药物性帕金森病综合征

药物是导致帕金森综合征的常见原因，这些药物通过不同途径影响多巴胺系统。引起临床特点不尽相同的帕金森综合征，认清这些原因药物并掌握其发生机制，有助于对其早期诊断和治疗。     

硫酸镁、葡萄糖酸锌在帕金森综合征临床治疗中的应用

目的 分析硫酸镁、葡萄糖酸锌在帕金森综合征功能障碍改善的临床疗效。方法 78例帕金森综合征患，采用摸球法将患随机分为两组，临床康复组在美多巴基础上加用硫酸镁、葡萄糖酸锌治疗，对照组给予美多巴治疗，治疗前后分别进行韦氏记亿量表测查和Webster功能评分。结果 临床治疗组能明显提高帕金森综合征患韦氏记亿量表分数16分和Web—ster功能评分分数6分，高于对照组。结论 补钙、补锌可以作为帕金森综合征的一种辅助性治疗措施。     

龟羚帕安丸治疗血管性帕金森综合征疗效观察

目的 :观察龟羚帕安丸治疗血管性帕金森综合征 ( VP)临床疗效。方法 :治疗组 5 4例给予龟羚帕安丸和脉络宁注射液 ,对照组 36例单给脉络宁注射液 ,分别观察其综合疗效及改良UPDRS评分比较。结果 :治疗组总改善率 83.3% ,明显高于对照组的 5 8.3% ,P<0 .0 1。治疗组改良 UPDRS积分减少 ,明显优于对照组 ,P<0 .0 1。结论 :龟羚帕安丸治疗 VP确有一定疗效。     

早期帕金森综合征60例临床特征分析

目的探讨帕金森综合征的早期临床特点，减少误诊率。方法对60例帕金森氏综合征患者进行临床分析。结果误诊为脊柱、风湿、关节疾患居多。结论帕金森综合征早期发病以肌张力增高为主要表现，女性发病年龄轻，年老者以脑血管病后多见。     

莫沙比利联合聚乙二醇4000治疗帕金森综合征便秘疗效观察

目的评价莫沙比利联合聚乙二醇4000治疗帕金森综合征患者便秘的疗效。方法56例帕金森综合征便秘的患者口服莫沙比利5mg,3次/d 聚乙二醇4000 10g,2次/d;分别与第2周和第4周观察患者治疗情况和药物不良反应。结果治疗2周和4周显效率分别为46.4%和67.8%,总有效率分别为76.8%和85.7%,治疗期间未发生明显不良反应。结论莫沙比利联合聚乙二醇4000治疗帕金森综合征便秘安全、有效。     

针刺治疗血管性帕金森综合征患者SOD、MDA变化的研究

目的:观察针刺治疗血管性帕金森综合征患者前后SOD、MDA变化.方法:根据改良Webster评分,选取分值为11～20患者40例,分为治疗组和对照组各20例进行SOD、MDA对比观察.结果:2组治疗前后均有显著性差异(P＜0.05).组间比较有显著性差异(P＜0.05).结论:针刺治疗可清除自由基,改善脑缺氧,减少有害物质生成.     

卡托普利的副作用

卡托普利(captopril)为有效的血管紧张素转换酶抑制剂。随着该药的广泛应用,其不良反应报告日渐增多,现综述如下: 1 剧咳 此类不良反应报道颇多,但对其发生率各报告不一,一般认为1.3％～30％,女多于男。王彩云,许先金报道442例中,引起咳嗽16例,男31.3％,女68.7％,吸烟者6.2％,不吸烟者93.8％,用药剂量50mg/d～75mg/d,用药1周出现咳嗽者37.5％,2周为62.5％,均存在咽腔壁充血,重者可见轻度水肿,多数表现为刺激性干咳,剧烈时可致大小便失禁,少数可伴有哮鸣音,一般停药2周内症状可明显减轻或消失。     

三个常染色体隐性遗传性青少年型帕金森综合征家系的基因型与表型分析

目的探讨常染色体隐性遗传性青少年型帕金森综合征(autosomal recessive juvenile parkinson-ism,AR-JP)parkin基因的突变及临床特征。方法应用聚合酶链反应、DNA测序和限制性核酸内切酶酶切等技术对15个AR-JP家系先证者的parkin基因进行突变研究。结果发现3个家系有parkin基因的突变,其中2个家系含parkin基因的杂合缺失突变,分别为第2外显子的202-203delAG及第9外显子的1069-1074delGTGTCC;另一家系发现一个杂合点突变,为第12外显子的1422(T→C)。其中1069-1074delGTGTCC和1422(T→C)为新的突变。3个家系共6名患者,发病年龄18~31岁,平均25.2±5.7岁;病情进展慢,腱反射活跃或亢进、症状波动常见;对小剂量多巴制剂反应良好。结论我国的AR-JP家系存在parkin基因的突变;含parkin基因突变的AR-JP患者有帕金森病的一般临床表现,又有其独特的临床特征。     

偏侧萎缩-偏侧帕金森综合征——6例报道并文献复习

目的通过分析 6例偏侧萎缩－偏侧帕金森综合征 (HAHP)的临床资料,探讨 HAHP的病因,临床表现,诊断和治疗。方法对 6例 HAHP病人的临床表现进行详细分析并综合文献报告。结果 6例病人全部符合 Bushman等 1988年提出的 HA诊断标准,其中 5例确诊, 1例拟诊。 2例疑诊 HAHP。 6例病人都接受了 B族维生素、地巴唑、胞二磷胆碱、安坦等药物治疗,但几无疗效。结论 HAHP是一种罕见的临床综合征,病因不明。临床上主要表现为偏侧萎缩、偏侧帕金森综合征、发作性肌张力障碍。 HAHP的诊断主要依靠临床表现,神经影像资料可能有助诊断。迄今, HAHP尚无有效治疗。     

血管性帕金森综合征的临床、血液流变学与MRI

目的探讨血管性帕金森综合征（ＶＰＳ）的临床特点及血液流变学与ＭＲＩ改变。方法对７６例住院确诊为ＶＰＳ患者的临床资料及血液流变学与头颅ＭＲＩ改变进行分析。结果本组ＶＰＳ发病年龄平均为６６．１２岁,比帕金森病（ＰＤ）大;多以少动－强直为主,特别是双下肢明显,而静止性震颤少见;除有锥体外系症状与体征外,可伴有假性延髓麻痹及智能障碍;应用左旋多巴替代治疗效果多不明显。血液流变学检查均为高凝状态。头颅ＭＲＩ主要表现基底节区附近腔隙性脑梗塞,其累及频率顺序为：壳核、半卵圆中心、丘脑、尾状核、侧脑室旁、中脑、苍白球、内囊、桥脑、脑叶。结论ＶＰＳ临床表现、血液流变学及ＭＲＩ改变不同于ＰＤ。