先天性胆管囊性扩张症 |
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引用本文: | 杨维良,张伟峰,赵刚.先天性胆管囊性扩张症[J].中国医师进修杂志,2003,26(4):51-53. |
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作者姓名: | 杨维良 张伟峰 赵刚 |
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作者单位: | 哈尔滨医科大学附属第二医院,普外科,黑龙江,哈尔滨,150086 |
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摘 要: | 胆管扩张症系先天性胆道畸形 ,是一种比较少见疾病 ,可肝内或肝外胆管囊性扩张 ,好发于女性 ,又常见于儿童和青少年 ,成人较少见。有关分类目前仍按 1 977年Todani的意见1 ] ,将胆管囊肿分为 4型 ,现就Carolis病、先天性胆总管囊肿、胆囊管囊肿介绍如下。Todani胆管囊肿分型 :Ⅰ型 :常见型 :(1 )狭义的胆总管囊肿 ;(2 )节段性胆总管扩张 :弥漫性梭状扩张。Ⅱ型 :肝外胆管憩室。Ⅲ型 :胆总管末端囊肿。Ⅳ型 -A型 :肝内及肝外胆管多发性囊肿。Ⅳ型 -B型 :肝外胆管多发性囊肿。Ⅴ型 :肝内胆管单发性或多发性囊肿伴有肝纤…
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文章编号: | 1002-0764(2003)04-0051-03 |
修稿时间: | 2002年10月8日 |
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