全文获取类型
收费全文 | 15047篇 |
免费 | 367篇 |
国内免费 | 280篇 |
学科分类
医药卫生 | 15694篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 14篇 |
2022年 | 21篇 |
2021年 | 35篇 |
2020年 | 53篇 |
2019年 | 60篇 |
2018年 | 40篇 |
2017年 | 98篇 |
2016年 | 104篇 |
2015年 | 170篇 |
2014年 | 329篇 |
2013年 | 473篇 |
2012年 | 640篇 |
2011年 | 925篇 |
2010年 | 916篇 |
2009年 | 1020篇 |
2008年 | 1052篇 |
2007年 | 1159篇 |
2006年 | 1173篇 |
2005年 | 1132篇 |
2004年 | 948篇 |
2003年 | 946篇 |
2002年 | 793篇 |
2001年 | 808篇 |
2000年 | 607篇 |
1999年 | 410篇 |
1998年 | 373篇 |
1997年 | 328篇 |
1996年 | 231篇 |
1995年 | 232篇 |
1994年 | 171篇 |
1993年 | 138篇 |
1992年 | 68篇 |
1991年 | 78篇 |
1990年 | 45篇 |
1989年 | 53篇 |
1988年 | 21篇 |
1987年 | 16篇 |
1986年 | 6篇 |
1984年 | 3篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 1篇 |
1956年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
【摘要】目的 探讨吲达帕胺联合厄贝沙坦对高血压并发充血性心力衰竭(CHF)患者的疗效及凝血 纤溶系统的影响。方法 纳入2018年10月~2019年10月我院86例高血压并发CHF患者将其随机分为对照组和观察组,每组各43例。对照组给予厄贝沙坦治疗,观察组基于以上加予吲达帕胺片治疗。对比两组治疗前及治疗3个月后的血压水平和心功能情况,评估两组临床疗效,比较治疗前及治疗3个月后的血小板标志物和血浆凝血 纤溶系统指标水平。结果 治疗3个月,两组患者的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、左心室舒张期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)值较治疗前显著降低(P<005),左室射血分数(LVEF)值较治疗前显著增加(P<005),观察组显著高于对照组(P<005);观察组的临床总有效率显著高于对照组(P<005);治疗3个月,两组患者的血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体(PAC 1)、P 选择素(CD62P)水平相比治疗前有显著降低(P<005),两组患者的血浆D D、纤维蛋白原(FIB)、纤溶酶原激活抑制物 1(PAI 1)水平相比治疗前有显著降低,血浆组织型纤溶酶原激活物(t PA)相比治疗前有显著升高(均P<005),以上指标观察组的变化幅度显著大于对照组(P<005)。 结论 吲达帕胺片联合厄贝沙坦治疗能提高高血压并发CHF患者的临床疗效,有效改善患者的血压水平和心功能,且对血小板PAC 1、CD62P有明显抑制作用,并改善凝血 纤溶系统指标。 相似文献
2.
3.
目的研究芪苈强心胶囊联合托伐普坦片治疗中度充血性心力衰竭的临床效果。方法选取2017年1月—2018年1月安阳地区医院收治的中度充血性心力衰竭患者80例为研究对象,采用随机数字表法随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组口服托伐普坦片,起始剂量为15mg,服药24h后,根据血清钠浓度调整剂量,最大用药剂量为60mg,当血钠浓度145 mmol/L时停用。治疗组在对照组治疗的基础上温水口服芪苈强心胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均连续服用7d。观察两组的临床疗效,比较两组的血清Na~+、K~+浓度、体质量、心功能和炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.00%、92.50%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组Na+浓度显著提高,而体质量显著减轻,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组体质量显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组每搏量(SV)、心排血量(CO)和左心室射血分数(LVEF)值均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组心功能指标水平均显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血浆一氧化氮(NO)和血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组各炎性因子水平显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论芪苈强心胶囊联合托伐普坦片治疗中度充血性心力衰竭具有较好的临床疗效,能调节机体电解质平衡,改善心功能,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。 相似文献
4.
目的:评价中医治疗充血性心力衰竭的效果。方法:将我院2018年12月—2019年6月治疗的60例充血性心力衰竭患者分成两组,各30例。对照组实施常规治疗,观察组实施中医治疗,对比两组治疗效果。结果:两组在治疗后总有效率对比,观察组明显偏高,P0.05;观察组心率、心胸比和左室射血分数和对照组相比,具有显著优势,P0.05。结论:中医治疗充血性心力衰竭可以取得良好的临床效果。 相似文献
5.
