稀土在生丝浸渍中的应用研究

在泡丝助剂中加入适量稀土后对生丝浸渍，不仅使浸渍生丝的织造性能指优于未加稀土，而且可以缩短浸渍时间、减少泡丝助剂用量。本介绍了经不同助剂浸渍的生丝的各项性能指标、分析了稀土在生丝浸渍中的作用，并提出了应用稀土的罗优工艺条件。     

界面酸碱配位作用对粘合性能影响的研究

通过测定参照液在固体表面的接触角并计算接触体系的粘附功及其酸碱作用成份,研究了带碱性基团的丙烯酰胺——天然橡胶接枝聚合物和带酸性基团的丙烯酸——天然橡胶接枝聚合物表面的酸碱配位作用及其对粘合性能的贡献.     

Fe^3＋离子修饰的金纳米粒子对DNA的高效吸附

在谷胱甘肽功能化的金纳米粒子表面螯合Fe^3＋离子后,研究了DNA分子在不同p H和盐浓度条件下在粒子表面的吸附和脱附行为。在pH〈4.0的条件下,DNA通过所含的磷酸根基团与粒子表面的Fe^3＋离子产生配位相互作用而吸附到粒子表面,此过程受盐浓度影响不大。当pH〉4.0时,由于溶液中氢氧根离子的竞争作用,使DNA的磷酸根基团不能与Fe^3＋离子配位,此时只能通过静电或氢键作用吸附,但是吸附效率很低。因此,Fe^3＋离子修饰的金纳米粒子只在低p H条件下可以实现对DNA的高效吸附。这种基于配位作用的吸附效率要高于盐桥作用,而且不会受到溶液中盐浓度的影响。     

双（二苯膦基）乙撑用于磷杂大环的合成

原节录：双(二苯膦基)乙撑常用于过渡金属离子的双齿中性配体。作为一种Lewis碱，它对过渡金属离子有较强的配合能力，且能将与其配合的过渡金属离子稳定在较低的氧化态。多齿三价膦配体对于研究均相催化、五配位作用和氧化一加成反应等具有重要意义。把磷原子引入到冠醚环中得到的磷杂大环，在均相催化、相转移催化、液膜迁移和分子识别等方面的潜在应用使磷杂大环的合成受到重视。     

过渡金属氧化物对苯并恶嗪热稳定性影响研究

将过渡金属氧化物TiO2、MnO2、CuO、Cu2O、ZnO、ZrO2以及Y2O3、CeO2、Sm2O3、Gd2O3分别添加到苯酚/4,4'-二苯甲烷二胺型苯并恶嗪(BB)中间体中,制备了过渡金属氧化物/BB固化物,通过FTIR、TGA和DMA分析研究了过渡金属氧化物对苯并恶嗪热稳定性的影响。结果表明,这些氧化物的添加不改变BB固化物的化学结构;除ZnO外,其他氧化物均使BB的热稳定性和800℃残炭率降低,这是由于过渡金属氧化物与BB中N原子间配位作用的形成削弱了C—N键,使其更易断裂。     

稀土氧化物对LLDPE热氧稳定性的影响

通过热失重分析不同稀土氧化物对LLDPE热氧分解行为的影响,并采用氧化诱导期、转矩流变分析方法研究了稀土氧化镧对LLDPE热氧分解行为的影响机理.结果表明:LLDPE的热氧分解温度在添加Eu2O3、Gd2O3、La2O3、Nd2O3、Sm2O3、Yb4O7、Pr6O11、Y2O3、Dy2O3得到提高,CeO2则对LLDPE的起始分解温度没有影响,而加入TbO2、Er2O3、Ho2O3则使LLDPE的起始分解温度降低.稀土氧化物对LLDPE的热氧稳定的影响可能与稀土元素与氧的配位作用有关,部分稀土氧化物可能通过与氧的配位作用而减缓了氧分子在LLDPE热氧化形成的交联结构中的扩散速度,从而提高了LLDPE热氧稳定性.     

负载型氯化铁(Ⅲ)及氯化乙二胺合铁(Ⅲ)配合物的穆斯堡尔谱研究

本文采用非水溶液中浸渍的方法,制得了一系列不同载体(γ-Al_2O_3、MgO、SiO_2及13X型分子筛)上的氯化铁(Ⅲ)以及氯化乙二胺合铁(Ⅲ)负载型配合物,以穆斯堡尔谱为主要手段,研究了这些负载型配合物与载体表面的相互作用。负载于载体γ-Al_2O_3、MgO及13X型分子筛上的氯化铁(Ⅲ),其穆斯堡尔谱显示出两组双峰,I.S.值比纯FeCl_3略有减小,但Q.S.价都有所增大,表明Fe(Ⅲ)在这些载体表面有两种类型,一种与     

稀土在生丝浸渍中的应用研究

在泡丝助剂中加入适量稀土后对生丝浸渍．不仅使浸渍生丝的织造性能指标优于未加稀土者，而且可以缩短浸渍时间、减少泡丝助剂用量．本文介绍了经不同助剂浸渍的生丝的各项性能指标、分析了稀土在生丝浸渍中的作用，并提出了应用稀土的较优工艺条件．     

大蒜及大蒜油与铅镉作用的初步研究

用电位溶出分析对大蒜及大蒜油与铅、镉的作用进行了初步研究。实验结果表明,大蒜水浸取液、大蒜乙醇浸取液及大蒜油均会使游离铅镉离子的电位溶出信号下降,提示大蒜及大蒜油与铅镉可能发生了配位作用。     

紫外可见分光光度法研究金属卟啉与Lewis碱性溶剂的轴向配位作用

应用紫外可见分光光度法研究了氧钒－对四苯基卟啉（VOTPP）和镍－对四苯基卟啉（NiTPP）与Lewis碱性溶剂的轴向配位作用。结果表明，金属卟啉可以和一些Lweis碱性溶剂发生轴向配位作用。其特征紫外可见吸收峰发生红移；轴向配位作用与卟啉中心金属离子的外层d轨道电子数、碱性溶剂的供电能力及其空间构造有关，VOTPP比NiTPP更容易和Lewis碱性溶剂发生轴向配位作用；碱性强、空间阻碍小的Lewis碱性溶剂（如正丁胺）易于与金属卟啉发生轴向配位作用。