全文获取类型
收费全文 | 720篇 |
免费 | 63篇 |
国内免费 | 67篇 |
学科分类
医药卫生 | 850篇 |
出版年
2024年 | 2篇 |
2023年 | 16篇 |
2022年 | 25篇 |
2021年 | 20篇 |
2020年 | 12篇 |
2019年 | 13篇 |
2018年 | 11篇 |
2017年 | 21篇 |
2016年 | 17篇 |
2015年 | 44篇 |
2014年 | 36篇 |
2013年 | 40篇 |
2012年 | 62篇 |
2011年 | 46篇 |
2010年 | 48篇 |
2009年 | 55篇 |
2008年 | 59篇 |
2007年 | 45篇 |
2006年 | 50篇 |
2005年 | 19篇 |
2004年 | 34篇 |
2003年 | 15篇 |
2002年 | 16篇 |
2001年 | 16篇 |
2000年 | 6篇 |
1999年 | 6篇 |
1998年 | 4篇 |
1997年 | 13篇 |
1996年 | 19篇 |
1995年 | 13篇 |
1994年 | 17篇 |
1993年 | 11篇 |
1992年 | 4篇 |
1991年 | 9篇 |
1990年 | 9篇 |
1989年 | 5篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 3篇 |
1985年 | 4篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
排序方式: 共有850条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
同科不同属,防风为伞形科防风的根。前胡为伞形科白花前胡或紫花前胡的根。二者外形相似。前胡颜色略深于防风,根头部均有密集横向环纹,纵皱纹及横长皮孔。质地相似,易折断,断面不整齐,味苦辛。不同之处,白花前胡根头部中央多有茎痕及纤维状叶鞘残基,断面黄白色,可见一棕色形成层及放射状纹理,皮部约占根面的3/5。散有多数棕色小油点,气芳香,味先甜后微苦辛。紫花前胡木质部占根面积1/2或更多,气芳香,味淡而后苦辛。防风根头部有明显密集的环纹,习称“蚯蚓头”,环纹上有棕褐色毛状残存叶基。皮部有裂隙,称”菊花心”散生黄棕色油点,木质部浅黄色,气特异,味微甘。功效各异,防风解表,祛风胜湿。前胡化痰止咳,宣散风热。 相似文献
2.
白花前胡Peucedanum praeruptorum Dunn为伞形科多年生草本,以根入药,主产于湖南、四川、贵州、浙江等省。近年在白花前胡的栽培研究中,观察到栽培的第一年,病虫害发生较少,而第二年易受多种病虫害的侵袭,导致植株生长受到严重影响,甚至出现植株部分或全株坏死,直接影响栽培的经济效益。1 虫害1.1 蚜虫 主要为桃蚜(又叫烟蚜)Myzus persicaeSulzer,密集于植株新梢和嫩叶的叶背,吸取汁液,使心叶、嫩叶变厚呈拳状卷缩,植株矮化,或危害幼嫩花茎,造成结实不充实等。每年有两个为害高峰,3~6月为第一峰,9~11月为第二峰。防治方法:(1) 相似文献
3.
竹叶柴胡化学成分的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:为了开发利用竹叶柴胡(Bupleurum marginatum Wall.ex DC.)天然资源,阐明其有效成分,对竹叶柴胡根进行了化学成分研究。方法:运用层析手段和波谱方法分离并鉴定化合物。结果:分离并鉴定13个化合物,它们的结构分别被鉴定为( )-anomalin(Ⅰ),白花前胡丙素(( )-praeruptorin A)(Ⅱ),(4),( )3’-angeloyloxy-4’-keto-3’,4’-dihydroseselin(Ⅲ),木糖醇(xyhtol)(Ⅳ),柴胡色原酮A(saikoehromone A)(Ⅴ),6”-O-乙酰基柴胡皂苷d(6”-O-acetylsaikosaponin d)(Ⅵ),柴胡皂苷b4(saikosaponin b4)(Ⅶ),柴胡皂苷a(saikosaponina)(Ⅷ),柴胡皂苷d(saikosaponin d)(Ⅸ),柴胡皂苷b2(saikosaponin b2)(Ⅹ),柴胡皂苷c(saikosaponin c)(Ⅺ),此外还有β-谷甾醇,β-胡萝卜甙。结论:化合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ,Ⅵ,Ⅷ,Ⅹ均为首次从竹叶柴胡中分得,其中化合物Ⅱ和Ⅲ为首次从该属植物中分得。 相似文献
4.
5.
白花前胡甲素对心肌缺血再灌注大鼠血清IL-6水平的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨白花前胡甲素 (Pd Ia)抗缺血再灌注损伤的机制 ,为寻找高效、低毒及安全的防治缺血再灌注损伤的药物提供理论基础。方法 采用放射免疫分析测定血清IL— 6水平 ,并通过常规HE染色比较中性粒细胞等炎性细胞的心肌浸润情况。结果 Pd Ia低、中、高三个剂量组IL— 6水平分别由对照组的 (15 2 88±15 2 5 ) pg/ml降至 (12 8 45± 18 37)pg/ml、 (119 6 6± 15 72 ) pg/ml和 (116 13± 10 45 )pg/ml (P <0 0 1) ,其作用强度与硝苯地平相近 (12 3 5 5± 18 6 2 )pg/ml。 结论 Pd Ia明显抑制缺血再灌注大鼠血清IL— 6水平 ,提示Pd Ia可能通过抑制NF—kB途径实现再灌注性损伤的防治 相似文献
6.
