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1.
圣·约翰草提取物治疗轻中度抑郁症的多中心临床研究   总被引:27,自引:0,他引:27  
目的:验证圣·约翰草提取物(neurostan,路优泰)治疗轻中度抑郁症的疗效及安全性。方法:采用双盲、双模拟、随机、氟西汀对照、多中心的方法,以单相仰郁症或双相情感障碍的轻中度抑郁发作的抑郁症患者为入选对象.随机分为路优泰组68例,予路优泰300mg,tid,氟西汀安慰剂,qd;氟西汀组67例,予氟西汀20 mg,qd,路优泰安慰剂,tid。治疗时间均为 6wk。疗效评定采用HAMD(17项)及HAMA量表。安全性评价应用副反应量表(TESS)、实验室检查及体检。结果:路优泰组治疗抑郁症的有效率为83.8%,氟西汀组的有效率为85.0%,2组之间无统计学差异。2组常见不良反应均较轻,不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).但路优泰组口干的发生率(17.6%)显著低于氟西汀组(35.8%)。结论:路优泰有良好的抗抑郁作用,疗效与氟西汀相当,不良反应轻,安全性高。  相似文献
2.
仙璐贝滴剂研究回顾   总被引:18,自引:0,他引:18  
何林 《中国新药杂志》2004,13(3):272-274
仙璐贝滴剂是一种独特的由5种植物组成的复方制剂,具有化解分泌物、抗炎、抗病毒等作用,用于急慢性鼻窦炎和呼吸道炎症的分泌物化解药.本文主要介绍其药理学、疗效和安全性.  相似文献
3.
复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床疗效观察   总被引:17,自引:8,他引:9  
颜宁 《中国药房》2004,15(6):355-356
目的 :观察复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 :用复方甘草酸苷及甘草酸二铵治疗43例慢性乙型肝炎 ,随机分组 ,治疗组 (复方甘草酸苷 )21例 ,对照组 (甘草酸二铵 )22例 ,用药12周后观察两组的临床症状、体征、肝功能指标变化及副作用。结果 :治疗组在总胆红素、ALT、AST的改善方面较对照组差异无显著性 (P>0 05) ,而副作用治疗组则明显小于对照组。结论 :复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎及其他肝损安全、有效 ,其临床应用效果略优于甘草酸二铵。  相似文献
4.
新型袢利尿剂托拉塞米   总被引:16,自引:1,他引:15  
华潞  李一石  宋珍 《中国新药杂志》2003,12(11):888-892
综述托拉塞米的药理作用、药动学、临床应用、药物不良反应和药物经济学。托拉塞米属吡啶磺酰脲类袢利尿剂,作用于髓袢升支粗段,抑制Cl^ 和Na^ 的重吸收,产生利尿、利钠和其他作用。其生物利用度高,半衰期相对较长,血浆蛋白结合率较高。临床试验表明,托拉塞米治疗高血压和慢性肾功能衰竭、肝功能不全或心力衰竭患者的水肿和其他症状有效,不良反应较轻。药物经济学分析表明,托拉塞米通过降低住院率和再住院率而降低总花费。  相似文献
5.
中国林蛙卵油的中枢抑制作用   总被引:16,自引:2,他引:14  
目的揭示CO2 超临界萃取的中国林蛙卵油 (eggoilofRanatemporariachensinensisDavid ,EORTCD)的镇静和抗惊厥作用。方法通过自主活动监测、协同巴比妥催眠和士的宁诱发惊厥等实验 ,探索中国林蛙卵油的药效和最大效能 ,并与安定、佳静安定进行比较。结果EORTCD对小鼠自主活动有明显的抑制作用 ,对戊巴比妥钠诱导的睡眠有协同效果 ,显著对抗士的宁引起的小鼠惊厥反应 ,通过最大效能比较EORTCD的抗惊厥潜伏期长于安定和佳静安定 ,最大效能三者在同一水平。结论EORTCD具有显著的中枢抑制作用 ,对惊厥动物产生保护作用。  相似文献
6.
117例美沙酮维持治疗情况分析   总被引:15,自引:2,他引:13  
目的:了解美沙酮维持治疗的有效性及依从性。方法:采用自拟调查问卷对部分坚持治疗,且愿意回答问题的患者进行美沙酮维持治疗情况调查;对脱失情况进行描述性分析。结果:2005年6月-2006年6月共接受美沙酮维持治疗患者117例,其中脱失38例,占32.5%。脱失原因主要有:因吸食海洛因或违法犯罪等被公安强制戒毒或劳教、判刑等处理,占81.6%;累计超过15d未来门诊服药,被取消资格,占15.8%。67例坚持治疗者接受了问卷调查。调查结果显示,服药后100%的人恢复了正常生活;92.5%有复吸海洛因的欲望,但37.3%没有复吸行为发生;71.6%认为维持治疗的最佳剂量是40-59mg.d-1;62.7%认为应根据治疗者目前经济状况确定治疗价位。结论:美沙酮维持治疗效果明确,但仍存在一些问题;复吸和违法犯罪是主要的脱失原因。采取切实有效的干预措施有利于延长治疗时间,提高治疗效果。  相似文献
7.
