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1992年 | 22篇 |
1991年 | 24篇 |
1990年 | 23篇 |
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1988年 | 2篇 |
1987年 | 1篇 |
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1.
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目的:探讨去除尼古丁和焦油的香烟烟雾提取物(fCSE)与抗氧化剂对阴茎平滑肌细胞缝隙连接蛋白Cx43表达及勃起功能的影响。方法:选30只SD雄性大鼠,随机分为3组:对照组(每日皮下注射PBS)、fCSE组(每日皮下注射fCSE)及fCSE+还原型谷胱甘肽(GSH)组(每日皮下注射fCSE+GSH)。8周后通过皮下注射脱水吗啡刺激后观察大鼠发生勃起的比例及次数;光镜下观察大鼠阴茎海绵体组织结构变化;利用激光共聚焦扫描显微镜观察阴茎海绵体平滑肌Cx43的表达。结果:fCSE组与对照组相比,大鼠阴茎勃起次数和勃起率显著下降(P<0.01),对照组与fCSE+GSH组无显著性差异(P>0.05);光镜下fCSE组较对照组平滑肌排列稍紊乱,血窦扩张,但未充血,纤维结缔组织较多,CSE+GSH组与对照组无明显差别;对照组和fCSE+GSH组Cx43密度分别达(65.00±5.57)%和(63.00±4.21)%,两者之间无统计学意义;fCSE组Cx43密度达(32.00±3.45)%,与对照组和fCSE+GSH组差异显著。结论:去除尼古丁和焦油的香烟烟雾提取物导致阴茎勃起功能下降,平滑肌Cx43密度下降,其机制可能是对连接蛋白造成了氧化应激损伤,影响到平滑肌细胞的增殖和迁移,进而影响到了勃起功能。 相似文献
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目的分离纯化滇黄精Polygonatum kingianum中的均一多糖,并阐释其理化性质和抗氧化活性。方法通过水提醇沉、分级醇沉得滇黄精总多糖(PKS)的50%和70%醇沉部位,再经DEAE-琼脂糖凝胶FF离子交换柱和Sephadex G-100柱色谱法分离纯化得到均一多糖,并利用柱前衍生化HPLC、高效凝胶渗透色谱法和红外光谱法分别对其单糖组成、相对分子质量和结构进行研究;同时采用总还原力实验、1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)和羟基自由基(·OH)清除法对其抗氧化活性进行评价。结果从50%和70%醇沉部位分离纯化得到3个均一多糖(PKS-1、PKS-2和PKS-3),其单糖组成均含有D-甘露糖、D-半乳糖醛酸、D-葡萄糖醛酸、D-半乳糖、D-阿拉伯糖和L-岩藻糖,其中PKS-1及PKS-3还分别含有D-核糖和L-鼠李糖;相对分子质量分别为85 017.83、266 084.76和474 799.22;PKS、PKS-1和PKS-2的总还原能力、·OH及DPPH自由基的清除能力为PKS PKS-2PKS-1。结论从滇黄精50%和70%醇沉部位分离到3个均一多糖,均为含有β构型的吡喃环酸性多糖,其单糖组成相似,PKS、PKS-1和PKS-2均有一定的抗氧化活性,为滇黄精抗氧化活性成分的研究及抗衰老药物和功能性食品的开发利用奠定了科学基础。 相似文献
7.
目的 研究芝斛方对氧化应激小鼠的抗氧化作用和机制.方法 小鼠随机分为空白组、模型组、生脉颗粒组、芝斛方低剂量组和芝斛方高剂量组,除空白组外其余各组在最后一次给药16h后灌胃50%乙醇12mL/kg,6 h后取材,检测小鼠血清SOD、GSH-Px、CAT、GST活性、MDA含量及T-AOC,检测小鼠肝脏组织SOD、GSH-Px活性及MDA、PC、NO、NOS、Nrf2和HO-1含量.结果 与模型组比较,芝斛方低剂量组血清SOD活性及T-AOC增强(P<0.01),芝斛方高剂量组血清SOD、GSH-Px、GST活性及T-AOC均增强,MDA含量下降(P<0.001);与模型组比较,芝斛方低剂量组和高剂量组肝脏组织GSH-Px活性增强(P<0.05,P<0.001),MDA 含量下降(P<0.05),NO含量及 NOS 活性均下降(P<0.01,P<0.001),Nrf2及 HO-1含量升高(P<0.001).结论 芝斛方可以通过增强血液及肝脏组织SOD、GSH-Px、T-AOC等抗氧化酶的活性,减少氧化产物MDA和PC的生成发挥抗氧化作用,其作用机制可能与Nrf2/HO-1信号通路相关,此外,芝斛方还可通过降低NOS活性从而减少NO的产生发挥抗氧化作用. 相似文献
8.
