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1.
目的:观察糖尿病肾病不同分期内热证与肾功能及炎症指标的相关性。方法:收集202例糖尿病肾病患者的临床资料,采用酶联免疫吸附法检测微炎症指标,包括超敏C反应蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,HS-CRP)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α),进行统计分析。结果:与非内热证组比较,中期、晚期内热证组24小时尿蛋白定量明显升高;晚期内热证组的血清肌酐明显升高,肾小球滤过率(glomerular filtration rate,GFR)明显降低;炎症因子CRP、IL-6、TNF-α随疾病进展均呈上升趋势;晚期内热证组与非内热证组比较,IL-6、TNF-α升高;中期HS-CRP与内热积分呈正相关,晚期TNF-α与内热积分呈正相关。结论:内热病机贯穿于糖尿病肾病的始终,与糖尿病肾病肾功能以及疾病进展密切相关;同时,内热积分与炎症因子HS-CRP、TNF-α的表达存在一定的相关性,这种相关性在疾病中期、晚期表现更加明显。 相似文献
2.
3.
①目的 观察适量饮酒对健康成年男性的血小板聚集功能及血浆血栓素B2 (TXB2 ) ,6 酮 前列腺素F2a(6 Keto PGF2a)的影响。②方法 将 80例健康成年男性随机分成 4组 ,分别空腹饮用矿泉水、啤酒、干红葡萄酒各 2 0 0mL ,白酒 50mL加矿泉水至 2 0 0mL .于饮前及饮后 2h分别测定血小板的聚集率及解聚率 ,并采血测定血浆TXB2 ,6 Keto PGF2a.③结果 矿泉水组饮后上述指标无变化 (t=0 .0 3~ 0 .84,P >0 .0 5) ;白酒、啤酒、红葡萄酒组饮后血小板聚集率减低 (t=8.1 2~ 2 4 .39,P <0 .0 1 ) ,解聚率升高 (t=2 8.48~ 35 .2 2 ,P <0 .0 1 ) ,血浆TXB2 降低 (t=2 5 .69~ 89.83 ,P <0 .0 1 ) ,而血浆 6 Keto PGF2a升高 (t=2 1 .0 6~ 2 3 .2 9,P <0 .0 1 )。④结论 健康成年男性适量饮酒可减低其血小板聚集功能 ,降低其血浆TXB2 ,提高其血浆 6 Keto PGF2a水平 相似文献
4.
5.
随着NICU医疗水平的提高和表面活性物质的应用,越来越多的极低体重儿(VLBWI)生命得到挽救,他们生后所面临的主要问题之一是营养问题。本文综述了VLBWI能量、水、蛋白质、脂肪、糖、钙、磷、维生素D、微量元素等的营养和代谢。 相似文献
6.
目的 探讨在自体骨髓(造血干细胞)移植技术支持下应用时辰高剂量的环磷酰胺、足叶乙甙、阿糖胞苷和表阿霉素等组成COAE预处理化疗方案治疗预后差的中高度恶性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效。方法 观察11例NHL患者应用该项治疗后造血与免疫功能重建、长期无病生存率、毒副作用及移植相关死亡等.选用C0X回归模型分析性别、年龄、预处理方案、分期、移植时状态等对无病生存时间的影响。结果 所有患者均获得造血与免疫功能重建。随访1、3、5年,无病生存率分别为81.8%、63.6%、54.5%.最长存活9年。5例复发(45.4%)。无移植相关死亡。结论 该法在给药时间上进行了创新,提高了疗效,减低了高剂量化疗的毒副作用。该法作为有不良预后因素的中高度恶性NHL患者诱导化疗达完全缓解后强化治疗手段的远期疗效显著,优于常规化疗,能够改善生存率。 相似文献
7.
8.
目的:了解湖州城市社区不同血糖状态中老年女性的经济状况满意度与心理状态。方法:所有研究对象均进行了空腹血糖与餐后血糖的检测,根据美国ADA2003标准确定血糖状态,调查问卷采用世界卫生组织生存质量量表(WHOQOL-100)。结果:1)共纳入年龄在55岁-75岁的研究对象236例进行问卷调查,平均年龄68.42±6.19岁;2)被调查对象对目前经济状况"比较满意"占近80%,心理状态"比较稳定"占近80%,不同血糖对象之间均不具有统计学显著性。结论:尽管被调查对象对目前经济状况比较满意且心理状态比较稳定,但也有近20%的对象存在一定问题,是值得继续关注的重点。 相似文献
9.
对10名男性受试者单剂量po240mgVer缓释片药代动力学及心电图变化进行研究。血药浓度—时间数据用零级吸收过程的一室模型拟合,其药代动力学参数:Tmax5.9±1.6h;Cmax118.9±37.2μg·L-1;T1 5.4±1.5h;k030.5±17.5μg·L-1·h-1;T1/210.8±4.9h。PR间期延长有显著意义,血药浓度与PR间期变化满足S 型模型,其药效学参数:EC50 64.6±16.9μg·L-1; Emax54±11ms;s 1.68±0.66。 相似文献
10.
快速培养纯化猪角朊细胞及复合羊膜体外培养实验研究 总被引:2,自引:2,他引:0
目的研究快速培养和纯化猪角朊细胞的方法及观察角朊细胞在脱细胞羊膜上的生长状况,为组织工程皮肤研究提供实验依据.方法采用加10%胎牛血清的人无血清角朊细胞培养基(defined keratinocyte-SFM,DKSFM)培养原代猪角朊细胞,分别用DKSFM(A组)、加5%胎牛血清的DKSFM(B组)、加10%胎牛血清的DKSFM(C组)培养传代猪角朊细胞,于接种后1、3、5和7 d观察猪角朊细胞的形态及生长曲线.利用猪角朊细胞与培养瓶黏附牢固的特点,用0.02%乙二胺四乙酸(ethylene diamine tetraacetic acid,EDTA)和0.05%胰蛋白酶分步消化,纯化细胞.将第2代猪角朊细胞接种在冻干脱细胞羊膜上,直接苏木素染色、石蜡切片、免疫组织化学染色等方法观察猪角朊细胞在脱细胞羊膜上的生长状况.结果采用加10%胎牛血清的DKSFM培养原代猪角朊细胞,细胞生长速度快,形态好,培养5 d铺满培养瓶底60%~70%.B组培养的传代猪角朊细胞生长速度较C组培养猪角朊细胞生长速度快.A组培养传代的角朊细胞,细胞生长缓慢.用0.02?TA和0.05%胰蛋白酶分步消化的方法纯化猪角朊细胞,可获得纯度为95%以上的猪角朊细胞.将第2代猪角朊细胞接种在脱细胞羊膜后12 d,可形成单层细胞,呈多角形、铺路石样排列;14 d和16 d细胞进一步密集,16 d细胞出现老化.结论 10%胎牛血清的DKSFM培养原代猪角朊细胞,5%胎牛血清的DKSFM培养传代猪角朊细胞,细胞生长速度快.用0.02?TA和0.05%胰蛋白酶分步消化的方法纯化猪角朊细胞,可以获得高纯度猪角朊细胞.脱细胞羊膜为猪角朊细胞提供良好的支架,接种培养后12 d,细胞形态最好. 相似文献