丁香苦苷固体脂质纳米粒冻干粉的体外释放研究

目的研究丁香苦苷固体脂质纳米粒(S-SLN)冻干粉的体外释放规律,为丁香苦苷体内药物释放行为提供重要参考。方法应用动态透析法,测定各时间点丁香苦苷累积释放率,绘制释放曲线,并将结果数据进行模型拟合。结果 S-SLN冻干粉的体外释放规律与Higuchi方程的释放模型基本一致,与丁香苦苷单体累积释放百分率比较,S-SLN冻干粉36 h的累积释放量与丁香苦苷单体4 h相近。结论 S-SLN冻干粉的体外释放具有较好的缓控释及长效的作用。     

仙草消毒液杀灭微生物效果与毒性的试验观察

仙草消毒液为含 3 0 %乙醇的植物消毒剂 ,其中包括五味子、细辛、丁香等成分 ,p H6.0 1。为了解其杀灭微生物效果及其毒性 ,进行了载体定量杀菌试验及毒性试验。结果 ,1∶ 1的水稀释液对金黄色葡萄球菌作用2分钟 ,1∶ 2的稀释液对金黄色葡萄球菌作用 8分钟 ,以其原液对白色念珠菌作用 2 min,平均杀灭率均大于99.90 %。小牛血清对其杀灭效果有影响 ,原液经 5 4℃存放 14天 ,杀菌效果无明显变化。以其原液对雌、雄小鼠经口 LD50 >5 0 0 0 mg/Kg,对大耳白兔一次眼、皮肤刺激试验平均积分指数为 0 ,微核试验阴性 ,蓄积毒性试验为弱蓄积毒性     

氮酮、丙二醇对丁香贴剂中丁香苦苷透皮吸收的影响

目的：研究透皮促进剂对中药丁香贴剂中丁香苦苷的透皮吸收的影响。方法：采用改良Franz扩散池装置,运用HPLC法对丁香苦苷进行含量测定,对氮酮、丙二醇及二者按不同比例的促渗效果进行考察。结果：氮酮、丙二醇单独使用均对丁香苦苷有促透作用,氮酮促透效果较强,二者混合使用渗透促进效果更佳,说明氮酮在促进丁香苦苷的渗透过程中起主导作用,丙二醇发挥了协同作用。氮酮和丙二醇合用体外透皮速率J可达68.516mg.cm^2.h^-1。结论：氮酮与丙二醇合用可促进丁香苦苷的透皮吸收,可作为本贴剂的透皮促进剂。     

丁香郁金配伍的药理研究

丁香郁金配伍属中药配伍禁忌“十九畏”之一，本文就二者单独使用和配伍后的抗炎、镇痛、止泻、抗溃疡等指标进行了动物药效学试验。二药配伍后镇痛、抗炎及止泻作用有下降趋势；抗溃疡作用不受影响；对试验动物胸腺指数和脾脏指数无明显影响。实验结果，二者配伍似属“相恶”。     

丁香贴片经皮给药的药物动力学研究

目的：以氮酮-丙二醇作为经皮吸收促进剂，对以丁香苦苷为主要成分研制的丁香贴片进行药物动力学研究，并比较该制剂对大鼠单剂量与多剂量给药的药动学行为。方法：采用高效液相色谱法，监测药时数据，用药动学软件进行数据处理。结果：丁香苦苷经皮给药后为双室模型一级吸收，其中单剂量组Tmax为5h，Cmax为2．800μg·mL^-1，AUC（0—t）为5．492μg·（mL·h）^-1。；多剂量组Tmax为5h，Cmax为7．2300μg·mL^-1，AUC（0-t）为8．7125．492μg·（mL·h）^-1。表明连续用药多次后，最大血药浓度可提高到单次用药的2．6倍，药时曲线下面积也增大为单次用药的1．6倍。结论：丁香贴片的血药浓度可以维持较长时间，峰谷波动小，体现了经皮给药缓释、长效的特点。     

气相色谱法测定复方丁香吸入剂中有效成分的含量

以正十一醇为内标，用程序升温填充柱ＧＣ法同时测定复方丁香吸入剂中的丁香酚、冰片及薄荷醇的含量。本法采用ＦＩＤ为检测器，色谱柱为１０％ＰＥＧ－２０ＭＣｈｒｏｍｏｓｏｂＷＡＷ－ＤＭＣＳ８０～１００目。２ｍ×４ｍｍ（Ｉ．Ｄ．）不锈钢填充柱，柱室温度程序为１４０℃（６ｍｉｎ）３℃／ｍｉｎ→１７５℃（１０ｍｉｎ）。样品用乙酸乙酯超声振荡提取３０ｍｉｎ，过滤后便可进样分析。     

丁香与郁金同用治疗呃逆的体会

“丁香莫与郁金见”,是中药“十九畏”中明确提出的。一次偶然失误,给一位顽固性呃逆患者在丁香柿蒂汤中加入了郁金,不料服完一剂后,呃逆已止,二剂服完诸症均除。笔者经过长期实践验证后,自拟用于治疗呃逆的主方,名“呃畏一二汤”。组成:丁香5克,郁金     

丁香外用的临床及实验研究概述

丁香具有广谱抗菌、抗病毒、驱虫、镇痛等作用。本文对其外用功效及实验研究进行了系统概述。参考文献18篇。     

生姜泻心汤合丁香柿蒂散治疗反流性食管炎的疗效观察

1997年-2009年，笔者运用生姜泻心汤合丁香柿蒂散治疗反流性食管炎，疗效显著，现介绍如下。