黄芩及其成分(黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素和野黄芩苷等)均有显著的抗糖尿病作用。本文从调节糖脂代谢、改善胰岛素抵抗、抗氧化、保护胰岛β细胞等方面对黄芩抗糖尿病的作用机制进行整理和总结,发现黄芩可通过影响肝脏中多种酶的活性、调节腺苷酸活化蛋白激酶和胰岛素相关信号通路、干预糖的吸收、调节脂代谢及肠道菌群和肠道代谢等,多层次、多角度地发挥调节糖脂代谢的作用。此外,黄芩还能改善糖尿病肝脏、骨骼肌和脂肪组织的胰岛素抵抗,并能调控糖尿病肝脏和胰腺组织中的氧化应激反应,以及从抗凋亡和抗炎角度保护胰岛β细胞。目前黄芩抗糖尿病的研究主要集中于黄芩的黄酮类成分,对于黄芩整体及其含有的其他大类成分抗糖尿病作用及机制的研究较少,仍需要更多的研究加以阐明,以利于黄芩的进一步开发与应用。 相似文献
9.
目的 观察不同剂量蓝莓提取物的抗疲劳作用,并探讨其生化机制。方法 将64只雄性BALB/c小鼠随机分为正常对照组(NC)、蓝莓提取物低剂量(BL)、中剂量(BM)和高剂量(BH)组,每组16只。NC组小鼠灌胃等剂量纯净水,BL组、BM组和BH组小鼠分别灌胃蓝莓提取物溶液100、200、400 mg/(kg·BW·d),体积均为0.4 ml,每日1次。灌胃30d后将各组小鼠再随机平均分成两个亚组,分别进行负重游泳实验和非负重游泳实验。负重游泳实验,小鼠负重体质量3%的铅丝,记录小鼠的负重力竭游泳时间;非负重游泳实验,小鼠非负重游泳60 min后取血液、肝脏和后腿肌肉组织,测定血清中葡萄糖(GLU)、乳酸(LA)、尿素氮(BUN)含量和乳酸脱氢酶(LDH)活性;肝脏组织中肝糖原(LG)含量;肌肉组织中肌糖原(MG)、丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性等生化指标。结果 高剂量蓝莓提取物干预可显著延长小鼠负重力竭游泳时间(P<0.01)、提高肌肉组织的SOD活性(P<0.05);中、高剂量蓝莓提取物干预可升高游泳后小鼠MG含量(P... 相似文献
10.
目的 探讨瓜蒌皮注射液联合磷酸肌酸治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效。方法 选取2020年1月—2021年4月在郑州颐和医院诊治的144例冠心病稳定型心绞痛患者,随机分为对照组(72例)和治疗组(72例)。对照组患者静脉滴注注射用磷酸肌酸钠,1 g加入100 mL生理盐水,1次/d。治疗组在对照组的基础上肌内注射瓜蒌皮注射液,4 mL/次,1次/d。两组患者均治疗7 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者心绞痛发作次数和持续时间,24 h动态心电图变化,氧化应激指标总抗氧化能力(T-Aoc)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和糖基化终末产物(AGEs)水平及血管内皮功能指标一氧化氮(NO)、血管内皮生长因子(VEGF)、内皮素-1(ET-1)和可溶性血栓调节蛋白(sTM)水平。结果 治疗后,对照组总有效率80.56%,治疗组总有效率93.06%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者心绞痛发作次数、心绞痛每次持续时间较治疗前下降(P<0.05),且治疗组下降幅度更明显(P<0.05)。治疗后,两组患者缺血发作次数、缺血最长持续时间、缺血总时间显著降低(P<0.05),且治疗组缺血发作次数、缺血最长持续时间、缺血总时间显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者T-Aoc、GSH-Px水平均显著升高,AGEs水平显著降低(P<0.05),且治疗组上述指标改善更显著(P<0.05)。治疗后,两组患者NO、VEGF水平显著升高,ET-1、sTM水平显著降低,且治疗组上述指标改善更显著(P<0.05)。结论 瓜蒌皮注射液联合磷酸肌酸可有效改善冠心病稳定型心绞痛患者临床症状,改善冠脉循环,抑制氧化应激反应,减轻血管内皮损伤,具有良好的临床疗效,安全性较高。 相似文献