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1.
绵羊痒螨是一种由螨虫引起的高度接触性慢性皮肤寄生虫病.病畜表现剧痒、湿疹性皮炎、脱毛.严重贫血,营养不良.如治疗不当,尤其在东北、西北、内蒙等地区冬季会造成患羊大批死亡,给养羊业带来巨大经济损失.目前国内防治绵羊痒螨病的兽药,临床多用水剂(或将药粉稀释成水溶液)、软膏剂.水剂适应于气候温暖季节的地区,而寒冷的北方冬季不能用,绵羊螨病极易复发,往往造成患畜大批死亡.软膏剂价格高,不适于大批患畜的治疗与防预.因此,研制一种使用方法简单、  相似文献   
2.
绵羊全血中DNA的微量提纯   总被引:28,自引:12,他引:28  
介绍一种快速,简便地从绵羊冰冻全血中提取高纯度,大分子量DNA,并适合边远地区实际室操作的DNA提取方法。  相似文献   
3.
报道了反胶束法制备免疫质体的方法,先将水溶性包裹物(如药物等)包入反胶束中;在油/水界面膜上修饰有抗体,使反胶束穿过界面膜自动组装成免疫脂质体,负染电镜照片显示免疫脂质体为单层,直径在50-400nm范围,免疫脂质体溶解实验证明羊抗人IgG已组装在脂质体上,该方法制备过程简单,包裹率、修饰率较高。  相似文献   
4.
利用mRNA差异显示技术筛选绵羊毛性状相关基因   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用mRNA差异显示技术(DD-PCR),比较绵羊肩、腹、腿三部位皮肤中mRNA的差异表达,共获得差异表达的cDNA片段16条,其中肩部、腹部与腿部之间的差异较大;对所有16条差异片段进行测序并在GENBANK中进行检索,未发现有同源序列.提示16条cDNA片段可能为未发现的基因片段,也可能存在假阳性片段.  相似文献   
5.
蒙古绵羊胚胎肠绒毛的组织发生   总被引:1,自引:0,他引:1  
用组织学常规方法研究32~550 mm蒙古绵羊胚胎各段肠的组织学结构.研究结果显示,蒙古绵羊各肠段在发育过程中都有绒毛的发生,且绒毛发育呈现了各自不同的特点:肠绒毛发生时期不同,发生过程不同,大肠绒毛退化消失时期也不同.  相似文献   
6.
用酸性α-萘酯酶(ANAE)组化反应标记外周血T细胞,用甲苯胺蓝染色法标记子宫肥大细胞,结果发现,与未妊娠组相比,外周血T细胞总数和辅助性T细胞均显著降低(P〈0.01),抑制性T细胞明显增加(P〈0.01);子宫肥大细胞显著减少(P〈0.01).提示妊娠期羊整体细胞免疫水平和局部免疫水平均降低.  相似文献   
7.
矮岩羊种群的生态学资料   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用路线调查方法分别于1998年7-8月和2000年7-8月对巴塘县的矮岩羊(Pseudois schaeferi)种群进行了初步研究,结果显示,从20世纪50年代以来,矮岩羊的种群数量下降很快,目前主要栖息在巴塘县的竹笆笼到苏阿龙一带河谷及支流两侧陡峭的、难以攀越的悬崖绝壁上的岩壁草丛环境中,面积大约200km^2的范围内,数量大约在141只左右,活动群体的大小为2-10只,种群平均密度为0.705只/km^2,矮岩羊生性胆小,易受惊吓,休息时喜欢用前脚刨地,约占休息时间的1/3。森林面积的锐减,人为猎杀,过渡放牧是影响矮岩羊种群数量和生存环境的主要原因。  相似文献   
8.
滩羊体大品系遗传标记的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用RAPD(Rondom Amplified Polymorphic DNA)技术,利用混合基因池(DNA pool)法,对滩羊体大品系、普通品系进行了DNA多态性分析,从100种具有10个碱基的随机引物中,筛选出84种引物在滩羊群体基因组中共扩增出358条带,其中22种引物的扩增产物表现为多态(占22%),且扩增出32条有差异的条带,占总带数的8.94%;62种引物的扩增产物表现为单态(占62%)。滩羊体大品系的特异性条带有5条,而普通品系的特异性条带有7条,这些特异标记可以用来鉴定滩羊的两个品系;滩羊体大品系与普通品系间的遗传距离为0.136±0.087,表明两品系之间的亲缘关系很近。  相似文献   
9.
绵羊卵母细胞不同采集方法对体外成熟培养的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
为提高绵羊卵巢卵母细胞的采集效率,提供用于卵母细胞体外成熟培养和体外受精的更多优质的成熟卵母细胞,试验利用抽吸法和剖切法2种采集方法采集绵羊卵巢卵母细胞进行体外成熟培养并对其效果进行了对比研究.结果表明剖切法获得的卵子数量显著高于抽吸法(P<0.05),而所用时间则无显著差异(P>0.05);A、B级卵母细胞的比例在剖切法中显著高于抽吸法(P<0.05),抽吸法所采集的C级细胞显著高于剖切法(P<0.05);剖切法中卵丘扩散率和第一极体排出率要显著高于抽吸法(P<0.05).  相似文献   
10.
河北省新乐市羊梨形虫分子检测   总被引:1,自引:0,他引:1  
为检测河北省新乐市羊梨形虫的感染情况,采集河北省新乐市羊血液样本31份,并提取基因组DNA;根据梨形虫18S rRNA基因序列设计5对特异性引物,以羊血液基因组DNA为模板,对梨形虫进行巢式PCR扩增。结果表明,在31份DNA样本中检测出4份吕氏泰勒虫(12.9%),而尤氏泰勒虫、中华泰勒虫和羊巴贝斯虫均未检测到阳性样本。  相似文献   
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