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1.
郑达安 《中国医学文摘:基础医学》2005,22(2):126-128
0500862 心外膜电位重构中边界条件不完全的仿真研究,0500863 麻醉期心率变异性的复杂性研究,0500864 锥形血管内血液脉动流的数值模拟,0500865 高强度聚焦超声在肿瘤治疗中的焦域模型,0500866 骨骼肌介电行为的理论模型仿真。 相似文献
2.
3.
4.
透明质酸检测数值160例统计分析 总被引:2,自引:0,他引:2
我院自93年3月~11月对正常80例;肝硬化失代偿期20例;肝硬化代偿期20例;慢活肝20;慢迁肝20例,进行HA检测。本文对160例HA检测数值,用临床统计学方法,算出5组算术平均值、标准差、标准误、离差平方和。对5组进行t检验,慢性肝病4组间有非常显著性差异(P<0.001);HA值肝硬化失代偿期>肝硬化代偿期>慢活肝>慢迁肝。证明慢性肝病纤维化程度越严重,HA水平越高。慢迁肝无纤维化与正常人组无显著性差异(P>0.05)。99%观测数据的置信区间,计算出HA正常值范围为0~115.33μg/L。并将150μg/L作为诊断肝硬化下限数值,用金标准对HA诊断肝硬化的特异度、灵敏度、精确度、阳性预告值、阴性预告值均为90%,证明HA诊断肝硬化是特异性灵敏性、精确度高的生化指标之一,可取代血浆白蛋百A/G比值及肝活检。另外对慢性肝病的鉴别诊断的慢性肝病进行HA动态观察,对肝纤维化程度和预后判断,更具有重要的临床意义。 相似文献
5.
6.
肝脏扩散加权成像方法研究 总被引:7,自引:0,他引:7
目的探讨肝脏扩散加权成像(DWI)的方法。资料与方法将头部DWI序列的参数修正后用于肝脏成像,并以此序列对机器校准纯水水模对32名正常人行b值为0~1000s/mm2的DWI,测量纯水的表观扩散系数(ADC)值与正常人肝脏信号强度的ADC值。结果纯水ADC值约为2.30×10-3mm2/s。对于正常人,随b值增大肝脏信号强度与ADC值降低,存在负相关性(信号强度与ADC值的相关性分别为r=-0.903,P=0.00;r=-0.795,P=0.00);b值为50~250s/mm2时得到的ADC值与变异程度均偏大;b值为300~1000s/mm2,ADC值变得稳定,变异性减小;但b值为1000s/mm2时,肝脏信号强度减低,解剖结构显示不清。结论本研究所用的肝脏DWI方法能准确反映水分子的扩散状态,用b值300~800s/mm2范围,能得到清晰的DWI图像与稳定的ADC值。 相似文献
8.
目的建立吸附装置吸附分离CO2的数学模型,研究吸附装置的性能对CO2浓度控制的影响。方法主要采用理论方法进行研究,用数学模型表达物理模型。模型考虑了筛床内部的传质和压力变化因素对吸附性能的影响。结果利用所建立的模型对CO2的净化装置的工作过程进行了模拟并对结果进行了分析,得到了吸附解吸过程中碳分子筛床浓度的变化特点。结论定性地验证了模型的正确性,研究了湿度和碳分子筛床尺寸对CO2吸附的影响,但还需要通过试验验证,提高理论计算的准确性。 相似文献
9.
TLR4 Asp299Gly、Thr399Ile基因多态性对变应性哮喘的发病及IgE水平的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 探讨TLR4 (toll likereceptor 4 )Asp2 99Gly、Thr399Ile基因多态性对变应性哮喘的发病和血浆IgE水平的影响。方法 利用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性分析技术 (PCR RFLP) ,对 1 97例变应性哮喘患者和 1 5 6例健康人进行TLR4的Asp2 99Gly、Thr399Ile两位点的基因型检测。同时利用免疫发光法检测血浆IgE的水平。结果 1 97例变应性哮喘患者TLR4基因Asp2 99Gly位点Asp Asp、Asp Gly和Gly Gly的基因型频率为 0 .81 7、0 .1 4 7和 0 .0 36 ,与正常对照组相比差异无统计学意义 (χ2 =0 .0 32 ,P =0 .984 ) ;但变应性哮喘患者Gly Gly、Asp Gly基因型血浆总IgE对数值 ( x±s:2 .6 1 5± 0 .6 0 0 1 ,n =36 )与Asp Asp基因型血浆总IgE对数值 ( x±s:2 .2 4 0± 0 .6 894 ,n =1 6 1 )相比较高 ,差异有统计学意义 (P =0 .0 0 2 )。TLR4基因Thr399Ile位点Thr Thr、Thr Ile和Ile Ile的基因型频率为 0 .970、0 .0 2 0和 0 .0 1 0 ,与正常对照组相比差异无统计学意义 (χ2 =0 .6 2 0 ,P =0 .733) ;变应性哮喘患者Ile Ile、Thr Ile基因型血浆总IgE对数值 ( x±s:2 .4 1 7± 0 .4 4 2 3,n =6 )与Thr Thr基因型血浆总IgE对数值 ( x±s:2 .30 5± 0 .6 94 9,n =1 91 )相比差异无统计学意义 (P =0 .5 71 )。 相似文献
10.
本文报告了引进法国Bio Merieux公司1991年版数值编码,利用国产微量生化培养基组成的鉴定系统,对照常规鉴定方法对肠杆菌科、弧菌科的部分标准菌株和1687株临床菌株的鉴定结果。两种方法的定种率分别为94.43%和91.58%,显著性检验无显著意义。在弧菌属鉴定中,微量生化培养基中的赖氨酸、鸟氨酸脱羧酶、精氨酸双水解酶、靛基质,V—P中的NaCl含量需达到1%。50套进口系列培养基和国产微量生化管的性状对比中,1050对生化性状完全符合1031对,符合率98.19%。 实践证明,该技术具有操作简便,鉴定准 相似文献