化滞柔肝颗粒减轻非酒精性脂肪性肝炎相关肝纤维化的机制研究

目的 结合网络药理学研究方法，探讨化滞柔肝颗粒（HZRG）减轻非酒精性脂肪性肝炎（NASH）相关肝纤维化的作用机制。方法 借助网络药理学分析聚焦HZRG治疗NASH的潜在靶点。将雄性C57BL/6小鼠随机分为对照组、模型组和HZRG低、高剂量组，每组8只。除对照组外，其余各组小鼠给予蛋氨酸胆碱缺乏饮食诱导NASH相关纤维化模型，造模的同时给予相应药物干预，连续4周。HE染色观察肝组织病理变化，并行非酒精性脂肪性肝病活动度评分（NAS）；天狼猩红和Masson染色法观察肝脏胶原沉积情况；免疫组化法观察肝组织中α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）和Ⅰ型胶原蛋白α1链（Col1a1）的表达情况，并用ImageJ软件分析阳性表达面积。试剂盒检测肝组织总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）水平。采用生化分析仪检测各组小鼠血清丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、乳酸脱氢酶（LDH）、碱性磷酸酶（ALP）水平，ELISA试剂盒检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。Western blot法和免疫荧光法检测α-SMA、Col1a1、p53蛋白表达水平；RT-qPCR法检测p53 mRNA相...