美托洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭的Meta分析

目的系统评价美托洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床疗效。方法检索中国知网、中国生物医学文献数据库、维普数据库、万方数据库、PubMed、Cochrane图书馆、EMbase中关于美托洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭的随机对照试验,以采用常规治疗者为对照组,以常规治疗加美托洛尔者为试验组。同时筛检纳入文献的参考文献,并对文献质量进行严格评价和资料提取,对符合质量标准的研究使用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果共纳入16篇文献,共906例患者。试验组临床有效率、心率(HR)、左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)和左心室舒张末期内径(LVEDD)均优于对照组,差异均具有统计学意义(OR=5.40,95%CI 3.60~8.11,P<0.01;OR=-10.31,95%CI-11.96~-8.66,P<0.01;MD=5.66,95%CI 5.03~6.28,P<0.01;MD=-1.50,95%CI-2.71~-0.29,P<0.05;MD=-4.11,95%CI-4.96~-3.27,P<0.01)。结论美托洛尔可以通过改善射血能力和交感神经活性来改善扩张型心肌病心力衰竭的心脏功能。     

小剂量美托洛尔联合稳心颗粒治疗慢性肺心病急性期心律失常的疗效

<正>慢性肺心病是由于肺动脉压力逐渐升高导致右心室肥厚和右心衰竭的一种心脏病,急性发作期因缺氧、酸中毒、电解质紊乱等可引起ST-T段改变及心律失常[1]。如果不积极治疗或治疗不当,容易危及患者的生命,是肺心病死亡的主要原因之一[2]。所以在常规综合治疗基础上,应控制心律失常。我院尝试应用小剂量美托洛尔联合稳心颗粒治疗慢性肺心病急性期合并快速型心律失常48例,现报道如下。1资料与方法     

神经病、神经外科和精神病学杂志

严重脑损伤后17年的社会心理调整;由琥珀酸脱氢酶（SDHA）黄素蛋白（Fp）亚单位突变所致Leigh综合征;动脉瘤性蛛网膜下腔出血早期循环中的内皮细胞激活标记物水平：与脑缺血事件和预后的关系;CSF前列腺素E2水平与认知功能下降和阿尔茨海默病存活率的关系；变异型克罗伊茨费尔特-雅各布病患者的CSF磷酸-tau蛋白浓度升高：诊断和病理学意义。     

长期应用依那普利和倍他乐克逆转原发性高血压左室肥厚的对比研究

原发性高血压 (ＥＨ)的主要危害是其对重要靶器官结构和功能的影响 ,左室肥厚 (ＬＶＨ)是高血压患者常见的心脏改变 ,是恶性心血管事件的病理基础[1] ,逆转ＬＶＨ是预防恶性心血管事件的重要手段。研究证明血管紧张素转换酶抑制剂与 β -受体阻滞剂均有良好的逆转ＬＶＨ的作用。作者对比研究了依那普利与倍他乐克长期应用对ＥＨ患者左室结构及功能的影响 ,结果如下。1　对象和方法1.1　对象　参照 1999年ＷＨＯ/ＩＳＨ高血压诊断及分类标准 ,自 1999年 2月至 1999年 12月在本院门诊及住院患者中选择未经正规治疗的 1～ 2级ＥＨ患者 196例 ,…     

美托洛尔在慢性严重心力衰竭中的应用

46例经充分强心、利尿、扩血管药物治疗无效的严重充血性心力衰竭患者，加用β受体阻滞剂美托洛尔后，患者心力衰竭得以控制，总有效率为95.6％，其中显效23例占50．0％，我们认为其主要用于舒张功能减退的心衰和有室上性快速型心律失常者。初始剂量要小，加量要慢。     

地尔硫(艹卓)联合美托洛尔治疗混合型心绞痛的疗效观察

目的 观察地尔硫Zhuo与美托洛尔联合治疗混合型心绞痛的疗效及安全性。方法 选择31例常规口服阿斯匹林，硝酸酯类，美托洛尔2周疗效不好的混合型心绞痛患，后两周加用地尔硫革，采用自身前后对照方法，共4周，观察心绞痛症状，心电图及心功能的变化。结果 (1)合用地尔硫Zhuo后心绞痛发作次数明显减少，持续时间明显缩短。(2)缺血性ST-T明显改善。(3)加用地尔硫Zhuo前后心功能无显性变化。(4)出现2例窦性心动过缓，经调整用药后恢复。结论 混合型心绞痛患联合应用地尔硫Zhuo及美托洛尔是安全有效的。     

美托洛尔对老年人高血压病左室肥厚的逆转

探索美托洛尔对老年高血压病左室肥厚有否逆转作用，方法：高血压ＩＩ期病人３８例采用美托洛尔２５￣５０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，共１０￣１６ｍｏ。相似病例３０例（男性２３例，女性７例；年龄６６±６ａ）采用氢氯噻嗪２５￣５０ｍｇ，ｐｏ加螺内酯２０￣４０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，共１１０￣１６ｍｏ作为对照，结果：美托洛尔组治疗后左室后壁厚度、室间隔厚度、舒张期左室内径、左室心肌重量指数均显下降（Ｐ〈０．０１），小轴     

美托洛尔治疗快速性房性心律失常18例疗效观察

美托洛尔治疗快速性房性心律失常１８例疗效观察武警安徽总队医院内一科袁永忠，王尚中，张乐新（合肥２３００４１）关键词美托洛尔，心律失常，治疗美托洛尔（Ｍｅｔｏｐｒｏｌｏｌ）属无内源性拟交感活性选择性β１，受体阻滞剂［１］。我院于１９９３年９月～１９９４...