宽带抽运情况下乙醇、丙酮溶液中受激拉曼散射光谱的实验研究

研究了乙醇、丙酮两种拉曼介质在宽带抽运情况下啁啾激光脉冲的受激拉曼散射频谱特性 ,得到的一级Stokes光频谱宽度与抽运光基本相当 ,且具有较高的转换效率 ,从而表明了利用“展宽—受激拉曼散射—压缩”的办法获得波长近 1μm的飞秒级超短脉冲激光信号源的实验方案具有可行性     

用激光烧结法制备的SnO2薄膜的气敏性质

用溶胶-凝胶法制备SnO2前驱液,然后用提拉法分别在单晶Si和Al2O3基片表面制备出SnO2前驱膜,再用脉冲Nd:YAG激光烧结前驱膜使其转变为晶体SnO2薄膜.用XRD分析了单晶Si表面的SnO2薄膜,研究激光功率对SnO2薄膜相组成的影响.TEM观察表明,激光烧结后的薄膜SnO2颗粒均匀,直径约为10 nm.用激光烧结法制备的SnO2薄膜对浓度为1.80×10-4丙酮的最高灵敏度为30～40,明显高于用传统烧结法制备的SnO2薄膜的灵敏度.激光烧结能降低薄膜具有最高灵敏度的工作温度.     

Probing acid sites in MAPO-36 by solid state NMR

An ordering of magnesium is observed in the as-synthesized MAPO-36 molecular sieve. Upon calcination, part of the magnesium is removed from the sample and part occupies extraframework positions thus rendering a random distribution of magnesium in the lattice. The shoulder observed in the³¹P spectrum of the calcined sample is assigned to P(3Al, 1Mg) sites in conflict with the earlier assignment to P-OH groups. The bridging hydroxyl groups located at these sites are detected in the¹H MAS spectrum at 3.6 ppm. Further, MAPO-36 catalyzed acetone conversion to mesityloxide that cracked at elevated temperature to yield acetic acid and aliphatics.     

异丁醛氧化制丙酮热导气相色谱分析

本工作用２米４０１有机担体填充柱，在带四臂热导检测器的国产１０３型气相色谱仪上，仅８分钟将原料异丁醛、产物丙酮及水进行良好分离，并采用内标法定量，其最大平均偏差在±２％以内。方法简单、快速、准确     

富集纯化三七皂甙Rb_3方法的研究

研究了丙酮直接结晶法,正丁醇萃取法,HPD-100型药用大孔吸附树脂对三七皂甙Rb3的精制作用,并对它们的效果及可行性进行比较,主要从上样量,纯化效果进行优化,确定了用大孔吸附树脂是工业上的最佳条件。     

丙酮-乙酸异丙烯酯二元体系常压汽液平衡

用改进的埃利斯(Ellis)平衡蒸馏器测定了丙酮-乙酸异丙烯酯二元系统在常压下的汽液平衡数据,用液相活度模型Wilson、NRTL方程对测定数据进行关联,采用非线性最小二乘法回归出二元系统在常压下的Wilson、NRTL方程参数,Wilson模型与试验值符合良好.汽液相平衡数据经Herrington面积法检验满足热力学一致性.     

丙酮氰醇生产过滤工艺的改进

分析了丙酮氰醇合成后处理中过滤器经常堵塞的原因.通过在结晶釜中加入杂多酸类阻聚剂、采用双釜变温结晶的方法,使过滤层的层间分布显著减小(质量分数控制在1%～2%范围),压力随过滤时间的增加而缓慢平稳升高.降低了过滤工艺的操作压力,减少了过滤工艺的切换次数,满足了生产的要求.     

MIBK的发展及应用

综述了甲基异丁基酮的国内生产情况，介绍了它的性质、应用与合成工艺，展望了其应用范围扩大的前景。     

3-甲基-2-丁烯-1-醇的合成方法

二氯菊酯是拟除虫菊酯杀虫剂的重要中间体。依据不同原料,介绍了其前驱体3-甲基-2-丁烯-1-醇三种合成方法,阐述了不同的合成方法得到的不同结果,比较了各种方法的可行性。重点介绍了以异丁烯应用普林斯反应的合成方法,其原料价廉易得,反应两步完成,副产物少,是主要的工业化生产方法。     

HS-SPME-GC法测定氨苄西林钠中丙酮和异丙醇残留量

采用顶空—固相微萃取—气相色谱联用技术测定了氨苄西林钠中丙酮和异丙醇残留量。使用100μmPDMS萃取头,顶空平衡温度为60℃,萃取时间为40 min,2m×3 mm(i.d.)不锈钢色谱柱、内填充10%丁二酸乙二醇聚酯/202酸洗红色担体。外标法定量,丙酮测定结果的相对标准偏差(RSD)为0.43%,在0.1μg/g~20μg/g范围时,色谱峰面积与质量浓度之间呈良好线性关系,相关系数(R2)为0.979 9,回收率为97.8%~103%;异丙醇测定结果的相对标准偏差(RSD)为0.88%,在0.2μg/g~20μg/g范围时,色谱峰面积与质量浓度之间呈良好线性关系,相关系数(R2)为0.980 2,回收率为95.7%~101%。