| 注射用阿莫西林钠舒巴坦钠(2:1)有关物质方法学研究及溶液稳定性研究 |
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| 作者姓名： | 段明华 马淑飞 潘艳 陈彦瑶 王颖 陈立成 李超英 |
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| 作者单位： | 1,长春中医药大学药学院,吉林 长春 130012;摇 2,长春迪瑞制药有限公司;摇
3,空军航空大学飞行训练基地第三训练团卫生队 |
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| 摘 要： | 目的:本次试验研究目的是考察注射用阿莫西林钠舒巴坦钠(2 颐1)在配制和使用过程中的稳定性,
从而指导病人对该产品的使用,避免不良反应的发生。 方法:应用经方法学验证了的有关物质检测法进行产品
的稳定性研究。 结果:有关物质检测法科学合理,可行性强。 产品配制的最高浓度为 45mg / mL,需在配制 20min
内使用。 在37益依2益环境中使用时,必需在1h 内使用完毕;在25益依2益环境中使用时,必需在1h 内使用完毕。
结论:注射用阿莫西林钠舒巴坦钠(2 颐1)在配制和使用过程中需注意配制细节和使用时间,否则会引起严重的
不良反应。
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| 关 键 词： | 阿莫西林钠舒巴坦钠 溶液稳定性 配制稳定性 最高浓度 |
STUDY ON THE SOLUTION STABILITY AND
RESEARCH METHODOLOGY OF AMOXICILLIN SODIUM
AND SULBACTAM SODIUM FOR INJECTION |
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| Authors: | DUAN Ming-hu MA Shu-fei PAN Yan |
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| Affiliation: | Chang Chun University Of Chinese Medicine,Changchun 130021 China |
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| Keywords: | Amoxicillin sodium and sulbactam sodium solution stability preparation stability highest concentration |
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