离子选择电极法测定生活饮用水中氨氮方法的研究

目的研究一种可行的检测方法,快速准确地检测生活饮用水中氨氮的含量。方法通过气敏氨离子复合电极,利用电动势与离子活度负对数值的关系,使用Excel表格进行数据处理,不需建立标准曲线,直接求出水样中氨氮浓度。结果国标纳氏试剂分光光度法线性范围为0. 00～2. 00 mg/L,电极法的线性范围为0. 05～1 400. 00 mg/L,国标法相对标准偏差小于6. 0%,电极法相对标准偏差小于3. 0%,国标法对色度、浑浊度较高和干扰物质较多的水样需经过蒸馏或混凝沉淀等预处理,而电极法不需要。结论电极法与国标法第一法纳氏试剂分光光度法比较,操作简便、线性范围宽、相对偏差小、分析时间短、准确度高。     

硫酸多糖类药物含量测定方法研究进展

硫酸多糖类药物包括人工磺化半合成的硫酸多糖以及天然提取的糖胺聚糖,近几年在临床应用中也越来越广泛。由于硫酸多糖类药物的含量会对药效的发挥带来直接影响,因此硫酸多糖类药物含量的测定已然成为了多糖药物质量标准中的一个重要环节。本文将对近几年的硫酸多糖类药物含量测定方法进行综述。     

本刊文内引用参考文献的标注

1采用顺序编码制,即按文献出现的先后顺序用阿拉伯数字连续编码,并将序号置于方括号中。可根据具体情况分别按下述3种格式之一标注。a.薛杜普等[1]指出棉酚从体内排泄缓慢。b.麦胶敏感性肠病的发病有3种机制参与[2,4～6]。c.间质细胞cAMP含量测定方法见文献[7]。正文指明原始文献作者姓名时,序号标注于作者姓名之后(如例a):正文未指明作者或非原始文献作者时,     

血小板生存时间测定及其临床意义

本文就血小板生存时间测定的研究作有关文献复习。方法测定PLS主要采用同位素标记法,近年来也有采用非同位素标记法〔丙二醛(MDA)法〕和放射免疫法〔血栓烷B_2(TXB_2)法〕测定。一、同位素标记法同位素标记法可通过巨核细胞标记或直接标记血小板,后者又分体内标记、体外标记,根据同位素种类不同而异。用于血小板动力学研究的放射性同位素: 巨核细胞标记:~(75)Se-甲硫胺硒,~(35)S-硫酸钠,~(32)P-磷酸钠直接标记血小板: 体内标记:~(32)P-DFP(二异丙基氟磷酸)。 ~3H-DFP,~(11)C-5-羟色胺     

降钙素原的检测及其意义

近年来,随着我国经济的不断发展,人们的生活方式也发生了很大的变化,临床上损伤性患者、严重烧创伤患者、器官移植患者及化疗患者的人数也在不断增加,患者治疗后的感染、器官功能衰竭等并发症也在不断上升,且临床上预见性较差,严重威胁患者的生命健康。目前,临床上常用的方法以及指标如血培养、CRP等均具有很大的局限性,很难满足临床需要。而降钙素原(procalcitonin,PCT)在全身系统性严重感染过程中的作用已引起高度重视,它在患者发病2~3 h后就会升高,具有很强的诊断价值。本文将简单的论述降钙素原的分子结构、临床特点、PCT的测定方法等,并简单的讨论其在临床中的应用。     

骨矿含量的测定方法简介及其相关问题

骨矿含量的测定方法多种多样，其临床应用方面还有许多相关问题值得商榷。本文仅就临床常见的X线片测量、X线片光吸收法、单光子和单能X线吸收测量法、双能X线吸收测量法、定量Cr、显微Cr、定量磁共振和定量超声等测量方法作一简介，并就有关的诊断标准、质控、骨密度仪的选择和应用、骨密度报告的解释、骨质疏松和骨质增生病的区分和影像的鉴别诊断及其意义等问题进行了初步探讨。     

血清低密度脂蛋白胆固醇测定方法分析

目的：针对血清低密度脂蛋白胆固醇测定方法进行分析研究。方法：随机选择2015年1月～2015年2月期间，进行健康体检的人员20例，作为本次研究的对象，分别对其实施直接测定法和 F 公式计算法进行血清低密度脂蛋白胆固醇的测定，针对两种检测方法的结果差数、均值、标准差等进行比较。结果：直接测定法和 F 公式计算法测定的血清低密度脂蛋白胆固醇值，相关性系数为 r ＝0.901，无显著差异。结论：在血清低密度脂蛋白胆固醇的测定中，直接测定法和 F 公式计算法测定结果无较大差异，均可以应用于临床血清低密度脂蛋白胆固醇的测定中。     

人参皂苷分析测定方法的研究进展

综述近年人参皂苷分析测定方法的研究新进展。人参皂苷有多种分析测定方法,主要有比色法、高效液相色谱法、超高效液相色谱法、高效液相色谱-串联质谱联用法、超高效液相色谱-串联质谱联用法及胶束电动毛细管色谱法等。对以上几种方法在检测人参皂苷类成分中的具体应用分别进行了介绍,并在此基础上进行了总结与展望。     

阿奇霉素有关物质测定方法的优化分析

目的采用色谱分析法对阿奇霉素相关物质的进行测定,探讨测定方法的优化。方法采用相色谱系统仪器、岛津Class-10Avp系统完成测定,色谱柱为SHISEIDO CAPCELL PAK C18 MG,规格为5μm,250mm×4.6mm。流动相为磷盐酸缓冲液,以0.05mol/L的磷酸氢二钾溶液,以浓度为20%的磷酸调节,直至pH值为8.2;色谱纯试剂乙腈为45∶55;色谱柱温度为30℃;流速为每分钟10mL;检测波长为210nm;进样量为50μL。结果溶液浓度为10~1000μg/mL的范围内的线性关系,结果表明线性关系良好。方法的最低检出限为100ng,r=0.9999。结论本次研究所采用的测定方法能够有效测定阿奇霉素中的相关物质,具有良好的分离性与浓度峰面线性关系。