乳酸左氧氟沙星与头孢曲松钠治疗急性胆囊炎临床对照研究   总被引:15,自引:0,他引:15  
观察国产乳酸左氧氟沙星注射液治疗急性胆囊炎的疗效及安全性。60例急性胆囊患者随机分成乳酸左氧氟沙星(LVLXL)组30例和头孢曲松钠(CRO)组30例,入院时给药,用法为LVLXL200mg,每日2次;CRO2.0g,每日2次,术后继续相同给药,时间为2~3d;结果LVLXL组与CRO组的临床总有效率分别为93.33%、90.00%,对致病菌敏感率分别为87.88%、90.91%(无统计学差异),不良反应发生率为6.7%、6.7%(无统计不差异),且反应轻微,呈一过性,患者可耐受。提示乳酸左氧氟沙星是一个安全有效的治疗急性胆囊炎抗菌药物。  相似文献
8.
国产格列美脲治疗2型糖尿病的临床疗效   总被引:15,自引:0,他引:15  
目的:观察国产格列美脲治疗2型糖尿病的临床疗效。方法:采用随机、双盲、对照的研究方法。对34例2型糖尿患者随机给予格列美脲或格列本脲,起始剂量分别为2mg/d或2.5mg/d,服药后2wk和4wk根据空腹血糖水平调整剂量。结果:治疗后格列美脲组和格列本脲组的空腹和餐后2h血糖及糖基化血红蛋白(HbA1c)水平均较治疗前明显下降(P<0.01),但2组间治疗前后的血糖水平相仿(P>0.05)。治疗4wk和8wk后,格列美脲组空腹血糖改善的总有效率分别为88.2%和100.0%,格列本脲组分别为94.1%和82.4%,2组间差异无统计学意义(P>0.05)。2组不良反应的发生率相仿(P>0.05),但与格列本脲组相比,格列美脲组未出现明显低血糖症状。结论:国产格列美脲是一有效、安全的治疗2型糖尿病的药物。  相似文献
9.
Gemcitabine in Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)   总被引:15,自引:0,他引:15  
The role of chemotherapy in the treatment of non-smallcell lung cancer (NSCLC) has increased greatly in the past fewyears. While cytotoxic drugs are currently used both as singleagents and in combination for palliation in locally advanced andmetastatic disease, they have also been incorporated intomulti-modality treatment strategies of Stage I to Stage IIINSCLC. One of the main reasons for the increased acceptance ofchemotherapy is the development of new substances.Among the most promising of these new drugs is theantimetabolite gemcitabine. Several single-arm gemcitabine PhaseII studies involving more than 400 patients show validatedresponse rates in more than 20% of the patients. Thesepositive results have also been confirmed in randomized Phase IIstudies. Gemcitabine's unique mechanism of action, its lack ofoverlapping toxicity with other agents, and its favorabletoxicity profile also define it as an ideal candidate forcombination therapy.The activity seen with single-agent gemcitabine therapy canbe compared with that of cisplatin-etoposide combination therapy.Gemcitabine-cisplatin combination response rates range from31% to 54%, with a median survival time between 8.4and 15.4 months and a 1-year survival rate between 30% and59%. In addition to the clinical research ofgemcitabine-cisplatin combinations, gemcitabine has also beentested in various double and triple combinations withcarboplatin, paclitaxel, docetaxel, vinorelbine, and ifosfamide.Investigations combining gemcitabine with radiation therapy areon-going. The following review will summarize results fromrepresentative Phase I/II and III studies using gemcitabine forNSCLC patients.  相似文献
10.
司帕沙星治疗耐多药肺结核疗效观察   总被引:15,自引:2,他引:13  
评价司帕沙星对耐多药肺结核(MDR-PTB)的疗效与安全性,将104例MDR-PTB患者随机分为两组,以氧氟沙星作为对照。治疗组52例均采用3SHRZE+SPLX/9HRE+OFLX方案治疗,疗程均为12个月。疗程结束时,治疗组痰转阴率92.31%。明显高于对照组69.23%(0.01〈P〈0.05);治疗2个月时治疗组痰菌转阴率非常显著(P〈0.01),表明司帕沙星是目前氟喹诺酮类中治疗MDR-  相似文献
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