人基因重组促红细胞生成素治疗早产儿贫血的53例临床分析

目的 观察人基因重组促红细胞生成素（ESPO）对早产儿贫血的治疗效果。方法 将53例早产儿贫血患儿随机分为ESPO治疗组（31例）和对照组（22例），治疗组予以ESPO 200 IU/kg·b.w.皮下注射，每周2次。结果 8周后两组间外周血血红蛋白、红细胞、红细胞压积、治疗有效率出现显著性差异(P<0.01)，治疗组上述指标均显著高于对照组，且无明显副作用。结论 ESPO治疗早产儿贫血安全有效。