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1.
抗肿瘤药多西紫杉醇制剂的应用研究近况   总被引:14,自引:1,他引:13  
张先林 《药学进展》2006,30(11):516-520
多西紫杉醇(Docetaxel或多西他赛)是法国罗纳普朗克·乐安公司开发、已广泛上市的一种紫杉烷类抗癌药物,为白色或近似白色粉状物,相对分子质量为861.9,是由浆果紫杉(Taxus baccata,European yew)针叶中提取物经半合成所得的产物。由于多西紫杉醇以t-丁氧羰基取代了紫杉醇中的苯甲酸基团,因而水溶性略大于紫杉醇(紫杉醇在水中的溶解度小于0.004 g/L)。其作用机制是促进微管蛋白聚合及抑制微管解聚,“冻结”微管的组成部分———细胞内骨架的合成,导致形成稳定的非功能性微管束,因而破坏肿瘤细胞的有丝分裂。另有研究发现,多西紫杉醇还能调…  相似文献
2.
DFP方案诱导化疗联合放射治疗晚期鼻咽癌近期疗效观察   总被引:13,自引:10,他引:3  
目的 观察DFP方案(多西紫杉醇、顺铂和5-氟脲嘧啶)诱导化疗联合放射治疗晚期鼻咽癌的近期疗效.方法 将2004年5月~2006年6月收治的60例鼻咽癌患者随机分为化放组和单放组.化放组30例鼻咽癌患者给予DFP方案化疗,第2周期化疗结束后1周开始放疗;单放组30例给予单纯放疗,两组放疗方法、剂量相同.结果 化放组鼻咽部及颈部淋巴结CR率分别为93.3%、96.6%,较单放组的73.3%、76.6%高(P<0.05);化放组急性口腔粘膜炎和白细胞下降等毒副反应(Ⅱ Ⅲ度)重于单放组(P>0.05),经过对症治疗后上述症状明显缓解,患者可接受该治疗方案.结论 DFP方案化疗联合方案用于局部晚期鼻咽癌的诱导化疗,具有疗效好、不良反应稍重的特点.  相似文献
3.
多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗进展期胃癌87例临床分析   总被引:10,自引:2,他引:8  
目的评估多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的效果和安全性。方法130例进展期胃癌患者随机分为实验组87例,对照组43例,实验组给予多西紫杉醇50mg/m^2静脉滴注,第1—3天;奥沙利铂65mg/m^2静脉滴注,第1天;氟脲嘧啶(5-Fu)500mg/m^2静脉滴注,第1~5天;亚叶酸钙(CF)300mg,第1~5天,在5-Fu之前2h静脉滴注。对照组用奥沙利铂130mg/m^2静脉滴注,第1天;5-Fu与CF的给药方法同实验组。3周为1个周期,治疗2个周期后评价疗效。结果实验组近期疗效、组织学变化、影像学变化等与对照组比较,差异均有统计学意义(均P〈0.05)。两组在白细胞减少、血小板减少、消化道反应、肝肾功能损害等不良反应方面比较,差异无统计学意义(均P〉0.05)。结论多西紫杉醇联合奥沙利铂化疗方案治疗进展期胃癌安全、有效。  相似文献
4.
高效液相色谱法测定多西紫杉醇血药浓度   总被引:9,自引:1,他引:8  
目的建立人血浆中多西紫杉醇反相高效液相色谱测定法,为临床监测该药血药浓度提供方法学基础.方法采用叔丁基甲醚2步提取法,色谱条件岛津SIM-PACK CLC-ODS色谱柱,流动相为甲醇-四氢呋喃-水-氨水(2107112.50.03),紫外230 nm检测.结果本法在质量浓度为0.029 5~5.90μg/ml间线性良好,相关系数r=0.999 97(n=7).日内日间RSD均小于5%,绝对回收率均大于80%.结论本方法简便可行,快速可靠.  相似文献
5.
多西紫杉醇的药理与临床应用   总被引:8,自引:0,他引:8  
6.
