吡拉西坦氯化钠注射液治疗脑出血的临床疗效分析

目的 研究分析对脑出血患者使用吡拉西坦氯化钠注射液进行治疗的效果.方法 在本院治疗的脑出血患者中选取70例作为研究对象,将其中35例分为对照组,另外35例分为观察组.对照组患者使用甘露醇治疗,观察组患者使用吡拉西坦氯化钠治疗,对比两组患者治疗后的效果、不良反应发生率,以及治疗前后的神经肽Y、颅内压变化情况.结果 治疗前,两组患者的神经肽Y、颅内压情况比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后,两组患者的治疗总有效率观察组(94.29％)高于对照组(77.14％);两组患者的不良反应发生率观察组(2.86％)低于对照组(17.14％);两组患者的神经肽Y、颅内压改善情况比较,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 脑出血使用呲拉西坦氯化钠治疗,能够有效提升治疗有效率,减少不良反应发生,改善神经肽Y和颅内压情况,可取得较佳的治疗效果,值得推广应用.     

颅脑损伤后长期昏迷患者的催醒治疗体会

目的评价盐酸多务哌齐（Donepezil，商品名：安理中）活疗血管性痴呆的疗效及安全性。方法对60例血管性痴呆患者进行多奈哌齐和吡拉西坦的对照治疗，其中治疗组（安理申）30例，对照组（吡拉西坦）30例，治疗12周。应用简易精神状态检（MMSE），日常生活能力量表（ADL）评定临床疗效。结果治疗组血管性痴矛患者认知功能及日常生活活动能力改善明显，与对照组比较差异有显著性意义（P〈0．01）。安理申不良反应少且轻微，多为一过性，患者耐受性好。结论安理申对于轻、中度血管性痴呆有良好的治疗效果及安全性。     

脉络宁治疗腔隙性脑梗死100例

目的：观察脉络宁治疗腔隙性脑梗死的治疗效果。方法：治疗组使用脉络宁(南京金陵制药厂)，对照组使用吡拉西坦(黑龙江庆安制药股份有限公司)，比较治疗效果。结果：治疗组总有效率明显高于对照组。结论：脉络宁治疗腔隙性脑梗死疗效好，副作用少。     

尼莫地平对Alzheimer病患者认知功能和听觉事件相关电位P300的影响

目的 观察尼莫地平对Alzheimer病(AD)患者认知功能和听觉事件相关电位P300的影响.方法 将65例AD患者随机分成两组,尼莫地平治疗组(尼莫地平组,32例):尼莫地平注射液治疗;吡拉西坦对照组(吡拉西坦组,33例):吡拉西坦注射液治疗.应用简易精神状态检查量表(MMSE)评定两组患者治疗前后认知功能状况,并进行治疗前后P300检查.同时记录药物不良反应.结果 两组各30例进入结果分析.治疗前两组MMSE评分、P300的潜伏期及波幅差异无显著性(均P＞0.05).治疗14 d、30 d时,两组MMSE评分显著提高(均P＜0.01),P300潜伏期均有缩短,波幅均有提高(尼莫地平组P＜0.01,吡拉西坦组P＜0.05);治疗90 d时,尼莫地平组MMSE评分显著提高、P300潜伏期显著缩短、波幅显著提高(均P＜0.01).治疗后14 d时认知功能改善尼莫地平组明显优于吡拉西坦组(总有效率分别为76.67%,70%)(P＜0.05).两组治疗期间无严重不良反应.结论 尼莫地平注射液能够改善AD患者的认知功能,比吡拉西坦更有效;这可能与尼莫地平的脑保护作用有关.     

