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1.
在温和条件下,研究了硒对水合肼还原芳香族硝基化合物制芳胺的催化性能。邻位或对位有取代基的芳香族硝基化合物被还原为相应芳胺的收率较低;硝基苯或间位有取代基的芳香族硝基化合物被还原为相应芳胺的收率较高。以硝基苯为底物,考察了溶剂、硒粉用量和NaOH用量等因素对反应的影响。得到的适宜条件为:以5 mL乙醇和1 mL水为溶剂,2 mmol芳香族硝基化合物,4 mmol水合肼,O.04 g NaOH和0.02 g硒粉,反应温度为75℃,反应时间为2~5 h,硝基苯或间位有取代基的芳香族硝基化合物被还原为芳胺的收率为87%~99%。催化剂重复使用4次活性没有降低。 相似文献
2.
液相还原法制备纳米银粉的研究 总被引:10,自引:0,他引:10
在液相联氨还原法工艺基础上,对液相还原法制备纳米银粉的还原反应条件(体系温度、分散剂、反应物浓度)进行了研究,得到了优化的反应条件;反应体系温度70℃,反应物浓度[Ag[NH3]2^ ]=0.02mol/l和特定的分散剂2^#。且冬季同平均粒径约为50nm、大小均匀、灰白色的球状银粉。 相似文献
3.
水中CuO/Al2O3催化水合肼还原芳香族硝基化合物 总被引:1,自引:0,他引:1
以NaOH溶液快速沉淀CuCl2和AlCl3的混合溶液制备了催化剂CuO/Al2O3。在水中用CuO/Al2O3催化水合肼还原芳香族硝基化合物高收率得到芳胺。以邻硝基甲苯为底物,考察了水合肼用量、催化剂CuO/Al2O3用量和反应时间对邻甲基苯胺收率的影响。在水中较优的反应条件为:n(水合肼)∶n(邻硝基甲苯)=2∶1;催化剂CuO/Al2O3(n(CuO)∶n(Al2O3)=1∶2)的用量为0.015g/mmol邻硝基甲苯;反应时间为50分钟;反应温度为80℃。在此条件下邻甲基苯胺的收率达到98%。 相似文献
4.
国外过氧化氢在化学合成中应用研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
胡长诚 《化学推进剂与高分子材料》2003,1(6):1-4
介绍了近期国外过氧化氢在部分化学品合成中应用研究新进展 ,产品包括过碳酸钠、过碳酰胺、4Na2 SO4·2H2 O2 ·NaCl加合物、叔胺氧化物、水合肼、二羟基苯、季铵盐过氧化氢和甲乙酮肟。内容涉及产品质量 (纯度、安定性、溶解速率、外观等 )、产品收率、催化剂、工艺过程等方面改进。主要介绍专利技术。 相似文献
5.
2,2-二(3-氨基-4-羟基)苯基丙烷的合成与结构表征 总被引:4,自引:0,他引:4
分别在Pd/C、FeOOH和FeCl3·6H2O/C三种不同催化剂存在下,由水合肼还原2,2 二(4 羟基 3 硝基)苯基丙烷(1)合成了2,2 二(3 氨基 4 羟基)苯基丙烷,筛选出成本低、收率高的理想催化剂为FeCl3·6H2O/C。当物料配比n(水合肼):n(1)=5:1,反应起始温度为70℃,反应时间为80min时,收率为93 0%。产物经重结晶纯化后,由元素分析、红外光谱、核磁共振谱和质谱对其结构进行了表征,确证了产物的结构。 相似文献
6.
采用水热合成法制备了Ni/Nd2O3催化剂,对其催化水合联氨制氢性能进行了考察,探讨了催化剂合成条件及催化体系中NaOH浓度对催化性能的影响,并采用XRD、XPS、TEM、TG对催化剂进行了分析表征。结果表明,当Ni/Nd=94∶6、水热条件为8h、120℃时,合成的Ni/Nd2O3催化剂在催化水合联氨制氢时表现出了最优的催化性能,其H2选择性为95.9%。该催化剂中Ni的结晶度较高,Nd以Nd2O3的形式存在,具有促进颗粒分散、暴露活性位点、协助Ni、Nd电子转移等优点。与不加NaOH溶液的催化制氢体系相比,当NaOH的加入浓度为1.3mol/L时,催化剂催化水合联氨的制氢速率提高了约3.7倍。催化剂可维持良好的稳定性,循环使用5次后H2选择性仍高达94.4%。 相似文献
7.
8.
色谱纯甲醇的制备研究 总被引:3,自引:0,他引:3
随着液相色谱的广泛应用,作为反向液相色谱流动相的色谱纯甲醇的需求量与日俱增,产品供不应求。但色谱纯甲醇要求纯度很高,且在紫外波段(220~280nm)内需很高的透光率。这给色谱纯甲醇的制备增添了很大困难。因而,色谱纯甲醇价格较高,目前东北三省尚无生产厂家,主要依靠外省或国外进口。如何由工业级甲醇制备色谱纯甲醇是本研究的主要课题,实验原理是通过测定影响透气率的主要因素,再通过2.4-二硝基苯肼除去醛、酮,再用浓碱溶液中和羧酸、皂化酯类,再进行精馏,从而获得满意的结果。 相似文献
9.
1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮的合成工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在无水乙醇的存在下,乙酰乙酸乙酯和苯肼为原料合成标题化合物、采用单因素实验法,得到最佳配比为乙酰乙酸乙酯:苯肼=1.05(摩尔比),无水乙醇50m,反应温度70℃,反应2小时,再回流7小时,收率90.9%,产品纯度99.0%以上。 相似文献
10.
In this paper we report a kinetic study of the electro-oxidation of hydrazine catalyzed by vitamin B12 pre-adsorbed on an ordinary pyrolytic graphite electrode. Kinetic parameters were determined by linear sweep voltammetry and rotating-disk electrode polarization curves. The order of the reaction is 1 in OH− ions and Tafel plots give slopes of 80 mV/decade. A possible redox-catalysis mechanistic scheme is proposed. 相似文献