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1.
以固体超强酸S2O^2- 8/TiO2为催化剂,以异辛醇和戊二酸为原料合成戊二酸二异辛酯。研究了催化剂的用量、原料配比及反应时间对反应结果的影响。反应最佳条件为:醇酸摩尔比为2.5:1,反应时间为3h,催化剂用量0.4%。在此条件下,戊二酸二异辛酯收率96.0%。 相似文献
2.
以从二羧酸分离出的戊二酸酐和正丁醇为原料,在杂多酸催化作用下酯化合成了戊二酸双丁酯。考察了醇酐摩尔比,反应温度、反应时间,等因素对醒化反应的影响,确定了较佳的工艺条件,:醇酐摩尔比2.5:1,反应温度130℃,反应时间120min,杂多酸用量为体系总质量的0.55%,带水剂甲苯用量为10mL。在此条件下酯化率可达99%以上。利用红外光谱对产品进行了分析。 相似文献
3.
丁二酸,戊二酸和己二酸高效液相色谱法的测定 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了混合二羧酸的反相高效液相色谱法,使极性强,电离常数非常接近的丁二酸,戊二酸和己二酸得到了完全分离。该方法与气相色谱法相比,有样品不需要衍生化,分析速度快等优点。 相似文献
4.
5.
杂多酸催化合成戊二酸二正癸酯 总被引:1,自引:0,他引:1
以正癸醇和从二羧酸中分离出的戊二酸酐为原料,以硅钨杂多酸为催化剂进行酯化反应,合成了戊二酸二正癸酯。考察了醇酐摩尔比,等对酯化反应的影响,确定了合成戊二酸二正癸酯的工艺条件,并对目的产物进行了红外光谱测定。 相似文献
6.
以戊二酸和草酸二乙酯为主要原料,经酯化、酯缩合、烷基化和水解脱羧4步反应合成香料化合物3-乙基-2-羟基-2-环戊烯-1-酮,产品经熔点测定和红外光谱分析证明了结构。同时初步考察并确定各步反 应的工艺条件,产物总收率为41.7%。 相似文献
7.
利用罗济卡-多莫尔斯基基团贡献法估算了戊二酸、1,2-环戊二醇和戊二醛液态的摩尔等压热容,利用米田基团贡献法估算了298.15 K时气态戊二酸、1,2-环戊二醇和戊二醛的标准生成焓和标准熵,利用杜克罗斯基团贡献法估算了戊二酸、1,2-环戊二醇和戊二醛的标准汽化焓。结合其它的热力学数据,在温度范围为273.15 K~373.15 K内,计算了环戊烯氧化合成戊二酸涉及的各反应中反应焓变、反应吉布斯自由能变和标准平衡常数。计算结果表明,在273.15 K~373.15 K范围内各反应均为放热反应,反应在热力学上可自发进行的反应,当达到平衡时各反应均几乎可以进行到底。 相似文献
8.
9.
硅钨杂多酸催化合成增塑剂戊二酸二异辛酯 总被引:1,自引:0,他引:1
用硅钨杂多酸催化合成了增塑剂戊二酸二异辛酯.对催化剂的制备条件和戊二酸二异辛酯的合成条件进行了研究.在最佳反应条件下,酯化率可达98%以上. 相似文献
10.