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TLR4基因沉默下调TLR2信号通路在RAW264.7细胞中的抗烟曲霉孢子刺激作用
引用本文:饶振华,朱根华,谢卫华,苏明声,龙凯,罗闳丹,谢小梅.TLR4基因沉默下调TLR2信号通路在RAW264.7细胞中的抗烟曲霉孢子刺激作用[J].中华微生物学和免疫学杂志,2012,32(2):108-113.
作者姓名:饶振华  朱根华  谢卫华  苏明声  龙凯  罗闳丹  谢小梅
作者单位:1. 江西中医学院现代中药制剂教育部重点实验室, 南昌,330004
2. 江西中医学院药学院
摘    要:目的 研究单核巨噬细胞RAW264.7受烟曲霉孢子刺激时,TLR2和TLR4信号通路发挥的作用,以及沉默TLR4基因后,对TLR2信号通路的影响.方法 利用RNAi技术将TLR4-siRNA转染RAW264.7细胞24h后给予烟曲霉孢子刺激12h,将细胞随即分为正常组(N组)、正常+烟曲霉孢子刺激组(N+Af组)、正常+TLR4-siRNA组TLR4(RNAi)组]、正常+TLR4-siRNA+烟曲霉孢子刺激组 TLR4(RNAi) +Af组],RT-PCR和Western blot法检测细胞受烟曲霉孢子刺激后TLR2、TLR4、MyD88 mRNA及TNF-α蛋白的表达变化.结果 (1)TLR4基因沉默前:与N组比较,N+Af组TLR2、TLR4、MyD88 mRNA及TNF-α蛋白表达量均显著升高(P<0.05).(2)TLR4-siRNA( 100nmoL/L)转染RAW264.7细胞,沉默效率达83%.(3)TLR4基因沉默后:与N组比较,TLR4( RNAi)组TLR2、MyD88 mRNA的表达量均显著降低(P<0.05);与N+Af组比较,TLR4( RNAi)+Af组的TLR2、MyD88 mRNA和TNF-α蛋白的表达量均显著降低(P<0.05);与TLR4( RNAi)组比较,TLR4(RNAi)+ Af组MyD88 mRNA表达量显著升高(P<0.05),而TLR2 mRNA及TNF-α蛋白表达量却无显著变化(P>0.05).结论 RAW264.7细胞受烟曲霉孢子刺激时,TLR2和TLR4信号通路被激活,通过释放促炎细胞因子TNF-α发挥抗烟曲霉孢子刺激作用;当沉默TLR4基因后,TLR2信号通路不能被很好地激活来抵抗烟曲霉孢子对细胞的刺激作用,沉默TLR4基因下调了TLR2信号通路在RAW264.7细胞中的抗烟曲霉孢子刺激作用,可能TLR4较TLR2在抵抗烟曲霉孢子刺激时发挥更重要的作用.

关 键 词:TLR2  TLR4  TLR4-siRNA  烟曲霉孢子  调控机制

Silencing gene of TLR4 down-regulates the effect of TLR2 signal transduction in RAW264.7 cells to anti-Aspergillus fumigatus conidia stimulation
RAO Zhen-hua , ZHU Gen-hua , XIE Wei-hua , SU Ming-sheng , LONG Kai , LUO Hong-dan , XIE Xiao-mei.Silencing gene of TLR4 down-regulates the effect of TLR2 signal transduction in RAW264.7 cells to anti-Aspergillus fumigatus conidia stimulation[J].Chinese Journal of Microbiology and Immunology,2012,32(2):108-113.
Authors:RAO Zhen-hua  ZHU Gen-hua  XIE Wei-hua  SU Ming-sheng  LONG Kai  LUO Hong-dan  XIE Xiao-mei
Abstract:
Keywords:TLR2  TLR4  TLR4-siRNA  Aspergillus fumigatus conidia  Regulation mechanism
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