水稻施硅之抗虫机制的研究

从水稻施硅处理区和对照区分别采取叶片和叶鞘,进行相同部位的扫描电镜观察拍片,发现叶片上、下表皮之表面分布的硅粒,处理区明显比对照区突出而稍大;叶脉表面成对的硅化细胞扁平,排列紧密,在63.6μm长的视野内比对照的多出1对;表皮细胞外壁与硅化层、角质层的总厚度加厚O.6-O.7μm;叶脉维管束外的厚壁细胞壁较厚,排列行次及宽度均比对照的大。叶鞘切片也有类似的情况。因而处理区内稻纵卷叶螟和褐稻虱等害虫的种群密度分别比对照区下降5-6成。上述解剖形态的差异,也许就是水稻施硅后能抗虫的主要机制。     

茉莉酸浸种对云烟87斜纹夜蛾抗性的影响

为明确茉莉酸（Jasmonic acid,JA）浸种对烟草抗虫性的影响,测定了JA浸种的云烟87对斜纹夜蛾（Spodoptera litura）的抗性及植株中JA和茉莉酸-异亮氨酸（JA-Ile）的含量。结果表明,以JA浸种的云烟87为食物的斜纹夜蛾幼虫重量比未浸种的降低了15%。在模拟斜纹夜蛾取食后,JA浸种的云烟87幼苗诱导出的JA含量比未浸种的增加41%,JA-Ile含量增加42%。斜纹夜蛾取食的JA浸种的云烟87幼苗,其抗虫次生代谢物如咖啡酰丁二胺、二咖啡酰亚精胺、尼古丁和二萜糖苷的含量分别增加60%,79%,19%和29%,胰蛋白酶抑制剂活性增强80%。同时,JA浸种后6周,云烟87植株干质量与对照植株差异不显著。JA浸种可以提高云烟87对斜纹夜蛾的抗性,同时不影响其产量。     

应用简并PCR方法检测转cry1A基因作物

根据不同转基因作物中cry1A基因的保守区序列,建立简并聚合酶链式反应（polymerase chain reaction,PCR）对转cry1A基因作物检测方法。cry1A基因（包括cry1Ab、cry1Ac、cry1Ab/Ac、cry1A.105、mcry1Ac）是抗虫转基因作物中使用频次最高的目的基因,常用作转基因成分筛选检测的靶标。应用Vector NTI Advance 11.5软件将已报道的20余种cry1A基因PCR检测方法中的引物与11 个cry1A基因序列进行比对,结果显示,这些方法的引物序列不能同时与所有cry1A基因序列完全配对,每对引物的错配碱基数均大于3 个,且许多错配发生在引物的3’端,表明这些cry1A基因检测方法理论上仅适用于部分特定的靶标基因。在对MON810、Bt11、Bt176等11 种转基因作物中cry1A基因核苷酸序列进行比对分析基础上,以其5’端的保守核苷酸序列为模板,筛选到1 对简并引物,建立了cry1A基因的简并PCR方法。应用该方法能特异性地检测11种转基因作物中的cry1A基因,检测灵敏度可稳定达到0.1%。该方法为转基因作物中cry1A基因的高效筛选检测提供了一种新的技术手段。