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1.
Dysosma versipellis (Hance) M. Cheng ex Ying (Berberidaceae) is a rare and vulnerable, perennial herb endemic to China with pharmaceutical significance. Increasing habitat loss and over-exploitation of the plant has severely affected the plant’s in situ conservation, necessitating ex situ conservation and commercial cultivation. The light regime is a critical environmental factor contributing to successful ex situ conservation via efficient production of biomass and secondary metabolites. We investigated th...  相似文献   
2.
来自太白山的小檗科植物桃耳七(Sinopodophyllum emodi Wall.)中含有一种抗肿瘤的木脂素--鬼臼毒素.为了通过简便的方法从桃耳七中制得纯度较高的鬼臼毒素,对分离纯化鬼臼毒素的方法进行了研究.发现鬼臼毒素在苯中析出时能生成一种苯加合物,根据这一特性,在不使用柱层析法的情况下,只通过普通的化学分离法制得了质量分数大于95%的鬼臼毒素,总产率为1.7%.  相似文献   
3.
4′ 去甲基表鬼臼毒素(5)与双(三氟乙酸)苯碘(PIFA)或二乙酸苯碘(PIDA)在氯仿或二氯甲烷溶液中室温条件下反应得标题化合物.二甲基缩酮(6)用痕量BF3·Et2O或对 甲基苯磺酸(p TsOH)处理可以得到相同化合物.本文分析了产物的结构并给出了可能的反应机理.  相似文献   
4.
文章对4′—羟基—1—氨基—鬼臼毒素的合成方法作了介绍。在反应中首次应用三溴化磷、叠氮化钠等试剂,使转化能够顺利完成。就1氨基或氨基衍生物鬼臼毒素类化合物而言,这样的合成方法合理可行,是一种新方法。实验操作方便,产品收率高,因此,具有实用意义  相似文献   
5.
陈建兰 《甘肃科学学报》2010,22(1):F0003-F0003
近年来,全球对天然药物需求的激增导致5万多种经常使用的野生草药中约2/3遭到大规模采集,约1/5的药用植物正在灭绝。在我国,因过度采挖,野生冬虫夏草、肉苁蓉、石斛、雪莲等中药材品种已成为珍稀濒危物种,面临灭绝;而历史上一些名贵中药品种如野山参、茅苍术、多伦赤芍、木通等已基本消失。  相似文献   
6.
正交试验法优选鬼臼毒素新型脂质体的制备工艺   总被引:1,自引:0,他引:1  
确立鬼臼毒素新型脂质体的最佳制备工艺.采用正交设计方法对最佳制备工艺进行实验,以氢化磷脂与胆固醇比例、氢化磷脂与PAMAM dendrimer G3.5脂质小球的比例、氢化磷脂与鬼臼毒素的比例、旋转蒸发温度为4个因素,包封率为考察指标,筛选出鬼臼毒素新型脂质体最佳制备工艺.优选出鬼臼毒素新型脂质体的制备工艺为氢化磷脂:胆固醇=20:3.26,氢化磷脂:PAMAMdendrimer G3.5脂质小球=20:0.5,氢化磷脂:鬼臼毒素=20:1.5,旋转蒸发温度为45℃.所选工艺制备的成品符合脂质体的质量标准.  相似文献   
7.
本文对合成4β-酰胺-4-脱氧-4’-去甲基鬼臼毒素类衍生物的原料4β-氨基-4-脱氧-4’-去甲基鬼臼毒素的合成方法进行了改进.新方法使反应步骤减少,时间缩短,操作简化,产率提高近一倍,具有较高的应用价值.  相似文献   
8.
为了从细胞凋亡角度探讨鬼臼乙叉甙(4′-demethylepipodophyllotoxin-9-4(4,6-O-ethylidene-β-D-glucopyranoside)抗肿瘤作用的机理。用活细胞计数法,克隆形成法及MTT比色法观察了其对NB4细胞的生长抑制作用;用光学显微镜及电子显微镜观察了凋亡细胞的形态学变化;用琼脂糖凝胶电泳观察了DNA的梯形改变。结果发现:鬼臼乙叉甙能显著抑制NB4细胞的生长增殖及诱导其凋亡,诱导凋亡是鬼臼乙叉甙抗肿瘤作用的机理之一。  相似文献   
9.
应用硼氢化钠还原法合成四种硒代鬼臼毒素衍生物。反应条件温和 ,无毒害 ,产率较高。通过红外吸收谱图、核磁谱图和质谱分析与目标产物一致。四种衍生物对卵巢癌细胞HO -8910都具有一定的细胞毒作用 ,并与化合物浓度呈明显正相关。  相似文献   
10.
鬼臼毒素配糖体衍生物的简便合成方法   总被引:1,自引:1,他引:0  
鬼臼毒素出发经五步反应合成得到配糖体衍生物(鬼臼乙叉甙、鬼臼噻吩甙等).本法的特色在于:不需对4′OH进行保护,因而减少了两步反应,且反应总收率较原路线提高了10%以上.本文详细研究了醇解反应这一步的反应条件,选择了5种金属作为催化剂、新的醇解反应具有操作简单,产品质量好及收率高等优点.  相似文献   
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