多西紫杉醇联合盖诺治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的探讨多西紫杉醇(domestic docetaxel)(多帕菲,dopafei)联合长春瑞滨(domestic vinorelbine)(盖诺,gainuo)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应.方法对经病理学或细胞学证实的54例晚期非小细胞肺癌患者给予多帕菲联合盖诺治疗多帕菲90 mg·m-2,静脉滴注(第1天);盖诺40 mg·d-1,静脉滴注(第1,第8天);21 d为一周期,每例患者至少治疗3个周期以上.结果总有效率为55.56%(30/54).初治组有效率为63.33%(19/30),复治组有效率为45.83%(11/24).常见不良反应为骨髓抑制、恶心呕吐及脱发,其余不良反应均轻微可耐受.结论多帕菲联合盖诺治疗晚期非小细胞肺癌疗效肯定、毒性可以耐受,值得临床进一步研究推广.  相似文献
7.
多西紫杉醇的不良反应及预防处理   总被引:6,自引:0,他引:6  
多西紫杉醇主要作用于肿瘤细胞的M期,属细胞周期特异性药物。抗肿瘤效果与紫杉醇相当,或对部分肿瘤的疗效稍高于紫杉醇。临床上主要用于卵巢癌、转移性乳腺癌和非小细胞肺癌等,疗效显著。多西紫杉醇的主要不良反应包括骨髓抑制、液体潴留、血管性水肿、过敏反应、消化道反应等。本文就多西紫杉醇不良反应类型及临床上采取的预防和常规处理方法进行探讨。  相似文献
8.
两种化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较   总被引:5,自引:3,他引:2  
非小细胞肺癌(non—small cell lungcancer,NSCLC)占肺癌的80%左右,就诊时约75%已属晚期,5年总生存率仅为10%-15%。目前,化疗在晚期NSCLC中扮演重要角色,20世纪90年代涌出了第3代细胞毒性药物(如紫杉醇、长春瑞滨、多西紫杉醇、吉西他滨),其与铂类药物联合,使晚期NSCLC的生存期得到明显提高。我们应用紫杉醇(PTX)联合顺铂(PDD)(TP方案)和长春瑞滨(NVB)联合顺铂(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌61例,取得较好的效果,现报告如下。  相似文献
9.
多西紫杉醇白蛋白纳米粒的制备及体外评价   总被引:5,自引:0,他引:5  
张晓燕  平其能 《药学进展》2008,32(5):223-228
目的:制备多西紫杉醇白蛋白纳米粒,考察白蛋白和多西紫杉醇的处方量及乙醇加入量等因素对其形态、粒径、Zeta电位、收率、包封率、载药量和体外释药特性的影响,并对处方工艺进行优化。方法:采用去溶剂化-化学交联法制备多西紫杉醇白蛋白纳米粒,透射电镜观察纳米粒形态,马尔文激光粒度仪测定其粒径分布及Zeta电位,考马斯亮兰-酶标仪法测定纳米粒收率,HPLC法测定纳米粒包封率和载药量;以累积释药百分率为指标,通过方程拟合释药曲线,考察制剂的体外释药特性。处方优化采用星点设计-效应面优化法,应用SAS统计软件对数据进行处理。结果:优化处方制得的纳米粒为类球形,平均粒径65.3nm,Zeta电位-31.4mV,纳米粒收率95.0%,包封率74.3%,载药量4.65%,制剂24小时体外累积释药百分率为74.4%。结论:难溶性抗癌药物多西紫杉醇可以采用去溶剂化-化学交联法制备成白蛋白纳米粒,其粒径小,稳定性高,可显著提高多西紫杉醇在水相中的浓度。其优化处方中药物的释放显著慢于原料药磷酸盐缓冲溶液的释放,具有缓释效果。  相似文献
10.
丁江华  龚升平 《安徽医药》2009,13(11):1393-1395
目的探讨卡培他滨联合多西紫杉醇节拍化疗治疗转移性乳腺癌临床疗效与安全性。方法20例转移性乳腺癌病例,卡培他滨采用500 mg tid,连续口服第1-14天;国产多西紫杉醇25 mg.m^-2,静脉滴注持续1 h,第1、8 d给药。每21 d重复。结果20例中CR1例,PR11例,SD4例,PD4例,RR为60%(12/20),DCR为80%(16/20)。不良反应为Ⅰ-Ⅱ度白细胞下降、关节肌肉酸痛及手足综合征,Ⅰ度消化道反应,Ⅲ度不良反应少见,无Ⅳ度不良反应。结论应用卡培他滨联合多西紫杉醇节拍化疗治疗转移性乳腺癌,具有疗效好、副作用小及患者依从性好等优点。  相似文献
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