灯盏花素的研究进展

灯盏花素及其制剂在心脑血管疾病治疗领域展现了良好的疗效，本文综述了近年来灯盏花素在药理学、药动学、制剂、制备、结构改造及临床应用等方面的最新研究进展。  

长春碱类抗肿瘤药物的研究进展

长春碱类抗肿瘤药己广泛应用于临床并显示出很好的疗效,本文综述了作用机理、临床应用、结构修饰及合成等方面的研究进展.  

头孢菌素类品种研发与生产现状探讨

本文阐明了头孢菌索类抗生素其母核来源为7-ACA,7-ADCA，GCLE；并对其C2-,C3-，C7-结构修饰方法进行了综述,针对我国走仿刨结合的产品研发思路提出了建议。  

雷公藤内酯醇的结构修饰研究进展

雷公藤Tripterygium wilfordii Hook.f.,俗名断肠草,系卫矛科雷公藤属木质藤本植物,生长于山地林缘阴湿处,分布于长江流域以南各地及西南地  

川芎嗪的结构改造及修饰

综述了在川芎嗪结构改造及活性研究方面的进展。由于川芎嗪具有代谢快、半衰期短等不利于临床应用的药动学特性,人们根据前药原理,分别以川芎嗪及其体内活性代谢产物2-羟甲基-3,5,6-三甲基吡嗪为先导化合物,设计合成了川芎嗪酯类、醇类、醚类、胺类、烃类及氘代等衍生物,并通过筛选发现了一些具有较好心脑血管药理活性和良好药动学性质的化合物。  

白花前胡丙素的结构修饰研究

目的对白花前胡丙素［(+)-praeruptorin A］进行结构修饰,寻找活性化合物。方法首先从白花前胡(Peucedanum praeruptorum)根中分离得到白花前胡丙素,从白花前胡丙素出发,用碱水解及各种酰化反应,半合成各种结构修饰产物。结果得到18个(2～19)凯林内酯类化合物,通过IR,¹HNMR和MS等方法确定其结构。结论其中14个(5～18)为新化合物,这些新化合物均有不同程度的钙离子拮抗活性,但作用强度均较白花前胡丙素弱。  

川芎哚的结构改造及生物活性研究

目的:寻找新型的心血管药物。方法:根据推理药物设计原理,设计合成目标化合物,并研究其生物活性。结果:合成了16个川芎哚的类似物(I～XVI),其中8个化合物(I,I,V～VI,IX,XI和XV)是新化合物。结论:所合成的川芎哚类似物均有一定程度的抗血小板聚集作用,其中I～IV,VI,X,XI及XII有一定程度的抗血栓作用。  

阿魏酸衍生物及其生物活性

阿魏酸具有抗血小板聚集、抗氧化、抗自由基、抗菌消炎、抗肿瘤、抗突变、增强免疫功能等多方面的生物活性。研究人员现已设计并合成了阿魏酸盐类修饰物及酯类、醚类、酰胺类等衍生物,并通过药效筛选发现了一些生物活性强于阿魏酸的化合物。综述阿魏酸结构改造与修饰及阿魏酸衍生物的生物活性方面的研究进展。  

染料木素的研究进展

染料木素是从大豆、三叶草、葛根等植物中提取出来的异黄酮化合物,水溶性和脂溶性都较差,它有多种生理学功能。近年来,国内外学者对其提取分离方法、分析方法、药理作用、结构修饰等方面进行了研究。本文简要综述了这一领域近年来的研究进展,以促使对其的研究和应用。  

生长抑素的结构修饰研究进展

天然生长抑素（somatostatin，SST）1是一种小的调节肽，其作为一种生长激素释放抑制因子（somototropin—release inhibitory factor，SRIF）于1973年从羊的下丘脑肽腺体分离出来。SST是一种广泛分布于人体各个部位的负性激素，在体内以两个分子形式（SST-14，SST-28）存在，两者由同一前体（92肽生长抑素前体）经蛋白水解而来，实质上，SST-28是SST-14在Ⅳ一末端延长而形成的，因而二者生物学活性相似，但具体作用强度和组织特性仍有一定差异：SST-14对胰高血糖素和胃泌素的抑制作用强；而SST-28侧重于抑制生长激素和胰岛素。