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鼻咽炎消颗粒成型工艺研究
引用本文:殷勇冠,朱全红,张琼光,丁英平,代虹健.鼻咽炎消颗粒成型工艺研究[J].时珍国医国药,2007,18(1):152-153.
作者姓名:殷勇冠  朱全红  张琼光  丁英平  代虹健
作者单位:1. 南方医科大学,广东,广州,510515
2. 武汉健民药业集团股份有限公司,湖北,武汉,430052
3. 湖北中医学院,湖北,武汉,430061
摘    要:目的筛选出合适的制粒方法、辅料及其配比,确定鼻咽炎消颗粒的成型工艺。方法以颗粒的成型性、溶化性及口感为考察指标,优选合适的制粒方法、辅料及其配比,并测定最优成型处方所制颗粒的临界相对湿度。结果采用湿法制粒,浸膏-糖粉-糊精为1∶3∶1时,颗粒的成型性高,溶化性合格,口感好。最优成型处方所制颗粒的临界相对湿度为70%。结论浸膏-糖粉-糊精为1∶3∶1为最佳配比。生产时的环境湿度应控制在70%以下。

关 键 词:鼻咽炎消颗粒剂  成型工艺
文章编号:1008-0805(2007)01-0152-01
修稿时间:2006年4月18日
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