1例先天性鱼鳞病患儿的护理

先天性鱼鳞病是一组常染色体遗传性皮肤脱屑性疾病 ,遗传为隐性或显性 ,临床表现为皮肤发硬和脱屑 ,组织学上表现皮肤增生 ,角化过度[1] 。 2 0 0 3年 9月我科收治 1例先天性鱼鳞病的新生儿 ,经护理人员的精心护理 ,婴儿顺利度过了生死关、感染关及修复关。现报道如下。1　病例     

火棉胶样先天性鱼鳞病患儿的护理

先天性鱼鳞病(congenital ichthyosis)是一组常染色体遗传性皮肤脱屑性疾病，遗传为隐性或显性，临床表现为皮肤发硬和脱屑，组织学上表现为表皮增生、角化过度，有的类型出现颗粒样皮层。在新生儿期发病的有下列几种类型：①火棉胶样婴儿；②寻常型鱼鳞病；③层状鱼鳞病；④性联性鱼鳞病；⑤先天性疱疹性鱼鳞病。我科于2002年4月收治了1     

汤峪矿泉浴治愈鱼鳞病两例报告

汤峪矿泉浴治愈鱼鳞病两例报告刘光汉病例１，患者尤某某，男２１岁，住院号２２０１，陕西长安人，西安市某木材加工厂电锯车工，于１９５９年１１月３０日以全身皮肤发痒作痛、脱屑十余年之主诉入院。患者于７─８岁时，发现两小腿皮肤脱皮，夏季好转，冬季加重。于１９...     

表皮松解性角化过度鱼鳞病1例

临床资料患儿女，4岁。因自幼全身皮肤粗糙肥厚，脱屑，起水疱来诊。患者出生后即发现全身皮肤脱屑，潮红，粗糙。其后躯干及四肢经常起黄豆至蚕豆大小水疱，以胸背部为著，疱壁薄。数日内即干燥脱屑而愈。近半年来水疱发生减少，皮肤潮红、粗糙及脱屑明显。皱褶区皮肤呈疣状损害．曾在当地医院就诊，以糖皮质激素软膏外用，无明显好转。     

为鱼鳞病患者解除病痛的康大夫——访西安中西医结合医院鱼鳞病科康、宋大夫

顽症并不可怕．可怕的是满足与懒惰。胜利属于孜孜以求、勇敢向前的人们。     

寻常型鱼鳞病一家系5例

寻常型鱼鳞病是一种常见的遗传性皮肤角化障碍性疾病。本文对一个侗族鱼鳞病家系进行调查,患者主要表现为皮肤干燥、鱼鳞状鳞屑和毛周角化,该家系4代共有患者5例,其中男性患者4例,女性患者1例,呈现连续传递,遗传模式为常染色体显性遗传,且可能存在外显不全。根据该家系患者临床表型和遗传特点,诊断为寻常型鱼鳞病。     

阿维A治疗成人先天性大疱性鱼鳞病样红皮病一例

<正>临床资料患者,男,29岁。主因全身皮肤干燥、瘙痒,掌跖角化过度29年,于2013年12月4日就诊。患者出生后40 d躯干部出现红斑基础上黄豆大小水疱、脓疱,易破疡、糜烂,未治疗;15 d后水疱、脓疱可自行消退,留有全身潮红斑;之后皮肤反复出现水疱、脓疱、糜烂、红斑及脱屑;3年后水疱、脓疱逐渐减少,皮肤粗糙脱屑逐渐加重,并累及四肢,伴有明显瘙痒,冬重夏轻。冬季皮损加重时,双手     

先天性鱼鳞病-胶样婴儿1例

1一般资料患儿,女,出生24小时,因＂出生后全身皮肤发红,双眼睑外翻＂转入我院新生儿科。新生儿科请我科会诊。患儿系第一胎、第一产足月儿,正常娩出。     

新生儿先天性鱼鳞病1例

<正>先天性鱼鳞病是一组常染色体遗传性皮肤脱屑性疾病,临床表现为皮肤发红、发亮、发硬和脱屑,组织学表现为表皮增生、角化过度,是新生儿期罕见的皮肤病,现报告1例。1病例资料患儿,男,日龄13小时。因早产,发现皮肤火棉胶样13小时于2011年10月15日入院治疗。患儿出生后即出现皮肤发亮,火棉胶样,伴脱屑,病后在外院住院治疗,诊断:"新生儿败血症,早产儿",予保暖、抗炎等治     

鱼鳞病患者发生白血病1例报告

鱼鳞病是一组不同类型的角化性皮肤病 ,是临床上以程度不同、大小不等的干燥、粗糙鱼鳞状脱屑性皮损为特征的疾病 ,它与血液肿瘤的关系正逐渐受到重视。遗传性鱼鳞病患者发生白血病已屡见报道。我院最近收治 1例寻常型鱼鳞病患者发生急性粒细胞白血病 ,现报告如下。1　病例摘要患者 ,男 ,3 8岁。因发现皮肤出血斑 1个月 ,齿龈出血半个月 ,血尿 1 0天 ,于 2 0 0 2年 3月 2 1日入院。患者入院前 1个月骑车摔伤后双下肢多处出现片状出血斑 ,经久不褪 ,半个月前伴发自发性鼻出血 ,1 0天前又出现血尿 ,在当地医院初步诊断为急性白血病后转入我院…