20%咪鲜·三唑酮微乳剂的研制

咪鲜胺和三唑酮复配有一定的增效作用,本实验通过拟三相图对非离子与阴离子表面活性剂不同复配比例的选择和对乳化剂、溶剂、助溶剂、水质等的筛选,确定最佳的配方组合,并对该配方的剂型进行了质量指标的测试。     

固相萃取-气相色谱-质谱联用法测定啤酒大麦中抗蚜威、乙草胺、三唑酮的残留量

研究了气相色谱/质谱法测定啤酒大麦中杀虫剂抗蚜威、除草剂乙草胺、杀菌剂三唑酮3种农药残留的分析检测方法。样品以丙酮作为提取剂,采用超声波清洗器和旋涡混合器混合提取啤酒大麦中的农药残留,经500mg、3mL SupelcleanTML C-18固相萃取柱净化。同时采用SIM的扫描模式,有效地去除了一些杂质的干扰,提高了分析的选择性。该方法的添加回收率在88%～106%,相对偏差小于5.61%,检测限0.010～0.020μg/kg,可相对快捷地检测啤酒大麦中抗蚜威、乙草胺、三唑酮。     

抗蚜威与三唑酮复配制剂气相色谱分析方法研究

本文介绍了抗蚜威与三唑酮复配制剂的气相色谱定量分析方法。用OV-17为固定液,邻苯二甲酸二丙烯酯为内标物进行气相色谱测定。方法线性相关系数抗蚜威0.999、三唑酮0.998,变异系数抗蚜威小于0.5%、三唑酮小于0.6%,平均回收率抗蚜威99.6%、三唑酮100.6%。     

甲辛酮乳油用于小麦拌种的应用研究

甲辛酮乳油是由甲拌醇，辛硫磷和三唑酮及其有关助剂加工而成的三元混剂。经室内毒力测定证明，对暗黑金龟甲幼虫毒力较强，增效共毒系数为２８１．４。从１９９２年开始，经安徽，河南，等地大田小区试验和生产示范推广，每化顷应用５％乳油１５００毫升拦麦种１５０公手，能很好地控制冬前蛴螬，金针虫等地下害虫的然害，同时控制前期小麦白粉病和叶锈病的发生。     

GPC净化联合GC-MS/MS测定番石榴中2种杀菌剂残留

建立同时测定番石榴中三唑酮和腐霉利的气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)分析方法。番石榴样品经乙腈提取,凝胶渗透色谱净化,GC-MS/MS检测,外标法定量。结果表明:三唑酮和腐霉利在0.05~0.50 mg/kg范围内,回收率在77.4%~100.7%之间,相对标准偏差为5.0%~9.6%(n=5)。三唑酮、腐霉利定量限分别为0.01和0.005 mg/kg。该方法灵敏、准确,适用于番石榴中2种杀菌剂的残留检测分析。     

三唑酮和西草净（工作）标样的制备

三唑酮和西草净原药经过多次重结晶提纯后，用几种手段来定值。     

气相色谱-负化学电离质谱法测定茶叶中氟乐灵、三唑酮、丙溴磷的残留量

建立以固相萃取净化和气相色谱-负化学电离质谱(GC/NCI/MS)技术测定茶叶中氟乐灵、三唑酮、丙溴磷残留量的方法。样品经正己烷-丙酮(1+1)提取,共提物中的基体杂质经Cleanert TBT固相萃取柱去除,用负化学源质谱检测。氟乐灵、三唑酮、丙溴磷三种农药的方法回收率在74.3～98.1%之间,室内变异系数在6.2～12.5%之间(n=6),方法的检出限分别为1μg/kg、5μg/kg、10μg/kg。     

反相高效液相色谱法同时测定复配制剂中的灭幼脲、抗蚜威、三唑酮

利用反相高效液相色谱外标法测定了来幼脲、抗蚜威、三唑酮的含量。方法标准偏差〈０．５,变异系数〈０．５％,回收率９８．０％～１００．０％。     

阳非离子有机膨润土对水中三唑酮的吸附

膨润土廉价易得且有很强的吸附性能,用各种表面活性剂与膨润土制取有机膨润土的技术已经比较成熟。该文对有机膨润土吸附水中三唑酮进行了研究。结果表明吸附等温曲线呈线性,主要为分配作用,吸附作用的大小由有机膨润土中有机碳的含量决定,并与表面活性剂的种类、组成及配比有关;阳非离子有机膨润土有机碳含量最高,其对水中三唑酮的吸附能力也最强,有望成为水体或废水中有机农药甚至其他有机污染物去除的新技术。