甘露醇联合吡拉西坦治疗脑出血致脑水肿的疗效及其安全性分析

目的分析甘露醇联合吡拉西坦治疗脑出血致脑水肿患者的疗效及其安全性。方法选择2019年9月-2020年5月在沈阳市第五人民医院接受治疗的脑出血致脑水肿患者118例,按随机数字表法分为观察组和对照组各59例,两组入院后均实施常规治疗,在此基础上对照组予以甘露醇治疗、观察组给予甘露醇联合吡拉西坦治疗,比较两组的疗效、药物安全性,以及治疗前和治疗20d后神经功能和神经肽Y水平。结果观察组总有效率为98.31%,高于对照组的86.44%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组美国国立卫生研究院卒中量表评分及神经肽Y水平均较治疗前下降,且观察组较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率为8.47%,高于对照组的5.08%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论甘露醇联合吡拉西坦治疗脑出血致脑水肿的疗效较单独应用甘露醇更好,而且能够改善患者神经功能,安全性较高,值得推广。     

吡拉西坦佐治帕金森病的临床疗效

目的 :探讨吡拉西坦与多巴丝肼 (Ben Ldopa)联合治疗帕金森病 (PD)的疗效。方法 :3 7例PD患者在服用Ben Ldopa原剂量 1mo后 ,再在服用Ben Ldopa基础上增加吡拉西坦针剂 8～ 16g ,iv ,15～ 2 0d ;然后予吡拉西坦片剂 2g·d-1,po ,总疗程为 1mo。在应用吡拉西坦前后分别进行简易智力量表 (MMSE)评分、Webster功能评分 ,以及记录每日各例患者服用Ben Ldopa的剂量。结果 :吡拉西坦与Ben Ldopa联合应用后 ,MMSE评分均值提高≥ 4分的患者达 2 9例 ( 78 4% ) ,Webster评分均值减少≥ 3分者达 2 6例 ( 70 3 % ) ,Ben Ldopa剂量由联合治疗前的 ( 486± 2 2 3 )mg·d-1降至 ( 3 91± 2 2 3 )mg·d-1。结论 :吡拉西坦与Ben Ldopa联合应用于PD患者 ,可改善患者的认知功能 ,减轻运动障碍 ,降低Ben Ldopa日剂量     

分光光度法测定吡拉西坦注射液的含量

目的 :建立吡拉西坦注射液的含量测定方法。方法 :采用分光光度法测定吡拉西坦注射液的含量。结果 :线性范围为 192 .10～ 3 2 0 .17μg·mL 1 ,平均回收率为 10 0 .0 1%,RSD =0 .97%(n =4)。结论 :该方法简便 ,结果可靠 ,适合医院制剂质量控制。     

吡拉西坦耐受性研究概述

吡拉西坦（piracetam）曾用名脑复康，是γ-氨酪酸的衍生物，于1963年由比利时UCB研究所首先合成，20世纪80年代上市。研究表明吡拉西坦具有激活、保护和修复神经细胞作用是唯一的一类作用于中枢神经系统被称为“nootropic”（益智药）的药物，是目前临床广泛应用的治疗脑病后遗症及促智药，对多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍、老年性痴呆、     

吡拉西坦的一步合成法

4-氯正丁酸乙酯和甘氨酰胺盐酸盐以无水乙醇为溶剂,在碳酸氢钠存在下,加热回流反应20 h,最后经异丙醇重结晶制得中枢兴奋剂吡拉西坦,收率约58％,纯度99.6％.     

甘露醇与吡拉西坦注射液治疗颅内肿瘤术后高颅 内压的效果分析

目的 探讨和分析甘露醇与吡拉西坦注射液治疗颅内肿瘤术后高颅内压的效果.方法 选取70例颅内肿瘤术后高颅内压患者作为研究对象,根据随机数字表法分为两组,每组35例,对对照组患者进行甘露醇注射液治疗,对研究组患者进行吡拉西坦注射液治疗,分析两组患者的效果.结果 研究组患者的临床治疗总有效率(97.14%)与对照组患者(85.71%)相比较,差异有统计学意义(P<0.05),研究组患者的药物起效时间、药物高峰时间、药物持续时间、药物降压幅度与对照组患者相比较,差异无统计学意义,研究组患者的不良反应情况与对照组患者相比较,差异无统计学意义.结论 应用吡拉西坦注射液要比应用甘露醇注射液治疗颅内肿瘤术后高颅内压患者的临床效果更佳.