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1.
甲基丙烯酸是生产水泥助磨剂的重要原料,其存储使用过程的安全管控和应急防范是水泥耐磨剂生产企业的重要工作内容。分析了甲基丙烯酸的火灾危险性和健康危险性,结合某企业甲基丙烯酸存储现状,设定了泄漏扩散场景,采用ALOHA分析了不同外界风速条件下,泄漏后健康危害危险区域和泄漏后火灾高温危害危险区域分布范围。结果表明:不同风速条件下,因其泄漏后毒性特征形成危险区域范围边界距泄漏点最远39m;因泄漏火灾形成的高温危险区域范围边界距泄露点最远为13m。可为水泥助磨剂生产企业科学制定泄漏应急预案提供指导。 相似文献
2.
3.
由丙烯酸(AA)、α-甲基丙烯酸(MAA)和丙烯酰胺(AM)合成了具有很好DH敏感性和一定温度敏感性的智能水凝胶,考察了合成温度、丙烯酰胺、交联剂和引发剂用量对制备的水凝胶溶胀性能的影响。结果表明,在60℃下,单体从和MAA用量分别为100mmol和75mmol时,单体AM、交联剂和引发剂用量分别为反应物总质量的32.8%、0.2%和0.4%时,制备的水凝胶溶胀性能最好。考察了介质的离子浓度、pH值和温度对水凝胶溶胀比的影响,结果表明,离子浓度越大,水凝胶的溶胀比越小;水凝胶具有一定的DH可逆性。 相似文献
4.
甲基丙烯酸乙酯合成工艺研究 总被引:1,自引:1,他引:0
以大孔强酸性离子交换树脂为催化剂,甲基丙烯酸(MAA)与乙醇直接酯化合成甲基丙烯酸乙酯(EMA)。在MAA与乙醇摩尔比为1:3、反应温度89~93℃、空速0.3h~(-1)的条件下,MAA转化率不低于98%,EMA的选择性不低于99%。 相似文献
5.
采用酯交换工艺,对甲基丙烯酸2-乙基已酯(2-EHMA)的合成进行了100t/a级中间放大试验研究。确定了酯交换法生产2-EHMA工艺流程和各种工艺条件,试验结果的重复性好,所选用的催化剂和阻聚剂体系活性高且可以反复多次回用,产品收率和纯度可分别达98%和99.5%以上,各项技术指标达到或优于小试结果。 相似文献
6.
本文合成了甲基丙烯酸二甲胺基乙酯,采用水溶液没淀聚合法制备甲基丙烯酸二甲胺基乙酯-丙烯腈共聚物,探讨了甲基丙烯酸二甲胺基乙脂怀丙烯腈共聚时,引发剂种类及用量,单体加料方式,聚合反应温度呒机酸等对聚全反应的影响,为制备甲基丙烯酸二甲胺基乙酯-丙烯腈共聚物提供了可行,实用的工艺路线。 相似文献
7.
采用种子乳液聚合法制备了含有PBA\PMMA\PS三种组分的丙烯酸酯类抗冲型改性剂ACR,在ACR的幔层结构中引入接枝剂甲基丙烯酸烯丙酯(ALMA)来完善幔层结构,从而实现核一壳之间良好的结合,用红外光谱(FTIR)和差示扫描量热法(DSC)对ACR的组成和结构进行表征。研究结果表明:由PBA\PMMA\PS三组分构成的ACR在抗冲击性能上要略优于由简单的PBA\PMMA构成的ACR,苯乙烯单体(St)最多可以取代大约1/3壳层的甲基丙烯酸甲酯(MMA),甲基丙烯酸烯丙酯(ALMA)的引入对幔层结构的完善起了显著的作用。 相似文献
8.
9.
对甲基丙烯酸三氟乙酰氧乙酯(TFAOEMA)的阴离子聚合及原予转移自由基聚合进行了研究。常用的阴离于引发剂如丁基锂、1,1-二苯基已基锂等很难引发TFAOEMA的阴离子聚合,而碱性较弱的引发剂如三乙基铝却容易引发,且产率较高。以氯化亚铜、五甲基二乙基三胺、溴代丙酸乙酯为引发体系的TFAOEMA的本体原子转移自由基聚合符合活性聚合特征。但在四氢呋喃为溶剂的原子转移自由基聚合中却存在活性中心失活现象。以末端含卤素的聚甲基丙烯酸甲酯为大分子引发剂,引发TFAOEMA的原子转移自由基聚合,得到了含氟双嵌段聚合物。 相似文献
10.
采用核壳乳液聚合法合成涂料印花粘合剂,考察了甲基丙烯酸(MAC)用量的改变对印花产品的牢度和色光的影响:在核中,当MAC的用量分别为0.0g,0.2g,0.4g,0.6g时,干摩牢度分别为25,2.5 ,3,0,3.5,色光由暗变亮;在壳中当MAC的用量分别为0.0g,0.2g,0.4g,0.6g时,干摩牢度分别为2.5,2.5 ,3.0,3.5,色光变亮,对得色量和鲜艳度影响不大。 相似文献