壳寡糖的研究进展

介绍了壳寡糖的制备方法和生理功能 ,并对其应用进展和市场前景作一综述  

甲壳低聚糖的制备和分析

解决壳聚精的水不溶性，拓宽壳聚精的应用范围。方法：直接用过氧化氢对高分子量、高脱乙酸化度的壳聚糖进行非均相降解、制备了水溶性甲壳低聚糖产品，对产品进行红外光谱结构表征，并用高效毛细管电泳测定了寡糖的聚合度。探讨了温度、过氧化氢浓度对降解所需时间、产品得率及甲壳低聚糖聚合度的影响。结果：选择降解温度 ８０℃～９０℃，过氧化氢浓度 ８％～１０％时，水解时间０．５ ～１．０ ｈ，水溶性产品得率为 ４０％～４５％，聚合度为３～７的寡糖占水解产物的３６％～５０％。结论：该方法制备甲壳低聚糖是可行的。如进一步研究工艺条件，有望进行工业化生产。  

低分子量壳聚糖的研制

研究了在酸性条件下过氧化氢对壳聚糖的氧化降解反应，讨论了过氧化氢浓度、温度及反应时间对氧化降解反应的影响。结果表明，用过氧化氢使壳聚糖氧化降解是制备药用低分子量壳聚糖的一种简便易行的方法。  

水溶性壳聚糖的抑菌作用研究

本文采用固体培养基体外抑菌法，观察了水溶性壳聚糖对细菌生长的影响。结果表明，一定浓度的水溶性壳聚糖对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌，八叠球菌及放线菌5406有不同程度的抑制作用，对以上5种菌株的最小抑制浓度分别为：0.5%、0.3%、0.5%、0.3%、0.5%。实验结果也表明，经高温处理的水溶性壳聚糖的抗菌作用稳定，对即食调味海带具有保鲜防腐的效果。  

复方壳聚糖口腔溃疡涂膜剂的制备及临床应用

目的：研究复方壳聚糖口腔溃疡余膜。方法：以壳聚糖、氧氟沙星、鱼肝油为主要成分制备复方壳聚糖口腔溃疡涂膜，建立质量控制标准，并作临床观察。结果：制备工艺可行，质量控制方法简便、可靠，平均回收率99.96%。结论：临床应用总有效率97.67%，疗效确切，无不良反应。  

水溶性壳聚糖抗肿瘤作用的实验研究

目的研究水溶性壳聚糖对抗肿瘤活性因子和NK细胞活性的影响。方法分别用不同浓度水溶性壳聚糖腹腔注射荷瘤小鼠 ,然后测定巨噬细胞一氧化氮 (NO)、肿瘤坏死因子 (TNF)的生成 ,以及脾细胞γ 干扰素(IFN γ)和NK细胞活性。结果水溶性壳聚糖有显著地促进荷瘤小鼠NO、TNF、IFN γ的生成 ,提高NK细胞活性。与对照相比P <0 .0 1。结论水溶性壳聚糖能提高荷瘤小鼠的免疫功能。  

壳聚糖人工泪液的制备及应用

壳聚糖人工泪液的制备及应用李平（兰州医学院第一附属医院兰州７３００００）王爱勤谭干祖（中国科学院兰州化学物理研究所）张建林（兰州市药品检验所）壳聚糖（Ｃｈｉｔｏｓａｎ）是甲壳素的主要衍生物，是甲壳素脱除乙酰基后的产物——脱乙酰甲壳素，具有良好的生物相...  

结肠定位壳聚糖包衣氟尿嘧啶脂质体的制备、形态与体外释放

目的探讨药物结肠定位壳聚糖包衣脂质体的制备、形态及其在体外释药特性。方法用罗丹明B异硫氰酸(RBITC)和Bodipy-PC分别标记壳聚糖和磷脂,用前体脂质体方法制备氟尿嘧啶脂质体,利用激光扫描共聚焦显微镜观察壳聚糖包衣脂质体的形态;考察壳聚糖包衣脂质体在人工胃液、人工肠液和人工结肠液中的释放。结果 脂质体包衣前后粒径分别为2.071和2.750 μm。壳聚糖能较好地包覆脂质体;3种脂质材料不同的包封率分别为99%,61%,72%。未包衣的脂质体在人工胃液中4 h已释放完全,而包衣脂质体在人工胃液4 h释放6.3%,在人工肠液中8 h仅释放6.8%,但在人工结肠液中释药明显加快,t1/2为3.63 h。结论结肠定位壳聚糖包衣脂质体制备可行,在人工结肠液中,体外释放符合Higuchi方程。  

生物素化壳聚糖微球的体外抗癌活性

目的　研究一套有预定位及肿瘤导向作用的药物载体系统。方法　以生物素化无唾液酸胎球蛋白为分子识别系统，与肝癌细胞特异性结合，将包封有5-Fu的壳聚糖微球生物素化，作为药物载体，通过生物素-亲和素系统将二者桥连，用“三步法”研究微球体外抗肿瘤作用。结果　亲和素-生物素化受体介导的生物素化壳聚糖微球能与体外培养的肝癌细胞特异结合并有显著的抗癌作用。结论　生物素化微球-亲和素-生物素化受体(或单克隆抗体)系统可望在体内有预定位及肿瘤靶向作用，有广泛的应用前景。  

氧氟沙星壳聚糖滴眼液的研制

增强氧氟沙星疗效和降低其不良反应。方法：以壳聚糖为辅料，研制氧氟沙星壳聚糖滴眼液。结果：此制备工艺可行，内在质量稳定。采用紫外分光光度法测定该品含量．方法简便、准确．平均回收率９９．７５％，ＲＳＤ＝０．３４％。结论：该品符合有关质量要求，可用于临床。