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超氧化物歧化酶在小鼠体内的药代动力学
引用本文:袁玮,张黎华,李应全,吴葆杰.超氧化物歧化酶在小鼠体内的药代动力学[J].山东大学学报(医学版),1988(1).
作者姓名:袁玮  张黎华  李应全  吴葆杰
作者单位:山东医科大学药理学教研窒 (袁玮,张黎华,李应全),山东医科大学药理学教研窒(吴葆杰)
摘    要:研究了~(125)I-超氧化物歧化酶(~(125)I-SOD)1次皮下注射后在小鼠体内的药代动力学。血中药物浓度-时间曲线近似一级吸收一室开放模型。皮下注射~(125)I-SOD5.5MBq/kg(325000U/kg)后的药代动力学参数为吸收半衰期(t(1/2)ka)0.25h;消除相半衰期(t(1/2)β)15h;表观分布容积(Vd)30.01ml/kg;体内清除率(CL)1.3835ml/h;血药浓度-时间曲线下面积(AUC)4748.45U/(ml·h)。SOD在体内的分布以肾脏最多,尤其是肾皮质;心、脑分布最少,说明SOD不易通过血脑屏障进入中枢神经系统。

关 键 词:超氧化物歧化酶  药物代谢动力学  一室开放模型  整体放射自显影

PHARMACOKINETICS OF SUPEROXIDE DISMUTASE IN MICE
Yuah Wei et al Dept.of Pharmacology,Shandong Medical University.PHARMACOKINETICS OF SUPEROXIDE DISMUTASE IN MICE[J].Journal of Shandong University:Health Sciences,1988(1).
Authors:Yuah Wei Deptof Pharmacology  Shandong Medical University
Abstract:
Keywords:Superoxide dismutase  Pharmacokinetics  One-compartment open model  Radioautograph
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