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1.
双环戊二烯聚合反应热力学和动力学研究 总被引:1,自引:1,他引:0
研究了DCPD-WOCl4-AlEt3体系前阶段的反应动力学,采用GC法分析了不同反应条件下的动力学数据,发现lg([DCPD]0/[DCPD]) ̄t存在线性关系,说明该体系在前段的聚合反应为一链式反应符合二级反应模型。同时还对该体系聚合反应热力学也进行了研究;对聚合反应的ΔHp、ΔSp、ΔGp进行了讨论。 相似文献
2.
室温离子液体中双环戊二烯加氢以及金刚烷合成 总被引:20,自引:2,他引:18
利用氟硼酸甲基丁基咪唑离子液体 ([BMIM] [BF4 ] )作为反应介质 ,过渡金属三苯基膦配合物作为催化剂 ,在90~ 15 0℃、1.0~ 1 5MPa下研究了双环戊二烯加氢制备桥式四氢双环戊二烯 (endo -TCD)的反应 ,获得了高转化率和选择性 ,所得产物与离子液体催化体系不溶而分层。在有机助溶剂和氢气 (4 0MPa)存在下 ,endo -TCD在氯化甲基丁基咪唑 -氯化铝 (AlCl3摩尔分数为 67% )离子液体中可高效地异构为金刚烷。同时考察了离子液体催化体系及不同反应条件对反应的影响 相似文献
3.
端基封闭法合成双环戊二烯改性不饱和聚酯 总被引:13,自引:0,他引:13
研究端基封闭法合成双环戊二烯(DCPD)改性不饱和聚能工艺条件对产品性能的影响。研究结果表明,合成反应的最佳工艺条件为总酸酐:丙二醇:DCPD=1:1.1:0.1─0.16;封端反应温度130─140℃催化剂量为总重量的0.02%─0.03%;聚酯酸值50mgkOH·g ̄(-1)时滴加DCPD,滴加时间控制在1─2小时;加成反应时间为2小时左右。 相似文献
4.
5.
环戊二烯及其在涂料,胶粘剂中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
本文阐述了环戊二烯的性质,化学反应特点及用其改性醇酸脂和制造气干型不饱和聚酯等情况。 相似文献
6.
7.
双环戊二烯马来酸酯的合成工艺及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
双环戊二烯、顺丁烯二酸酐及水在135~140℃经水解、加成反应即生成双环戊二烯顺丁烯二酸单酯(DHCM),该产品可用于不饱和聚酯及醇酸树脂的改性,使之具有气干性。另外,还可改进其耐热、耐化学腐蚀等性能。 相似文献
8.
Viscoelastic, Thermal and Mechanical Properties of Dicyclopentadiene Bisphenol Diyanate Ester / Epoxy Co-polymers 总被引:1,自引:0,他引:1
Summary Dicyanate ester containing dicyclopentadiene cycles and epoxy co-polymers were prepared by copolymerization between epoxy
and dicyclopentadiene bisphenol cyanate esters (DCPDCE). Viscoelastic properties of the co-polymers were characterized by
the technique of dynamic mechanical analysis (DMA), which indicated that the introduction of E51 in the co-polymers would
effectively improve the toughness of DCPDCE, while the thermal dimensional stability would be weakened. Results from thermogravimetric
analysis (TGA) are in good accordance with the Tg values from DMA curves. Mechanical testing of the cured co-polymers shows that E51 can improve the mechanical properties
of the co-polymers while its usage is controlled among 5% to 15%. 相似文献
9.
10.