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1.
冷却结晶法生产过氧化二异丙苯时,经常存在细粉多、晶体聚结和大颗粒晶体产率低等产品质量问题,其根本原因是缺乏准确的溶解度数据,无法对冷却结晶过程进行有效地控制。采用平衡法测定了274.65~303.65 K(1.5~30.5℃)过氧化二异丙苯在不同比例乙醇-水混合溶剂中的溶解度,并用Van’t Hoff方程、Apelblat方程和λh方程对实验数据进行关联。结果表明:过氧化二异丙苯在不同比例乙醇-水混合溶剂中的溶解度随着温度的升高而增加;乙醇是良溶剂,在纯乙醇中溶解度最大;水是不良溶剂,溶解度随着水的比例增加而减小。上述3种模型都可用于关联过氧化二异丙苯的溶解度与温度的关系,相关系数(R~2)均在0.98以上,当水的比例较小时(0%~5%,质量百分比),λh方程的关联效果最好,当水的比例较大时(10%~20%),Apelblat方程的关联效果最好。实验得到的溶解度数据和关联结果对过氧化二异丙苯结晶工艺的优化具有非常重要的意义。 相似文献
2.
正由哈尔滨理工大学申请的专利(公开号CN103214747A,公开日期2013-07-24)"一种三元乙丙橡胶基电导非线性绝缘材料",涉及的三元乙丙橡胶(EPDM)基电导非线性绝缘材料由EPDM、非线性功能填料、气相法白炭黑、过氧化二异丙苯、硫黄和二苯甲酰对醌二肟组成,其中非线性功能填料由纳米氧化锌、纳米二氧化钛、纳米碳化硅、碳纳米管、导电炭黑和纳米石墨组成。该非线性绝缘材料的交流击穿强度不小于30 相似文献
3.
研究MWW结构的有机硅微孔沸石催化剂在苯和异丙醇液相烷基化反应中的性能,考察反应温度、反应压力和空速等对催化剂催化性能的影响。结果表明,反应温度低于150℃时,催化剂活性和稳定性较差,主要反应为烷基化反应及异丙醇的分子内脱水和分子间脱水反应,反应产物为异丙苯、丙烯和异丙醚。反应温度高于170℃时,催化剂活性和稳定性良好,异丙醇接近完全转化,主要反应为烷基化反应,主要产物为异丙苯和多异丙苯。随着原料空速的增大,异丙醇转化率和异丙苯选择性降低,异丙醚和丙烯选择性增大。反应压力(1.5~2.5)MPa时,反应为液相烷基化过程,反应压力的变化对催化剂催化性能影响较小。 相似文献
4.
针对行业工作需求和去氢芳樟醇合成柠檬醛样品中成分分析中存在的问题,建立了快速测定合成柠檬醛样品中各组分含量的方法。采用HP-5(30m×0.32mm i.d.×0.25μm)毛细管色谱柱,FID,N2载气,流速0.8m L/min,分流比100:1,采用程序升温,校正面积归一化法定量;组分分离较好,分析周期10min;异丙苯、去氢芳樟醇和柠檬醛组分的相对标准偏差分别为0.32%、2.5%和1.1%,平均回收率为99.4-101.1%;21个组分的定性结果准确可靠。方法可用于异丙苯为溶剂,去氢芳樟醇为原料合成柠檬醛的动力学研究及其生产中。 相似文献
5.
6.
《精细石油化工进展》2011,(10):39-39
霍尼韦尔公司旗下的UOP公司于2011年8月25日宣布,为江苏省海力化工有限公司提供技术,以使其在中国江苏省大丰市生产丙烯、异丙苯和苯酚。该公司表示,该该置将使用UOP C3 Oleflex工艺技术,使丙烷转化成丙烯,使丙烯用于生产如薄膜 相似文献
7.
塑料助剂过氧化二异丙苯(DCP)生产废水有机物浓度高、盐分高、难生物降解与有毒有害物质浓度高。论文通过除油、铁屑内电解与混凝沉淀等预处理,大大提高了生物可降解性。结果显示,采用除油-铁屑内电解法-混凝-好氧生物处理工艺可使处理出水的CODcr降至150mg/L以下,酚降至1.0mg/L以下。 相似文献
8.
9.
《Planning》2016,(18)
硫化锆基孔材料是一类新型的具有丰富酸基的固体酸催化剂。采用一锅合成法,通过调变自组装过程中锆物种的引入量,制备了不同锆硅物质的量比的介孔SO_4~(2-)/ZrO_2-SiO_2固体酸材料。采用XRD、N_2吸附-脱附、UV-Vis等方法的表征结果表明,所得材料具有高度有序的二维六方介孔结构且孔壁为具有四方相晶相结构的氧化锆。随着锆硅物质的量比值的增加,所得固体酸材料的有序度、比表面积及孔容呈下降的趋势。与纯硅介孔分子筛SBA-15相比,该系列SO_4~(2-)/ZrO_2-SiO_2固体酸材料在环己醇的酯化反应和异丙苯的裂解反应中均表现出较高的催化活性,且当Zr、Si物质的量比值为1.7和1.3时,反应活性分别达到最高值。其原因在于,介孔SiO_2孔壁中引入经硫化后的氧化锆可在较大程度上保留SiO_2材料原有介孔有序结构的前提下,有效提高催化剂表面的酸性位。 相似文献
10.
详细地研究了物料配比、温度、时间、压力、搅拌装置等条件对合成二过氧化氢二异丙苯(DHP)的影响,得到了较佳的反应条件。 相似文献