目的:观察充血性心力衰竭患者应用复方丹参滴丸联合新活素的治疗效果。方法:选取86例充血性心力衰竭患者作为研究对象,按随机数字表法分为2组各43例。对照组给予常规治疗,联合组给予复方丹参滴丸联合新活素治疗。比较2组临床疗效及治疗前后N端B型钠尿肽原(NT-proBNP)、左心室射血分数(LVEF)的变化情况。结果:治疗后,联合组总有效率为93.02%,显著高于对照组的69.77%(P0.05)。治疗前,2组患者NT-proBNP水平、LVEF比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组患者NT-proBNP水平较治疗前显著降低,且联合组较对照组降低更显著(P0.05);2组患者LVEF较治疗前均显著升高,且联合组较对照组升高更显著(P0.05)。结论:充血性心力衰竭患者应用复方丹参滴丸联合新活素治疗能够明显改善其临床症状,降低NT-proBNP水平,提高LVEF,有助于改善患者的心功能,获得良好的治疗效果。 相似文献
6.
目的:探讨硝酸甘油治疗左心衰竭患者血浆中氨基末端B型脑钠肽(NT-proBNP)前体水平的变化分析。方法:按照简单随机抽样的方法抽取的100例急性左心衰竭的患者立即测量NT-proBNP的水平并按照水平的不同分为高剂量组和低剂量组,均以不同剂量的硝酸甘油治疗后7d后在测定NT-proBNP的水平进行比较,通过分析组内部的及组之间的NT-proBNP变化,来了解硝酸甘油的治疗效果。结果:两组组内部及组之间前后NT-proBNP的水平比较均具有显著性的差异(P<0.01)。高剂量组的疗效比低剂量的疗效好(P<0.05)。结论:血浆NT-proBNP是心功能紊乱的最敏感和特异指标之一,我们用NT-proBNT的变化来诊断心衰和评价心功能的同时可以用它来指导预后。 相似文献
7.
目的分析超声技术应用于充血性心力衰竭患者心脏非同步化运动评价工作中的效果。方法选择本院35例充血性心力衰竭患者,根据QRS时限的不同将其划分为A、B、C三组,对三组患者的临床资料开展回顾性分析,分析其超声检查指标水平存在的差异。结果患者左室舒张充盈时间、左/右室射血前时间差值等心脏同步化运动相关指标比较具有统计学意义(P0.05)。结论针对充血性心力衰竭患者,采用超声技术进行心脏非同步化运动评价具有良好效果。 相似文献
8.
9.
目的 探讨芪苈强心胶囊(简称:QLQX)用于治疗充血性心力衰竭的活性成分和分子作用机制,为临床使用和深入开发提供依据。方法 采用超高压液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法对QLQX中的主要化学成分进行定性分析,利用数据库查找其相关作用靶标。检索相关网络信息,筛选并确定充血性心力衰竭靶标,运用网络药理学方法,构建化学成分-靶标相互作用网络,检索DIVID数据库,进行生物过程和生物通路分析,获得QLQX的作用靶标和相关生物通路信息。结果 通过UPLC-MS/MS法在QLQX中共检测出103个化学成分,可作用于827个靶标。深入研究表明,QLQX中的98个化学成分组成的活性成分群可与91个相关靶标相互作用。网络分析表明,QLQX的主要活性成分为25个,关键靶标19个,包括STAT3、VEGFA、ADORA1、TP53、IL6、EDN1、SIRT1、ADORA3、ADRB2、HTR2A、MAPK14、MMP9、MTOR、NOS2、NOS3、TNF、PPARG、AGTR1、IL1B。QLQX可通过调节14条心血管疾病相关通路来发挥治疗DHF的作用,其中最主要的生物通路有4条,包括钙生物通路、HIF-1生物通路、TRP通道炎症介质调节和血管平滑肌收缩。结论 本研究从系统和整体的角度阐释了QLQX的作用机制,初步明确了组方的活性成分,可为QLQX物质基础和活性作用机制的深入研究提供依据。 相似文献
10.
〔摘 要〕 目的:探讨慢性重症充血性心力衰竭行 β 受体阻滞剂治疗的效果与应用价值。方法:研究时间段为 2018 年 1 月 至 2019 年 11 月,纳入佛山市南海经济开发区人民医院收治的慢性重症充血性心力衰竭患者 60 例为对象,随机将患者分成
两组,每组 30 例。对照组患者采用常规药物治疗,而观察组患者在使用常规药物治疗的同时,再采用 β 受体阻滞剂治疗,
比较两组患者的心功能改善和疗效,心功能指标包括左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期容积(LVESV)和左室舒张
末期容积(LVEDV)、心率(HR)。结果:治疗后观察组的 LVEF(44.18 ± 12.16)% 比对照组(37.02 ± 12.35)% 高,
LVESV(98.25 ± 14.23)mL 比对照组(113.10 ± 14.18)mL 低,LVEDV(126.39 ± 13.17)mL 比对照组(160.52 ± 13.54)mL
低、HR(66.31 ± 4.05)次·min-1 比对照组(90.18 ± 5.24)次·min-1 低,治疗总有效率(96.67 %)比对照组(80.00 %)高,
差异具有统计学意义(P < 0.05)。结论:慢性重症充血性心力衰竭患者采用 β 受体阻滞剂治疗的总有效率高,可显著改
善患者的心功能,使其症状和体征得到充分改善。 相似文献