美国专利法药品试验免责制度研究

多数国家规定,符合特定事由的未经专利权人同意的专利权使用不构成侵害专利权,基于试验目的的药品使用便为其一。药品试验免责是专利权人行使排他性权利的例外,但过于扩大试验免责的适用,将会使专利权人的排他性权利丧失意义。试验免责制度最早在美国确立,本文通过梳理药品试验免责的起源与发展,展现美国药品试验免责的积极内涵,希望对我国药品试验免责制度的建立提供借鉴。     

新医改背景下发展民营非营利性医院的思考

在新医改的背景下,通过对我国民营非营利性医院现状及存在的问题进行分析,尝试提出民营非营利性医院发展的途径,包括立法保障、政策配套、管理创新和监管机制四个方面。立法保障包括制定《医疗法》等法律法规;政策配套包含土地、融资、税收、人才引进、医保等政策;管理创新从投融资方式、管理运营模式入手;在监管方面,提出完善监管体系,设置监管指标,探索监管模式,落实追责机制等措施。     

’96中国医学美容大事评述

1996年，历史的一瞬．然而在中国美容医学界却发生诸多令人振奋的大事或某些值得探讨的新动向。笔不揣浅薄，在此一一评论。     

关于中国人基因资源的管理和立法问题与对策的观点综述

中国ＨＧＰ起步虽略晚 ,却成绩可观 ,令世人瞩目 ,但随着研究和应作规模的扩大 ,我国ＨＧＰ所带来的伦理、法律与社会问题 (Ｅｔｈｉｃａｌ,Ｌｅｇａｌ,ａｎｄＳｏｃｉａｌＩｓｓｕｅｓ)也日益显现出来 ,加强管理和立法势在必行。那么 ,在中国人基因资源开发和保护中 ,有哪些紧迫的ＥＬＳＩ需要解决 ,而且什么样的管理措施和法律法规需要制订呢 ?首先 ,让我们看一下国际ＨＧＰ的思路和做法。国际ＨＧＰ包含一个子计划 :ＥＬＳＩ研究计划 ,在 1990年 -1996年间 ,该计划研究集中在如下 4个领域 :1)利用和解释遗传信息时 ,如何保护隐私和达到公…     

美国的医保"强制险"——美国立法打通医保资金瓶颈

美国作为世界上经济最发达的国家,2005年其医疗卫生的总支出已占GDP的16%,高居全球之首,但是美国迄今尚有15.2%的人群没有医疗保险。如何解决这个问题,最近,马萨诸塞州出台了新措施:通过立法强制未参保人群参保。这种做法或许会对中国当前正在进行的医疗卫生体制改革有所启发。     

浅论辅助生殖技术对我国民、刑立法带来的挑战

辅助生殖技术主要是指以人工授精、胚胎移植、试管婴儿、代理母亲以及包括克隆在内的一系列高新现代医学技术的总称，它是现代生物学及医学在自身发展过程中的一个重大技术突破。该技术的问世及应用为许多不孕不育病患者及其他因各种遗传性疾病而不宜生育的人带来了福音     

论我国医疗器械法律监管现存的问题与机制完善

医疗器械监管法律法规体系是我国近年来加强医疗器械质量与安全管理的新立法内容.本文首先分析医疗器械这类特殊产品监管法律的立法基础,然后讨论了医疗器械监管法律的法律部门和性质,并探讨了医疗器械监管法律体系的构成,提出一种基于全寿命监管体制的医疗器械三层次法律体系框架.     

乡村医生管理的发展、现状及立法建议

乡村医生管理经过了“赤脚医生“、“乡村医生“、向执业医师过渡“三个阶段，目前立法主要为地方性卫生法规，规范内容包括资格准入、行医条件、行医规范、用药规范等，但立法层次不高、内容不统一，有必要尽快制定专门的乡村医生管理国家法规，并就有关立法问题进行了探讨。     

关于乡村医生管理的立法原则及内容的思考

乡村医生管理是目前卫生立法中的盲点。为推动立法进程，文章对立法原则和立法内容进行了探讨，提出立法的主要原则是：预防为主、社会公共卫生服务优先、政府投入、国家监督、有限度的市场化；立法内容主要包括：乡村医生资格认定及行医许可、行为规范、转诊规范、用药规范、预防保健职责、公共卫生职责、健康教育职责，乡村医生的考核和培训等。     

我在美国当陪审员

我刚当了几天美国公民，就被抽中做陪审员。[第一段]