重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察重组人血管内皮抑制素（商品名：恩度）联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副作用。方法经病理及组织细胞学证实为ⅢB-Ⅳ期非小细胞肺癌患者201例,按患者意愿分为2组。103例给予NC、DC、GC方案化疗（单纯组）,98例给予化疗联合恩度治疗（联合组）,每周期化疗（方案同单纯组）第1天开始给予恩度15mg加入生理盐水500mL、静滴3～4h,连用14d,每21d为1个周期,每位患者至少完成2个周期。参照WHO标准观察和评价2组患者近期客观疗效及药物毒副作用,治疗2周期后评价疗效。结果联合组完全缓解（CR）2.0%（2/98）,部分缓解（PR）29.6%（29/98）,稳定（SD）46.9%（46/98）,进展（PD）21.4%（21/98）,总有效率（CR＋PR）为31.6%（31/98）,疾病控制率（CR＋PR＋SD）为78.6%（77/98）。单纯组CR 1.9%（2/103）,PR21.4%（22/103）,SD 43.7%（45/103）,PD 33%（34/103）,总有效率（CR＋PR）为23.3%（24/103）,疾病控制率（CR＋PR＋SD）为67%（69/103）。2组均有轻度骨髓抑制、胃肠道反应。联合组少数出现轻度的心脏毒副作用,均可以耐受。结论恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可提高近期疗效,未增加化疗毒副作用,具有较好的安全性。