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套细胞淋巴瘤27例临床特征及生存预后分析
引用本文:易树华,安刚,邹德慧,齐军元,赵耀中,李增军,邱录贵.套细胞淋巴瘤27例临床特征及生存预后分析[J].中国实用内科杂志,2010(4).
作者姓名:易树华  安刚  邹德慧  齐军元  赵耀中  李增军  邱录贵
作者单位:中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院;
基金项目:卫生部临床学科重点项目资助; 天津市科技支撑计划重点项目(09ZCGYSF01000)
摘    要:目的探讨套细胞淋巴瘤(MCL)的临床特点、治疗及预后因素。方法回顾分析2000年4月至2008年12月中国医学科学院血液病医院27例MCL患者的临床资料及不同治疗方案疗效及预后因素。结果27例患者中位发病年龄59岁,男女比例2.4∶1,其中88.9%骨髓侵犯、临床分期为Ⅳ期,59.3%脾大,33.3%B症状,11.1%肝大,44.4%乳酸脱氢酶(LDH)升高,21例染色体检查结果中7例(33.3%)伴附加染色体异常。20例外院诊断结果中,15例(75%)误诊。24例初治患者中,8例利妥昔单抗联合化疗者完全缓解(CR/CRu)、3年总存活(OS)、无进展生存(PFS)率显著高于常规化疗组(分别为87.5%对31.3%,87.5%对24.1%,70.0%对26.9%;P均<0.05)。预后分析显示,年龄>60岁、B症状、肝大、乳酸脱氢酶(LDH)升高、血红蛋白<110g/L、白蛋白<40g/L及染色体异常≥4种为预后不良因素,而骨髓侵犯、脾大、临床分期对预后无显著影响。伴复杂染色体异常者预后极差,中位生存仅3.5个月。结论中国MCL误诊率高,其临床特点与国外报道类似。利妥昔单抗联合化疗可明显提高CR/CRu,并改...

关 键 词:套细胞淋巴瘤  利妥昔单抗  细胞遗传学  

The clinical characteristics,survival and prognosis of 27 mantle cell lymphoma patients
YI Shu-hua,AN Gang,ZOU De-hui,QI Jun-yuan,ZHAO Yao-zhong,LI Zeng-jun,QIU Lu-gui.The clinical characteristics,survival and prognosis of 27 mantle cell lymphoma patients[J].Chinese Journal of Practical Internal Medicine,2010(4).
Authors:YI Shu-hua  AN Gang  ZOU De-hui  QI Jun-yuan  ZHAO Yao-zhong  LI Zeng-jun  QIU Lu-gui
Affiliation:YI Shu-hua,AN Gang,ZOU De-hui,QI Jun-yuan,ZHAO Yao-zhong,LI Zeng-jun,QIU Lu-gui.Institute of Hematology,CAMS , PUMC,Tianjin 300020,China
Abstract:
Keywords:mantle cell lymphoma  rituximab  cytogenetics  
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