烷基化改性聚对苯撑

通过亲电取代反应在聚对苯撑(PPP)的苯环单元上引入异戊基,并用烷基化聚对苯撑与聚氨酯(PU)共混制备了共混材料.实验证明烷基化聚对苯撑能溶于氯仿.比较改性前后共混材料的拉伸性能,含有改性聚苯撑共混材料的拉伸强度和断裂伸长率比未经改性的聚苯撑共混材料分别高30.4%和41.6%,说明两相相容性提高.并用扫描电镜(SEM)观测改性前后的PPP/PU共混材料,发现含有改性聚苯撑的共混材料的形态结构发生了变化,两相界面变得模糊,这进一步证实两相部分相容,界面存在一定的粘合力.     

有关芳环上取代基定位效应的教学探索

芳环上取代基的定位效应是芳烃一章教学中的重点和难点之一。本文结合多年的教学实践和探索,总结出一套简便判断取代基定位效应的方法,即通过分析取代基与芳环直接相连原子的正负性来判断取代基的定位效应。运用该方法,学生能轻松掌握芳烃取代基的定位规律,教学效果显著。     

1-氯-1,1-二硝基-2-(N-氯脒基)乙烷的合成、表征和晶体结构

采用高锰酸钾/盐酸体系氧化氨基的方法获得了1-氯-1,1-二硝基-2-(N-氯脒基)乙烷,收率为70%,用核磁、红外、质谱、元素分析等方法对该产物进行了结构表征.以二氯甲烷为溶剂制备出了其单晶,用X射线单晶衍射仪测定了晶体结构.结果表明,该化合物的分子式为C2H2Cl2N4O4,相对分子质量为216.98,该晶体为正交...     

含七氟异丙基的苯胺类化合物的合成

以连二亚硫酸钠为引发剂,在苯环上通过自由基亲电取代反应引入七氟异丙基,合成了一系列含七氟异丙基的苯胺类衍生物,研究了各种条件对反应的速度和收率的影响。最佳结果为:芳胺与七氟异丙基碘的物质的量比1:1.1～1.5,连二亚硫酸钠、碳酸氢钠与苯胺的物质的量分别为1.1～1.3,相转移催化剂四丁基溴化铵与苯胺的物质的量比在0.05～0.1,溶剂总用量使苯胺浓度在0.5～1.0mol/L;反应温度10～20℃;溶剂采用乙醚。取代基供电子性越强,反应时间越短,产率越高;氨基的对位优先反应,氨基的邻位较难发生反应;且七氟异丙基总是优先取代在芳环电子云密度较高的位置上。     

间溴苯甲醛的合成

以苯甲醛、溴素为原料,用无水三氯化铝作催化剂,1,2-二氯乙烷作溶剂合成新型农药中间体间溴苯甲醛。产率达91．8％,纯度≥99．5％(GC)。     

聚芳醚类聚合物合成路线的比较和探讨

本文对现有聚芳醚类聚合物的合成路线进行了归纳总结，比较了亲电取代和亲核取代两条主要合成路线的优缺点，并进一步探讨了这两条主要合成路线的选择原则和取代基对亲电、亲核取代反应的影响。这些工作对聚芳醚类聚合物的进一步深入研究具有一定的指导意义。     

液相沉积类金刚石膜的沉积机理研究

根据电化学的相关理论,提出了钛合金表面液相沉积DLC膜的反应机理,给出了可能电极过程,认为膜是通过甲基阳离子的亲电取代反应而不断生长。讨论了氢原子对金刚石结构的稳定作用,并解释了实验条件对膜结构和性能的影响。     

苯环上亲电取代反应教学的两个问题

对卤素亲电取代反应的定位法则作了理论上的解释,举例指出对苯环上亲电反应该法则时应注意事项。     

关于苯环上的卤代反应

本文通过对五个合成实例的分析，简要说明了在有机合成中如何正确应用苯环上的卤代反应