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1.
韩城矿区煤层生储气条件研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过对煤有机质丰度、有机质类型及有机质成熟等参数的分析,得出韩城矿区煤层属良好的气源岩,其生气能力应属高生型。在储气性方面,从煤层孔隙的发育类型、孔径大小、孔隙度、比表面积和吸附性等参数分析结果看,均是3^#煤层储层参数优于11^#煤层,1l^#煤层优于2^#煤层。各煤层的储气娄型分别是3^#煤层为中等型、1l^#与2^#煤层为中等偏低型。 相似文献
2.
3.
陈志刚 《制冷与空调(四川)》2003,17(2):25-28
水是食品材料中最重要的成分。本文介绍了食品中水的性质以及水对食品相变的影响,并从水活性、水的吸附性以及水的增塑性三方面描述了水在食品相变中所起的作用。另外,还着重分析了水对食品冻结温度的影响。 相似文献
4.
以淮南矿区C13、B11b、B10、B4b和A3煤为研究对象,从中精选出精煤、壳质暗煤、惰性暗煤及构造煤,采用重量法,分别测定它们的甲烷吸附量,研究煤的甲烷吸附性。 相似文献
5.
6.
PVA基活性碳纤维的研制 总被引:2,自引:0,他引:2
探索了由民用大丝束聚乙烯醇纤维(PVAF)试制活性碳纤维(ACF)的可能性,以开辟新的原料路线,降低产品成本。PVAF首先用脱水剂处理,脱水剂浓度为10%(质量),然后在200—300℃进行热处理,处理后的纤维再经预氧化和碳化活化转化为ACF,ACF的收率为37.7%,比表面积为1050m~2/g。此外,还探索了用O_3处理PVAF。用差热、热失重和红外等手段对产物进行了表征,推论了相应的反应机理。结果表明:经适当处理的PVAF可制得具有较好吸附性能的ACF。 相似文献
7.
8.
本实验采用碱熔融水热法,以预处理过的粉煤灰为主要原料,以固体NaOH为助溶剂制备性能稳定的沸石分子筛.研究了NaOH与粉煤灰比、煅烧温度、晶化时间、晶化温度等实验因素对合成沸石结构和性能的影响,利用x射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、比表面积(BET)、分光光度计,分别对晶型、表面形貌和吸光度进行了表征.实验结果表明:当NaOH与粉煤灰比为1.3、煅烧温度为600℃、晶化时间为10h、晶化温度为100℃条件下合成的沸石分子筛是Na—A型,BET测定其比表面积是97.053m2,g,2h内亚甲基蓝的去除率可达97%,具有良好的吸附性能. 相似文献
9.
HONGHan-lie XIAORui-juan MINXin-min 《武汉理工大学学报(材料科学英文版)》2003,18(1):9-12
The anion-kaolinite surface infractions and AuS - adsorption onto the surfaces of kaolinite were studied using the self-consistent-field discrete variation ( SCF - Xα - DV) method. Electronic structure and energies of the system of anion AuS- adsorbed on an atomic cluster of kaolinite were calculated. The results show that the systems with lower total energy are those AuS- adsorbed on the edge surfaces, which indicates that the systems of adsorption of AuS- on the edges are more stable relative to those adsorbed on the basal plane. On the other hand, bond order data suggest that significant shifting of atomic charge and the overlapping of electronic cloud between Au ( Ⅰ ) of the AuS- and the surface ions of kaolinite would take place in the systems with AuS - being adsorbed on the edges, especially at the she near A1 octahedra. Therqrore, it can be concluded that edge sites will dominate the complexation reactions of the surfaces of kaolinite, with negligible contributions from other fimctional groups on the basal plane, which are dominated by either siloxane sites in silica layers or aluminol sites in gibbsite layers. 相似文献
10.