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1.
2.
目的研究结香属藏药绿萝花(滇结香Edgeworthia gardneri干燥花蕾)的化学成分。方法利用硅胶、AB-8大孔树脂、sephadex LH-20、pre-HPLC等色谱方法对绿萝花进行分离纯化,根据理化常数测定及波谱数据分析鉴定化合物结构。结果从绿萝花70%乙醇提取物中分离得到4个化合物,分别鉴定为绿萝花苷C(1)、西瑞香素-5-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、(3S)-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-羧酸(3)、二氢山柰酚(4)。结论化合物1为新化合物,化合物4为首次从该属植物中分离得到。 相似文献
3.
目的研究羌活Notopterygium incisum的香豆素类成分及其抗炎活性。方法采用硅胶、HPLC等柱色谱方法进行分离纯化,通过质谱、核磁共振波谱数据鉴定化合物的结构;采用脂多糖(LPS)诱导的小鼠巨噬细胞RAW 264.7炎症反应模型,考察羌活中香豆素类成分对炎症反应模型一氧化氮(NO)生成的影响。结果从羌活甲醇提取物分离得到24个香豆素类化合物,分别鉴定为异欧前胡素(1)、川白芷素(2)、补骨脂素(3)、香柑内酯(4)、茵陈素(5)、欧芹酚(6)、5-去氢羌活醇(7)、环氧脱水羌活醇(8)、7″-O-甲基异羌活醇(9)、佛手柑素(10)、7-异戊烯氧基-6-甲氧基-香豆素(11)、栓翅芹烯醇(12)、羌活醇(13)、去甲呋喃羽叶芸香素(14)、异羌活醇(15)、蛇床夫内酯(16)、6-异戊烯氧基伞形花内酯(17)、紫花前胡苷元(18)、异虎耳草素(19)、紫花前胡苷(20)、前胡苷V(21)、前胡苷I(22)、印枳苷元-11-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(23)、羌活苷(24)。化合物7~10、13和15抑制LPS诱导的RAW 264.7细胞NO生成活性最强,最大半数抑制浓度(IC_(50))值为8.50~35.12μmol/L。结论化合物7为新的天然产物,化合物17为首次从羌活中分离得到;C-5位上具有多烯烃结构的香豆素抑制LPS诱导的RAW 264.7细胞NO生成活性较强。 相似文献
4.
目的:探讨黄蜀葵花干预2型糖尿病肾病(T2DKD)早期蛋白尿的临床疗效.方法:将80例T2DKD早期患者随机分为治疗组和对照组,每组各40例.对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用黄蜀葵花片治疗.2组疗程均为6个月.观察2组治疗前后血糖、血脂、肝肾功能、肾小球滤过率(eGFR)、尿白蛋白与尿肌酐比值(UACR)的变化.结果:治疗组脱落2例,对照组脱落1例.2组血压、血糖、血脂、肝肾功能、eGFR、合并用药情况治疗后组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05),而UACR及UACR下降程度治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:黄蜀葵花可明显减轻T2DKD早期患者尿蛋白水平,该疗效不依赖于血压和糖脂代谢的变化. 相似文献
6.
7.
2004年1月至2004年12月,笔者应用灯盏花素、参脉注射液联用治疗冠心病85例,并与单纯应用硝酸异山梨酯的82例患者做为对照,现将结果报告如下。 相似文献
8.
9.
黄芪,灯盏花注射液治疗冠心病心绞痛的临床研究 总被引:9,自引:0,他引:9
王海 《中国中医药信息杂志》1997,4(8):26-27,29
冠心病是当今世界上影响人类健康最严重的疾病之一。近年来冠心病的发生率显著提高,严重地威胁着人类的生命和健康。国内外在防治冠心病方面虽已取得了许多突破性进展,但仍不能满足临床需要,特别是在传统中医药领域,对于防治冠心病的研究,仍是医学领域中的重要课题。笔者用黄芪注射液并灯盏花注射液治疗冠心病心绞痛38例,并与灯盏花组30例对照,现将结果报道如下。 相似文献
10.
1 发展概况 台湾是世界上制药业比较发达的地区,但制药业发展的历史并不太长,迄今仅有46余年的历史。制药业始于日据时代,至今已有一定规模,从其管理及发展变化看,其沿革可分四个阶段,分述如下:1.1 初始期(日据时代~1958年) 初期的台湾仅有一些制药的手工作坊,制作一些民间用药。二次世界大战期间,开始由日本三和制药株式会社在台湾嘉义设厂,产品是军需的葡萄糖;同期,武田制药株式会社在苗栗设厂。之后,台湾生药公司也开始择址新营设立专门提炼古柯碱的工厂。上述 相似文献