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1.
对于改进的Encke方法,选择适当的参考轨道是一个关键.然而,对于人造地球卫星长弧轨道计算,目前所给出的几种参考轨道均需要逐段校正,这将给定轨问题带来附加的复杂性.本文将仔细探讨如何选择参考轨道和减少校正次数. 相似文献
2.
3.
滇西北保山核桃坪铅锌矿床成矿流体来源的同位素地球化学证据 总被引:11,自引:2,他引:9
滇西北核桃坪铅锌矿是保山地块内沿澜沧江断裂带发育的一个大型铅锌多金属矿床,矿体严格受近SN向的断裂带及层间破碎带控制,赋存于上寒武统核桃坪组和沙河厂组大理岩化灰岩及矽卡岩中。文章在分析矿床地质特征的基础上,通过对V1矿体的氢、氧、碳、硫、硅和铅同位素地球化学的示踪研究,探讨了成矿溶液中水、碳、硅、硫和铅的来源以及成矿流体的演化问题。研究表明,V1矿体中矿石的石英δ18O水值变化范围为6·1‰~7·6‰,平均为6·7‰,其δDV-SMOW值变化范围为-100‰~-108‰,平均为-104‰,说明成矿流体主要来自深部岩浆分异水,并在后期成矿作用过程中有地层建造水和大气降水的加入;矿石中方解石的δ13CV-PDB和δ18O水值分别为-6·6‰~-5·9‰和5·0‰~5·2‰,反映成矿流体的碳、氧具有深部流体与围岩发生交代反应的特征。硅、硫和铅同位素具深部岩浆或地幔来源的特点,但遭受后期壳源物质的混染。据此提出该矿床是与深部岩浆热液或幔源流体贯入有关的构造热液脉型矿床,其成矿作用受控于深部过程的驱动和控制,可为指导地质找矿提供依据。 相似文献
4.
安徽铜陵狮子山矿田岩浆岩锆石SHRIMP定年及其成因意义 总被引:36,自引:4,他引:32
铜陵狮子山矿田发育大量岩浆岩,且与矿田中的铜金多金属成矿关系密切。锆石SHRIMP同位素精确定年表明,矿田中的岩浆侵位年龄在132.4~142.9Ma之间,即晚侏罗世—早白垩世,属燕山早期晚阶段。矿田岩浆岩体是在同期岩浆活动中多次侵位形成的,岩浆侵入活动可以划分为分别起始于140Ma前后和约136Ma的早晚两次。从岩浆上升侵位到冷却结晶的时间间隔均较短,但其中白芒山辉石二长闪长岩冷却史相对较长,且经历了早期深部岩浆房中的分离结晶作用和后期构造脉动、岩浆上升侵位、减压受热、早期晶体再熔蚀及冷却结晶的过程。结合主量元素和微量元素地球化学研究认为,狮子山矿田岩浆演化的后期,即起源于上地幔或下地壳的原生岩浆在同化了壳源物质并聚集到岩浆房中以后,在滞留的过程中发生了一定程度的分离结晶作用,但尚未固结,成分上显示了一定的带状分布,在区域构造应力松弛及构造事件诱发下,随机地沿发育的构造裂隙先后上升侵位,冷凝结晶。 相似文献
5.
力马河镍矿Re-Os同位素研究 总被引:10,自引:0,他引:10
四川力马河镍矿是峨眉山大火成岩省一个重要的岩浆硫化物矿床。本文通过对其主要岩、矿石类型Re、Os及其同位素组成的分析,综合探讨了成矿岩体原始岩浆性质、矿石硫化物成因、成矿机制及Re-Os同位素等时线年龄。结果表明,力马河镍矿不同类型岩矿石样品初始Os同位素组成是不均一的,富硫化物的网脉状矿石及其选纯硫化物Os同位素组成初值差异较小,其等时线年龄为265±35 Ma、与岩体锆石SHRIMP年龄263±3 Ma基本相当;硫化物含量较低的岩、矿石样品间初始Os同位素组成差异较大,其表观等时线年龄大于成矿年龄。分析认为,岩矿样品初始Os同位素组成的不均一是由含较高放射成因187Os丰度的硫化物熔体和含较低放射成因187Os丰度的硅酸盐熔体不同比例混合造成的。混合模型分析表明,硫化物含量超过30%的矿石样品初始187Os/188Os基本接近,硫化物含量低于30%的岩矿石样品初始187Os/188Os随硫化物含量上的不同差异很大,为岩浆硫化物矿床Re-Os等时线年龄可能出现多组年龄解的现象提供了一种可能的解释。成矿岩体中含放射成因187Os丰度最低的岩石样品γOs(t=260Ma)在5左右、Cu/Pd比值在7000左右,表明是基本没有受到地壳混染及硫化物熔离影响的原始岩浆结晶分异产物,估计原始岩浆Os含量在1×10-9左右,为苦橄质岩浆。矿石硫化物Re/Os比值显著高于任何赋矿橄榄岩,γOs(t=260Ma)高达110左右,综合分析揭示了力马河镍矿硫化物为二次熔离成因,模式分析认为,矿石硫化物是由原始岩浆经历R=2000左右的硫化物熔离后、其亏损岩浆再经R=200左右的硫化物熔离形成,与二次熔离相对应,成矿岩浆也经历了两次混染作用,分别为上、下地壳7%左右的混染。 相似文献
6.
