学学报,2006,28(16):1648-1651. |
| 作者姓名： | 李达兵 唐军 范晓棠 宋敏 徐海伟 周光纪 白云 |
| 作者单位： | 1. 第三军医大学基础医学部生理学教研室,重庆,400038 2. 第三军医大学基础医学部神经生物学教研室,重庆市神经科学研究所,重庆,400038 3. 第三军医大学基础医学部分子遗传学教研室,重庆,400038 |
| 基金项目： | 国家自然科学基金，国家自然科学基金 |
| 摘 要： | 目的 对PS1/APP双转基因阿尔茨海默病(alzheimer disease, AD)模型小鼠进行基因鉴定和组织学分析,探讨其与老化态Aβ1-40单侧海马注射AD模型大鼠之间的组织病理学差异.方法 对Tg小鼠和AD大鼠模型应用改进刚果红染色法、Nissl's染色结合免疫组织化学方法观察脑内Aβ沉积和星形胶质细胞的活化情况.结果 ①PS1/APP双转基因AD小鼠刚果红染色显示皮质和海马内广泛圆形Aβ沉积,周围绕以胶质细胞带,免疫组化显示GFAP阳性细胞活化呈团块聚集.②AD大鼠刚果红染色显示单侧海马齿回区有Aβ斑块状沉积,Nissl's染色显示注射针道附近海马锥体层细胞丢失,注射侧海马GFAP阳性细胞增多.结论 Aβ1-40单侧海马注射AD模型大鼠尽管可以模拟人类AD疾病的部分特征病理改变,但是不能模拟疾病渐进性的病理学改变.PS1/APP双转基因小鼠能够模拟AD病人脑内的主要病理改变与渐进性过程,是较为理想的实验动物模型,但该模型未发现细胞丢失. |
| 关 键 词： | 阿尔茨海默病 转基因小鼠 大鼠 β淀粉样多肽 |
| 文章编号： | 1000-5404（2006）16-1648-04 |
| 收稿时间： | 2005-09-09 |
| 修稿时间： | 2005-09-092005-11-05 |
Histopathologic comparison between PS1/APP double transgenic mouse model and Aβ1-40-injected rat model of Alzheimer disease |
|
| LI Da-bing,TANG Jun,FAN Xiao-tang,SONG Min,XU Hai-wei,ZHOU Guang-ji,BAI Yun.Histopathologic comparison between PS1/APP double transgenic mouse model and Aβ1-40-injected rat model of Alzheimer disease[J].Acta Academiae Medicinae Militaris Tertiae,2006,28(16):1648-1651. | |
| Authors: | LI Da-bing TANG Jun FAN Xiao-tang SONG Min XU Hai-wei ZHOU Guang-ji BAI Yun |
| Affiliation: | 1. Department of Physiology, 2.Department of Neurobiology, 3.Department of Medical Genetics, College of Medicine, Third Military Medical University, Chongqing 400038, China |
| Abstract: | |
| Keywords: | |
| 本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录！ | |