本文利用国产抗血小板膜糖蛋白单克隆抗体分别制备出抗人血小板膜糖蛋白(GPIb、GPⅡb及GPⅢa)的免疫金探针。以此探针检测了9例“刺参诱聚缺陷症”患者及2例血小板无力症患者血小板膜糖蛋白。结果表明“剌参诱聚缺陷症患者”其静息状态下血小板GPIb、GPⅡb正常,GPⅢa低于正常时照组(P<0.01)。经“剌参”刺激后,GPⅢa仍低于正常(P<O.01),而经ADP刺激后GPⅢa可恢复正常。血小板无力症患者其静息状态下GPIb正常,GPⅡb、GPⅢa、均低于正常(P<0.01)。经“刺参”、ADP刺激后GPⅢa、GPⅡb仍低于正常,(P<O.01)。 相似文献
7.
8.
目的:探究白花丹素对糖尿病肾病(DN)大鼠足细胞凋亡及哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)/p70核糖体蛋白S6激酶(p70S6K)/真核细胞翻译起始因子4E结合蛋白1(4EBP1)通路的影响。方法:SD大鼠分为正常对照组、模型对照组、雷帕霉素2 mg/kg组、白花丹素50、100 mg/kg组、白花丹素100 mg/kg+自噬抑制剂2 mg/kg组,每组12只。除正常对照组外,其余各组采用高脂高糖饲料喂养联合链脲佐菌素腹腔注射的方法建立DN大鼠模型,造模成功后,各组给予相应药物处理,1次/d,连续给药8 w。每日观察大鼠的一般状态,并比较给药前后大鼠的体质量变化;检测大鼠24 h尿微量白蛋白(U-mAlb)含量,并检测空腹血糖(FBG)、血肌酐(Scr)和血尿素氮(BUN)含量;过碘酸雪夫染色观察肾组织病理学变化;免疫组织化学法检测足细胞标志蛋白足细胞裂孔膜蛋白(Nephrin)、肾母细胞瘤基因1(WT-1)的表达;透射电镜观察肾小球足细胞超微结构变化;蛋白印迹法检测肾脏组织凋亡、自噬和mTOR/p70S6K/4EBP1通路相关蛋白的表达。结果:与正常对照组比较,模型对照组大鼠的一般状态较差,出现肾小球基底膜增厚、系膜基质增多等肾脏病理损伤以及肾小球足细胞足突倒伏、足突相互融合、部分足突消失,24 h U-mAlb、FBG、Scr、BUN含量、肾组织半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)、Bcl-2相关X蛋白(BAX)蛋白和mTOR(p-mTOR)/mTOR、p70S6K(p-P70S6K)/P70S6K、4EBP1(p-4EBP1)/4EBP1蛋白比值明显升高(P<0.05),肾组织Nephrin、WT-1、B淋巴细胞瘤-2基因(BCL-2)、自噬相关基因12(Atg12)蛋白和微管相关蛋白1轻链3(LC3)-II/LC3-Ⅰ蛋白比值明显降低(P<0.05);与模型对照组比较,白花丹素50、100 mg/kg组大鼠的一般状态、肾脏病理和肾小球足细胞损伤明显改善,24 h U-mAlb、FBG、Scr、BUN含量、肾组织Caspase-3、BAX蛋白、p-mTOR/mTOR、p-P70S6K/p70S6K、p-4EBP1/4EBP1蛋白比值明显降低(P<0.05),肾组织Nephrin、WT-1、BCL-2、Atg12蛋白、LC3-II/LC3-Ⅰ蛋白比值明显升高(P<0.05);自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤能减弱白花丹素100 mg/kg对DN大鼠的改善作用(P<0.05)。结论:白花丹素可能通过抑制mTOR/P70S6K/4EBP1信号通路,激活自噬,抑制足细胞凋亡,进而减轻DN大鼠肾脏损伤。 相似文献
9.
白花前胡丙素与类似物的化学沟通 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:将白花前胡丙素与其类似物进行化学沟通,为进一步进行结构修饰奠定基础。方法:控制碱水解条件,得到白花前胡丙素的三个水解产物,采用在二氯甲烷溶剂中与相应的酸直接酰化的方法得到各种类似物。结果:合成了三种白花前胡有类似物,即3‘(S)-当归酰氧基-4‘(R)-异戊酰氧基-3‘,4‘-二氢邪蒿内酯、3‘(S),4‘(S)-二乙酰氧基-3‘,4‘-二氢邪蒿内酯和3‘(S),4‘(R)-二乙酰氧基-3‘,4‘-二氢邪蒿内酯。结论:合成的三个白花前胡丙素的类似物中,两个为新化合物,一个为已知的天然产物。 相似文献
10.
目的:观察白花合剂治疗慢性前列腺炎的疗效。方法:发病期间患者服用白花合剂50m1,bid,连服28天。结果:用白花合剂治疗慢性前列腺炎病人45例,痊愈32例(71.5%),好转9例(20.0%),无效4例(8.9%),总有效率91.5%。结论:白花合剂治疗慢性前列腺炎有较好疗效。 相似文献