This paper presents an example of application of the double solid reactant method (DSRM) of Accornero and Marini (Environmental
Geology, 2007a), an effective way for modeling the fate of several dissolved trace elements during water–rock interaction. The EQ3/6 software
package was used for simulating the irreversible water–rock mass transfer accompanying the generation of the groundwaters
of the Porto Plain shallow aquifer, starting from a degassed diluted crateric steam condensate. Reaction path modeling was
performed in reaction progress mode and under closed-system conditions. The simulations assumed: (1) bulk dissolution (i.e.,
without any constraint on the kinetics of dissolution/precipitation reactions) of a single solid phase, a leucite-latitic
glass, and (2) precipitation of amorphous silica, barite, alunite, jarosite, anhydrite, kaolinite, a solid mixture of smectites,
fluorite, a solid mixture of hydroxides, illite-K, a solid mixture of saponites, a solid mixture of trigonal carbonates and
a solid mixture of orthorhombic carbonates. Analytical concentrations of major chemical elements and several trace elements
(Cr, Mn, Fe, Ni, Cu, Zn, As, Sr and Ba) in groundwaters were satisfactorily reproduced. In addition to these simulations,
similar runs for a rhyolite, a latite and a trachyte permitted to calculate major oxide contents for the authigenic paragenesis
which are comparable, to a first approximation, with the corresponding data measured for local altered rocks belonging to
the silicic, advanced argillic and intermediate argillic alteration facies. The important role played by both the solid mixture
of trigonal carbonates as sequestrator of Mn, Zn, Cu and Ni and the solid mixture of orthorhombic carbonates as scavenger
of Sr and Ba is emphasized.
相似文献
Luigi Marini (Corresponding author)Email: |
7.
H2O-undersaturated melting experiments of synthesized basalt (SiO2 = 50.7 wt.%, MgO = 8.3 wt.%, Mg# = 60) were conducted at fO2 corresponding to NNO+1 and NNO−1 to clarify the effects of pressure (2–7 kbar) and H2O on fractional crystallization in island arcs. H2O content was ranged from nominally anhydrous to 4.4 wt.%. Differentiation trends, namely the liquid lines of descent, change
sensitively according to pressure-H2O relations. Tholeiitic differentiation trends are reproduced with H2O ≤ ∼2 wt.% in primary magma. With such quantities of H2O, fractional crystallization is controlled by olivine + plagioclase at 2 kbar. Increasing the pressure from 2 to ≥4 kbar
induces early crystallization of orthopyroxene instead of olivine and therefore SiO2 enrichment in the residual melts is suppressed. Increasing H2O (≥ ∼2 wt.% in primary magma) stabilizes clinopyroxene relative to orthopyroxene and/or magnetite. Although the phase relations
and proportions strongly depend on fO2 and H2O content, differentiation trends are always calc-alkaline. 相似文献
8.
9.
10.
高度演化的富P过铝质岩浆体系,具有鲜明的、不同于其他体系的地球化学行为.富P过铝质熔体以富P,高ASI,贫Fe、Mg、Ca,强烈亏损REE、Th、Y以及具有W、Sn、Nb、Ta等金属的矿化为特征.富P过铝质岩浆体系中的碱性长石为富P长石,长石中P可以有效地指示过铝质岩浆体系的演化历程;在岩浆演化的晚期,P与Li具强的亲和性,形成锂辉石-磷铝锂石-羟磷铝锂石的组合.已有的实验研究揭示,P能降低简单花岗岩的液相线和固相线温度、粘度以及增加H2O在熔体中的溶解度.然而,这一体系还存在许多问题亟待研究,P能否促进过铝质岩浆的液态不混溶,能否促使等价不相容元素在过铝质岩浆演化过程中的分异,是否在稀有金属成矿过程中起作用等都是值得关注的问题. 相似文献