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| 前列腺素I_2的生理、药理和临床 | |
| 引用本文： | 皮西萍,徐叔云.前列腺素I_2的生理、药理和临床[J].世界临床药物,1983(6). |
| 作者姓名： | 皮西萍 徐叔云 |
| 作者单位： | 北镇医学院，安徽医学院 |
| 摘 要： | 1969年,有人发现前列腺素(PG)内过氧化物(PGG_2,PGH_2)可被来自血管的一种微粒体酶转化成不稳定的物质,这种物质最初称之为PGX,有很强的血管扩张作用,并抑制血小板聚集。经化学鉴定认为是6-酮基-PGF_(1α)的前体物,后来根据PG先后发现的顺序把PGX改名为PGI_2(Prostacyclin,前列环素)。 1.PGI_2的来源及其性质目前认为PGI_2是一种循环激素,是花生四烯酸(AA)代谢的中间产物之一。AA通过磷脂酶A_2的作用从细胞膜磷脂中游离出来,通过环氧合酶的作用形成环内过氧化物(PGG_2,PGH_2),再由血管壁内皮细胞微粒 |
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